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人参四逆汤口服液质量控制方法的研究被引量：13: 1992年; 报道了人参四逆汤口服液中各味药的薄层色谱鉴别方法、乌头碱限量检查法及含量测定方法。为人参四逆汤口服液内在质量控制提供了技术资料。; 杨华元蒋学华王琦赵劲松王雨梅徐晖; 关键词：人参四逆汤口服液

用均匀设计法优选水溶性药物缓释片的制备工艺被引量：16: 2000年; 目的 :研究水溶性药物缓释片处方筛选与工艺优化的方法。方法 :以氟化钠为模型药物 ,采用均匀设计 ,在综合指标中引入“释放区间”量化释放特性 ,考察不同处方、工艺对此指标的影响程度。结果 :经均匀设计多元回归得到优化条件 ,其方程预测值与试验值结果一致 ,优化所得处方工艺合理 ,产品缓释特性好。结论 :“释放区间”作为缓释片释放特性描述的指标 ,为水溶性药物缓释片的处方筛选与工艺优化提供了可供参考的方法。; 赵语蒋学华周天杰杨春秀赵劲松程小宁陈钧; 关键词：均匀设计法

罗红霉素胶囊的药动学与相对生物利用度被引量：13: 1997年; 目的：研究罗红霉素胶囊在正常人体内的药动学与相对生物利用度。方法：采用反相高效液相色谱法测定１０名志愿者单剂量ｐｏ３００ｍｇ罗红霉素胶囊与罗力得片后的血药浓度变化情况，计算二者的药动学参数与相对生物利用度，以ＡＵＣ０→∞与ｃｍａｘ／ＡＵＣ为指标，用配对ｔ检验法与双单侧ｔ检验法分析两种制剂的生物等效性。结果：二者药时曲线可用一室模型拟合，二者的Ｋ分别是０．０８８４ｈ－１与０．０８７３ｈ－１；ｔｍａｘ分别是３．１３ｈ与２．９６ｈ；ｃｍａｘ分别是５．０８μｇ·ｍｌ－１与５．５１μｇ·ｍｌ－１；ＡＵＣ０→∞是７６．３７μｇ·ｈ·ｍｌ－１与７９．３４μｇ·ｈ·ｍｌ－１。配对ｔ检验与双单侧ｔ检验结果均表明：二者ＡＵＣ０→∞与ｃｍａｘ／ＡＵＣ０→∞均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结论：罗红霉素胶囊与罗力得片为生物等效制剂，罗红霉素胶囊的相对生物利用度为９６．２６％。; 蒋学华赵语陈得光陈得光赵劲松程强; 关键词：罗红霉素生物利用度药代动力学

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赵劲松