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刘帅

作品数:14 被引量:42H指数:4
供职机构:新疆畜牧科学院更多>>
发文基金:公益性行业(农业)科研专项自治区公益性科研院所基本科研业务费资助项目国家公益性行业科研专项更多>>
相关领域:农业科学医药卫生更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 13篇农业科学
  • 1篇医药卫生

主题

  • 5篇舌病
  • 5篇蓝舌病
  • 4篇病毒
  • 3篇流行病
  • 3篇流行病学
  • 2篇源性
  • 2篇牛羊
  • 2篇流行性
  • 2篇流行性出血热
  • 2篇库蠓
  • 2篇分子流
  • 2篇分子流行病学
  • 2篇盖塔病毒
  • 2篇RT-PCR
  • 2篇布病
  • 2篇布鲁菌
  • 2篇出血热
  • 1篇电泳
  • 1篇血清
  • 1篇血清学

机构

  • 14篇新疆畜牧科学...
  • 9篇新疆农业大学
  • 1篇中国动物卫生...
  • 1篇新疆阿勒泰地...

作者

  • 14篇刘帅
  • 10篇谷文喜
  • 9篇钟旗
  • 9篇马晓菁
  • 9篇叶锋
  • 8篇易新萍
  • 6篇马俊杰
  • 4篇刘丽娅
  • 1篇刘娜娜
  • 1篇姚刚
  • 1篇康京丽
  • 1篇舒展
  • 1篇张玲
  • 1篇闫双
  • 1篇曹宏斌

传媒

  • 4篇草食家畜
  • 2篇新疆农业科学
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇中国动物检疫
  • 1篇畜牧兽医学报
  • 1篇中国猪业
  • 1篇中国人兽共患...
  • 1篇中国兽医科学
  • 1篇第五届全国人...

