于雯
- 作品数：6 被引量：8H指数：2
- 供职机构：山东农业大学园艺科学与工程学院更多>>
- 发文基金：国家现代农业产业技术体系建设项目国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 超表达PpSnRK1不同亚基对番茄叶绿素荧光参数及光合特性的影响被引量：2
- 2019年
- 以超表达PpSnRK1α番茄株系(T41、T43、T44)、PpSnRK1β1株系(T21、T23)、PpSnRK1β2株系(T91、T92)及野生型番茄(Solanum lycopersicum)为试材,研究 SnRK1 对番茄叶绿素荧光参数及光合特性的影响。结果表明,植物的潜在最大光能转换效率(Fv/Fm)比野生型高 5.13%-7.70%;PSII 的实际光化学量子效率(ΦPSII)比野生型高 44.44%~94.44%。同时与野生型番茄相比,超表达 PpSnRK1 各亚基的番茄功能叶片的净光合速率均有不同程度的提高,其中PpSnRK1β2超表达株系比野生型WT提高38.76%和42.18%;CO2饱和点比野生型番茄均有不同程度的提高,比野生型高 3.6%~30.73%。各转基因株系的胞间 CO2浓度和气孔导度均高于野生型,并且随着中午气温的升高,野生型番茄胞间 CO2浓度明显下降,而转基因株系没有显著的下降。因此,说明 SnRK1 对植物光合作用有重要的调控作用。
- 陈晓璐张淑辉王文茹于雯罗静静彭福田
- 关键词：番茄叶绿素荧光参数光合作用
- 桃PpSnRK1α在番茄中过表达对营养胁迫下植株生长的影响被引量：4
- 2017年
- 以番茄(Solanum lycopericum)超表达桃SnRK1(蔗糖非发酵蛋白激酶–1)基因PpSnRK1α的株系及野生型为试材,研究在养分供应不足时SnRK1对植株生长的影响。结果表明,低营养条件下,转基因番茄叶片和根系中的Sn RK1酶活性比野生型高41.55%和39.46%;功能叶片的净光合速率平均比野生型高18.98%;低营养胁迫12 d的叶片SOD、POD、CAT活性比野生型高35.56%、28.85%和14.90%;根系活力比野生型高26.39%;茎和叶中氮磷含量显著高于野生型,钾含量两者差别不大,在根系中氮磷含量差别不大,而钾含量显著高于野生型,且氮素向地上部茎和叶中的分配比率增加。上述结果说明,在营养缺乏条件下,超表达PpSnRK1α可以提高番茄功能叶净光合速率,促进植株对氮素的吸收利用,从而延缓叶片衰老。
- 罗静静张亚飞彭妍彭福田赵永飞于雯
- 关键词：营养胁迫番茄净光合速率养分含量抗氧化酶
- 桃PpSnRK1α基因调控植株的生长发育进程被引量：2
- 2018年
- 为探讨桃Sn RK1蛋白激酶对植株生长发育进程的调控作用,本研究从毛桃[Prunus persica (L.) Batsch]叶片中克隆到Sn RK1蛋白激酶α催化亚基编码基因Pp Sn RK1α,并通过农杆菌介导转化拟南芥(Arabidopsis thaliana),获得超表达PpSnRK1α的拟南芥株系4-1、4-2和4-3。研究发现,在MS培养基中,转基因株系幼苗的平均真叶数比野生型(WT)增多,平均鲜重约是WT的2倍,侧根数显著增加,而主根的长度明显变短,约是WT主根长度的1/2。在营养钵中,超表达PpSnRK1α的拟南芥株系4-2和4-3的花期及衰老进程比WT延迟,与衰老相关的基因SEN1和SEN5的表达量显著降低。上述结果表明,桃PpSnRK1α基因促进拟南芥幼苗的生长,延缓植株的花期及衰老进程。
- 王贵芳于雯罗静静王文茹张淑辉肖元松彭福田
- 关键词：超表达花期衰老
- 植物SnRK1蛋白激酶研究进展
- 2018年
