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排序方式：

复方消炎凝胶剂的研制和质量控制被引量：9: 1998年; 用卡波姆-940为基质，0.3％氧氟沙星和0.5％甲硝唑制备复方凝胶剂。在制剂的质量控制中，采用紫外吸收双波长法和选用293、259、276、310nm同时测定其吸光度值Aλ，消除干扰和测定氧氟沙星及甲硝唑的含量。该复方凝胶剂制备工艺简便，药物释放速度适中，质量控制简便易行。; 王晓敏郭平王丹周天杰马丽萍; 关键词：凝胶剂氧氟沙星甲硝唑

洛伐他汀胶囊药动学与相对生物利用度被引量：7: 1998年; 目的：研究ｐｏ洛伐他汀胶囊与美降之片后，洛伐他汀在血浆中的药动学与相对生物利用度。方法：采用反相高效液相色谱法测定１０名志愿受试者单剂量ｐｏ１００ｍｇ洛伐他汀胶囊与美降之片后，洛伐他汀血药浓度变化情况，计算药动学参数与相对生物利用度，并以配对ｔ检验与双单侧ｔ检验进行统计分析。结果：两制剂的ＡＵＣ分别是：（３３４．８±４０．９）ｎｇ·ｈ·ｍｌ－１与（３４３．２±５４．２）ｎｇ·ｈ·ｍｌ－１，ｔｍａｘ分别为：（２．５±０．４）ｈ与（２．５±０．３）ｈ，ｃｍａｘ分别是：（４５．６±４．８）ｎｇ·ｍｌ－１与（４３．３±５．９）ｎｇ·ｍｌ－１。配对ｔ检验与双单侧ｔ检验结果表明：ＡＵＣ，ｃｍａｘ，ｔｍａｘ均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结论：洛伐他汀胶囊与美降之片为生物等效制剂；洛伐他汀胶囊的相对生物利用度为（９８．４５±１０．１８）％。; 蒋学华赵语何林何林周天杰; 关键词：洛伐他汀胶囊生物利用度药物动力学

碳酸钙泡腾颗粒吸湿性及稳定性研究被引量：8: 1999年; 对自制碳酸钙泡腾颗粒进行了吸湿性、光照、高湿、高温试验，加速试验及室温留样观察。结果表明，ＣＲＨ为６０％。在裸露条件下对温敏感，对热稳定，在市售包装下对湿、热都比较稳定。; 程小宁周天杰赵劲松熊宏智王晓敏; 关键词：稳定性吸湿性

罗红霉素胶囊的药动学与相对生物利用度被引量：13: 1997年; 目的：研究罗红霉素胶囊在正常人体内的药动学与相对生物利用度。方法：采用反相高效液相色谱法测定１０名志愿者单剂量ｐｏ３００ｍｇ罗红霉素胶囊与罗力得片后的血药浓度变化情况，计算二者的药动学参数与相对生物利用度，以ＡＵＣ０→∞与ｃｍａｘ／ＡＵＣ为指标，用配对ｔ检验法与双单侧ｔ检验法分析两种制剂的生物等效性。结果：二者药时曲线可用一室模型拟合，二者的Ｋ分别是０．０８８４ｈ－１与０．０８７３ｈ－１；ｔｍａｘ分别是３．１３ｈ与２．９６ｈ；ｃｍａｘ分别是５．０８μｇ·ｍｌ－１与５．５１μｇ·ｍｌ－１；ＡＵＣ０→∞是７６．３７μｇ·ｈ·ｍｌ－１与７９．３４μｇ·ｈ·ｍｌ－１。配对ｔ检验与双单侧ｔ检验结果均表明：二者ＡＵＣ０→∞与ｃｍａｘ／ＡＵＣ０→∞均无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结论：罗红霉素胶囊与罗力得片为生物等效制剂，罗红霉素胶囊的相对生物利用度为９６．２６％。; 蒋学华赵语陈得光陈得光赵劲松程强; 关键词：罗红霉素生物利用度药代动力学

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周天杰