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2022
  • 1篇2019
  • 4篇2018
  • 3篇2017
  • 3篇2016
14 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
新疆畜间布病分子流行病学特征分析被引量:3
2019年
【目的】新疆畜间布病流行株的流行病学特征,为新疆制定布病综合性防控措施提供科学依据和技术支撑。【方法】应用AMOS-PCR和MLVA-16方法对新疆畜间30株布鲁菌进行分析鉴定,将测定结果与http://mlva.u-psud.fr数据库提供的国内布鲁菌分离株的数据进行比较,结合软件Bionumerics进行聚类分析。【结果】30株布鲁菌中4株为牛种布鲁菌,26株为羊种布鲁菌。MLVA-16聚类分析结果表明,新疆地区30株布鲁菌可被分为10大基因群(A^J群)22个基因型,新疆地区流行的布鲁菌存在丰富的基因多态性。【结论】MLVA方法可对布鲁菌生物型和株间差异有很高的鉴别力,为布病疫情传染源的追踪和流行株的溯源进化关系提供科学依据。
马晓菁叶锋刘丽娅刘帅谢彩云谷文喜钟旗马俊杰易新萍
关键词:布鲁菌分子流行病学
新疆牛群中鹿流行性出血热血清学调查被引量:9
2016年
本研究采用鹿流行性出血热(EHD) cELISA诊断试剂盒分别对2014年和2015年6、7月份从新疆10个地(州、市)随机采集的662份牛血清进行了EHD检测。结果检出阳性48份,阳性率为7.25%;检出地区有:哈密市、巴里坤县、伊吾县、尉犁县、岳普湖县,其中哈密市和岳普湖县的阳性率较高,在20%左右。这是首次对新疆部分地区进行EHD血清学调查,检测结果为今后新疆地区的EHD研究,特别是病原学方面研究提供了科学依据。
刘帅张玲加帕尔.哈斯木宋迎春张志新康京丽薛新梅闫双谷文喜马晓菁叶锋易新萍钟旗
关键词:CELISA
新疆部分地区三种重要牛羊虫媒病毒病流行情况调查被引量:2
2018年
本研究采用酶联免疫吸附实验(ELISA)的方法,对新疆四个地区(哈密地区、昌吉地区、伊犁地区和和田地区)的106份牛、羊血样分别进行了蓝舌病(BT)、牛流行热(BEF)和鹿流行性出血热(EHD)的抗体检测。结果显示蓝舌病(BT)抗体仅在哈密地区血样中检出,其中牛检出率为12.90%,羊检出率为60%;牛流行热(BEF)抗体在哈密、伊犁和和田地区的牛血清样本中检出率均为100%,昌吉地区检出率为55%;鹿流行性出血热(EHD)抗体仅在哈密地区羊血清样本中检出,检出率为20%。哈密地区的牛血清样本中同时检出BEFV和BTV两种病毒的为12.9%,羊血清样本中同时检出BTV和EHDV两种病毒的为20%;以上结果说明在新疆地区有蓝舌病、牛流行热和鹿流行性出血热的流行,并且存在多种虫媒病混合感染的情况,应在实际检测、防疫工作中加以注意。
努尔拜合提.努尔旦张婷刘帅丁梦玥靳红娟陈雅璐张悦谷文喜
关键词:蓝舌病牛流行热间接ELISA
新疆种养结合循环经济模式发展对策探析被引量:1
2022年
新疆种养循环经济模式的发展是有效巩固脱贫攻坚成果、推动乡村振兴战略实施及实现农业农村现代化的重要途径。本文在阐释新疆种养结合循环经济模式发展现状的基础上,指出新疆种养结合循环经济模式存在匹配政策不足、种养衔接不紧密、新兴技术普及率低、模式认知不足及参与度低等问题。基于此,从推广新疆特色种养结合循环经济模式、引导多主体参与种养结合循环经济模式、倡导建立现代化的粪污处理系统、增强职业技能培训和保障种养结合循环经济模式持续发展五个层面提出大力发展新疆种养结合循环经济模式的对策建议。
曹宏斌刘娜娜刘帅
布鲁菌分型方法研究进展
2016年
布鲁菌病是一种呈世界性流行并严重影响畜牧业发展和人类公共卫生安全的人兽共患病。布鲁菌属细菌是布鲁菌病的病原菌。目前已发现的布鲁菌有10个种23个亚型。建立快速、可靠的布鲁菌分型技术对于布鲁菌病的追根溯源、判断毒力、免疫力、遗传变异、流行病学特征及其防控具有重大意义。目前用于布鲁菌属细菌分型的方法主要分为生物分型和分子分型两类。
刘帅马晓菁钟旗叶锋吐尔洪.努尔谷文喜易新萍
关键词:布鲁菌病分型方法分型技术核酸探针脉冲场凝胶电泳
猪圆环病毒核酸检测技术研究进展被引量:1
2022年