- 植物SnRK1蛋白激酶与酵母SNF1以及哺乳动物AMPK在结构和功能上同源性较高,以α催化亚基、β和γ调节亚基组成异源三聚体复合物的形式存在。SnRK1蛋白激酶广泛存在于高等植物中,响应环境胁迫、营养匮乏、光暗周期等引起的能量缺失信号。SnRK1是调控植物代谢和能量平衡的重要枢纽,调节光合作用途径相关基因的表达以及蔗糖合成、淀粉合成和降解相关酶编码基因的表达,参与糖代谢途径。此外,SnRK1在植物的生长、发育和胁迫响应中也是重要的调控枢纽。但SnRK1在代谢网络途径的调控非常复杂,很多调节机制还不清楚,亟需进一步的研究。本研究通过对SnRK1蛋白激酶的结构,酶活性的调节机制,及在植物碳氮代谢、生长发育及响应胁迫应答中的调控研究现状进行综述,旨在为进一步研究植物SnRK1的功能提供参考。
- 王贵芳彭福田赵永飞罗静静于雯肖元松陈晓璐
- 关键词：酶活性
- 平邑甜茶MhSnRK1在番茄中超表达对种子萌发及幼苗生长的影响被引量：1
- 2018年
- 为探讨蔗糖非发酵–1–相关蛋白激酶–1(SnRK1)对种子萌发及幼苗生长的调控作用,以超表达平邑甜茶MhSnRK1的番茄株系O-7、O-9和其野生型(WT)为试材,研究MhSnRK1对番茄种子萌发及幼苗生长发育的影响。结果表明,WT、O-7和O-9在MS培养基中种子发芽率均为100%,在MS+100 mmol·L^(-1)海藻糖培养基中发芽率显著降低,分别为23.3%、70.3%和67.7%;在MS培养基中O-7和O-9的SnRK1活性分别比WT高12.1%和2.3%,在海藻糖培养基中WT、O-7和O-9比在MS培养基中分别降低41.5%、35.5%和27.5%,O-7和O-9仍高于WT,可见在一定范围内较高的SnRK1活性促进种子的萌发。播种后14 d,与其他培养基中相比,海藻糖培养基中幼苗主根的长度最短,其中WT显著短于O-7和O-9;幼苗下胚轴的伸长较MS培养基中明显受到抑制,且WT受抑制的程度更大;在海藻糖培养基中添加0.3 mg·g^(-1)的IAA,WT下胚轴伸长受到的抑制得到解除。播种后30 d,海藻糖培养基中,与O-7和O-9相比,WT表现为子叶平整肥厚,真叶发育良好,叶面积较大,叶绿素含量显著高于O-7和O-9。上述结果表明,平邑甜茶MhSnRK1在番茄中超表达调控种子的萌发及幼苗的生长;在一定范围内,较高的SnRK1活性促进种子的萌发、抑制幼苗主根和下胚轴的伸长,较低的SnRK1活性更有利于幼苗的生长发育。
- 王贵芳于雯罗静静肖元松赵永飞陈晓璐彭福田
- 关键词：平邑甜茶番茄种子发芽率下胚轴
- 桃PpSnRK1β1和PpSnRK1β2在番茄中超表达对光合碳代谢的影响被引量：3
- 2017年
- 从毛桃[Prunus persica(Linn.)Batsch.]叶片中克隆了PpSnRK1蛋白激酶β亚基编码基因PpSnRK1β1和PpSnRK1β2,其c DNA全长分别为720 bp和867 bp。q RT-PCR组织表达分析表明,PpSnRK1β1在‘鲁星’桃叶片中的表达量最高,PpSnRK1β2在其果实中表达量最高,两者在其花中的表达量均较低。通过农杆菌介导转化番茄,获得超表达PpSnRK1β1的番茄株系T21、T23和超表达PpSnRK1β2的株系T91、T92。研究发现,与野生型(WT)相比,超表达株系T23和T91叶片的Sn RK1蛋白激酶活性分别增加9.84%和53.32%。T91叶片净光合速率比WT提高17.02%;叶片可溶性糖含量比WT增加34.00%。T91和T92叶片淀粉含量分别约是WT的2倍。T23、T91和T92果实维生素C含量分别比WT下降19.21%、38.49%和39.76%。因此说明PpSnRK1β1和PpSnRK1β2参与了光合作用过程,调控碳代谢及次生代谢过程。
- 王贵芳彭福田于雯赵永飞罗静静肖元松陈晓璐
- 关键词：超表达番茄光合作用碳代谢
