闫金松
- 作品数：3 被引量：5H指数：2
- 供职机构：新乡医学院第一附属医院更多>>
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- 乙烯利对青春期雄性大鼠生精细胞及性激素水平的影响
- 2016年
- 目的探讨乙烯利对青春期雄性大鼠生精细胞及性激素水平的影响。方法将雄性2513龄sD大鼠按随机数字表法随机分为实验组（高、中、低剂量组）和对照组。高、中、低剂量组分别予乙烯利2000mg／kg、1000mg／kg、500mg／kg，对照组予等量9g／L盐水，连续灌胃14d，取睾丸固定、包埋，以HE染色观察睾丸组织的病理变化，以TUNEL法测其生殖细胞凋亡情况；以全自动化学发光免疫分析仪测定血清中性激素水平。结果高、中、低剂量组和对照组灌胃14d后，体质量增长显著降低（F=3．58，P=0．03）；睾丸质量增长[（0．91±0．17）g、（1．13±O．15）g、（1．21±0．11）g、（1．29±0．28）g]显著降低（F=4．31，P=0．02）；实验组生精细胞凋亡增加，凋亡指数增加（F=156．00，P=0．00），其中高、中剂量组[（2．40±0．18）％、（1．72±0．14）％]显著升高（P〈0．01）；血清中的睾酮和雌激素的水平随剂量增加而呈降低趋势，差异有统计学意义（F=11．85、38．93，P均=0．00）；与对照组[（0．86±0．10）μg／L]相比，高、中剂量组[（0．31±0．08）μg／L、（0．36±0．05）恤g／L]睾酮水平显著降低（P〈0．01）；与对照组、低剂量组、中剂量组[（36．43±3．57）ng／L、（38．62±2．24）ng／L、（31．87±5．78）ng／L]相比，高剂量组雌激素水平[（27．39±2．11）ng／L]显著减低（P〈0．01）。结论乙烯利具有一定生殖毒性，能够引起血清中睾酮和雌激素水平的降低，导致生精细胞凋亡指数增加和生精能力下降。
- 闫金松宋翠萍张海洋饶旺马卿王媛媛
- 关键词：乙烯利生精细胞凋亡性激素
- 乙烯利对青春期大鼠睾丸组织病理及生精细胞凋亡的影响被引量：4
- 2016年
- 目的:探讨乙烯利对青春期大鼠睾丸组织病理及生精细胞凋亡的影响。方法:青春期雄性25日龄SD大鼠,分别以乙烯利浓度为2000 mg/kg、1000 mg/kg、500 mg/kg和生理盐水连续灌胃14和21天,分别取睾丸固定、包埋,以HE染色、末端转移酶标记技术(TUNE法)光镜观察睾丸的组织形态学变化、检测生精细胞凋亡情况。结果:低剂量组较对照组相比生精小管萎缩,生精细胞排列紊乱;中剂量和高剂量组较低剂量组相比,生精小管更加萎缩,生精细胞排列明显紊乱;接触乙烯利14天后高剂量组生精细胞凋亡指数与低剂量、对照组相比具有显著统计学差异(P<0.01);高剂量与中剂量组相比无统计学差异(P>0.05);中剂量和低剂量与对照组相比有显著统计学差异(P<0.01);接触乙烯利21天后各组间比较均具有显著性差异(P<0.01)。结论:乙烯利可导致大鼠生精细胞凋亡增加,生精能力下降,这可能是导致青年不育的原因之一。
- 闫金松宋翠萍张海洋饶旺马卿王媛媛
- 关键词：乙烯利睾丸生精细胞凋亡指数
- 不同剂量和作用时间下乙烯利对雄性幼鼠睾丸组织的影响被引量：2
- 2020年
- 目的探讨不同剂量乙烯利不同作用时间下对雄性幼鼠睾丸组织的影响。方法将45日龄健康雌性Sprague-Dawley(SD)大鼠32只,采用随机数字表法随机分为对照组和低、中、高剂量乙烯利组,取同日龄健康雄性SD大鼠32只与之一对一合笼。每日分别对雌鼠进行灌胃,低、中、高剂量组分别用200、400、800 mg/kg乙烯利水溶液灌胃,对照组采用等量9 g/L盐水,仔鼠出生后,停止给母鼠灌胃,改为给雄性仔鼠灌胃。子代雄鼠于出生0日龄、14日龄、28日龄时,分别从各组采用随机数字表法随机选取12只处死。取新鲜睾丸组织行苏木精-伊红(HE)染色,光镜下观察睾丸组织形态变化。采用脱氧核糖核苷酸末端转移酶介导的缺口末端标记(TUNEL)法标记凋亡细胞,利用荧光显微镜检测睾丸生精细胞凋亡指数(AI)。结果1.0日龄时高剂量组较中剂量组、低剂量组和对照组生精小管略增粗,生精细胞排列稍紊乱。高剂量组AI(1.00±0.06)明显高于对照组(0.41±0.03),差异有统计学意义(P<0.01);对照组、低剂量组与中剂量组比较差异无统计学意义(P>0.05)。2.14日龄时低、中、高剂量组较对照组生精小管明显增粗,排列疏松,生精细胞数目稀少,排列紊乱。14日龄时低剂量组(2.13±0.10)、中剂量组(2.18±0.10)、高剂量组(3.90±0.23)AI均明显高于对照组(1.00±0.02),差异有统计学意义(F=2508.36,P<0.01)。中、低剂量组比较AI差异无统计学意义(P>0.05)。3.28日龄时低、中、高剂量组较对照组生精小管显著增粗,排列更疏松,生精细胞数目更少,排列严重紊乱。28日龄时低剂量组(5.52±0.13)、中剂量组(9.44±0.07)、高剂量组(14.56±0.27)AI均明显高于对照组(3.11±0.13),差异有统计学意义(F=10784.69,P<0.01)。结论乙烯利可引起新生大鼠及幼鼠雄性睾丸生精小管增粗,生殖细胞排列紊乱,生精细胞凋亡增加和生精能力下降;且大鼠接触乙烯利时间越长,乙烯利浓
- 张海洋宋翠萍闫金松田旭生饶旺马卿刘晖原志庆
- 关键词：乙烯利睾丸生精细胞凋亡指数