猪圆环病毒(Porcine Circovirus,PCV)包括PCV1、PCV2和PCV3以及新鉴定的PCV4。其中PCV1无致病性,PCV2主要引起仔猪断奶后多系统衰竭综合征(PMWS)等猪圆环病毒相关疾病,PCV3多见于皮炎肾病综合征(PDNS)和繁殖障碍症状的猪群,PCV4首次鉴定于患有呼吸道症状、肠炎和PDNS的病猪。由于猪圆环病毒通常造成PMWS、PDNS以及PRDC等猪圆环病毒相关疾病,因此,了解这些疾病的临床特征是初步诊断PCV感染的基础。实验室检测方法常作为临床.上确诊PCV感染或PCV与其他猪病原体鉴别诊断的有力工具,越来越多的检测方法对临床上检测PCV提供了更多的选择。因此,本文就猪圆环病毒实验室核酸检测方法进行汇总,以期对临床上选择合适的方法检测圆环病毒提供参考。
周婷婷刘帅
关键词:猪圆环病毒
新疆库蠓源性盖塔病毒的分离与鉴定被引量:9
2017年
为了解新疆尉犁县库蠓体内携带病毒情况,从该县采集18 000只库蠓,50只为一组研磨后分别接种于BHK-21、C6/36、Vero细胞,盲传5代,一组样品使BHK-21出现CPE,先用5-氟尿核苷药敏试验鉴定为RNA病毒,之后用虫媒RNA病毒引物扩增,鉴定为甲病毒,疑似盖塔病毒,最后用中和试验、免疫电镜观察和盖塔病毒C基因特异性引物PCR等方法鉴定分离毒株为盖塔病毒。本研究首次从新疆库蠓体内分离到盖塔病毒,该毒株与2005年日本分离株相似性高达98%,推测可能是由于引进日本带病种公畜或精液有关,提示在进出口畜牧贸易活动中,应加强盖塔病毒的检疫工作。
刘帅加帕尔.哈斯木薛新梅丁梦玥马晓菁叶锋马俊杰易新萍谷文喜钟旗
关键词:库蠓盖塔病毒
新疆地区羊蓝舌病流行病学调查与分析被引量:10
2017年
本研究采用竞争性ELISA方法,对采集自新疆哈密地区、昌吉州、乌鲁木齐市、吐鲁番地区、伊犁地区、巴州、和田地区和喀什地区等8地州的2 135份羊血清样本进行蓝舌病抗体检测。结果显示,除了新疆吐鲁番地区没有检出蓝舌病阳性样本外,其它地区都检出了阳性样本,且以巴州阳性率最高,达12.44%。全疆共检出阳性样本145份,平均阳性率6.79%,说明新疆的蓝舌病流行态势依然严峻。本次调查数据对了解新疆的蓝舌病流行现状及其防控策略的制定提供了科学依据。
舒展刘帅加帕尔.哈斯木宋迎春薛新梅叶锋马晓菁钟旗马俊杰谷文喜
关键词:蓝舌病流行病学
新疆库蠓源性盖塔病毒的分离与鉴定
为了解新疆尉犁县库蠓体内携带RNA病毒情况,从该县采集18000只库蠓,50只为一组研磨后分别接种于BHK-21、C6/36、Vero细胞,盲传5代,其中一组样品使BHK-21细胞出现细胞病变(CPE),收取病毒液。由于...
刘帅加帕尔·哈斯木薛新梅丁梦玥马晓菁叶锋马俊杰易新萍谷文喜钟旗
关键词:库蠓盖塔病毒
文献传递
蓝舌病新疆分离株VP7蛋白编码基因序列分析及一步法RT-PCR方法的建立
2024年
【目的】分析蓝舌病新疆分离株编码VP7蛋白S7基因保守序列,建立蓝舌病新疆分离株一步法RT-PCR方法,为新疆BTV分子流行病学调查及防控提供技术支持。【方法】采用二代测序技术获得新疆分离株S7基因序列,登陆GenBank对序列进行同源性Blast比对,用软件MEGA 5.0分析序列差异,根据蓝舌病新疆分离株编码VP7蛋白S7基因保守序列,运用软件Oligo6.0设计引物,对蓝舌病新疆分离株S7基因进行RT-PCR扩增,并验证该方法的特异性及敏感性。【结果】蓝舌病中国新疆分离株编码VP7蛋白S7基因序列与哈尔滨报道BTV分离株S7基因片段相似度较高为89.64%,与中国云南报道BTV-29型分离株、蒙古国BTV分离株S7基因片段相似度分别为87.49%和87.39%;与德国BTV分离株S7基因片段相似度为80.70%,其余均无同源性序列。中国新疆分离株S7基因片段序列与4条同源序列间存在26处核苷酸差异,9处氨基酸差异。【结论】建立的蓝舌病中国新疆分离株S7基因片段一步法RT-PCR方法具有良好的特异性,仅BTV中国新疆分离株扩增获得目的条带,该方法的敏感性为4.0×10^(3)copies/mL。
马晓菁谷文喜叶锋刘帅刘丽娅谢彩云钟旗易新萍
关键词:蓝舌病VP7蛋白RT-PCR
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