冯佳
- 作品数：7 被引量：19H指数：2
- 供职机构：山东农业大学更多>>
- 发文基金：山东省科技发展计划项目山东省自然科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：农业科学更多>>
- 番茄褪绿病毒RT-PCR检测技术的优化及河南分离物的鉴定被引量：2
- 2016年
- 为获得高效、灵敏和稳定的番茄褪绿病毒(Tomato chlorosis virus,ToCV)RT-PCR检测体系,选取文献报道的和重新设计的共9套ToCV的RT-PCR引物,经过一系列测试和比较,筛选出了灵敏度、特异性均较高的引物组合,并对反应条件、参数进行了优化,确定了最优反应条件。应用优化的ToCV RT-PCR检测体系对从河南设施蔬菜生产区采集的疑似感病番茄样品进行检测,扩增产物测序后经BLAST比对发现,河南分离物的CP和HSP70基因序列与GenBank上注册的ToCV典型分离物序列的相似性均达94%以上,通过对ToCV病毒粒子的电镜观察而进一步确定ToCV已在河南侵染设施番茄。
- 冯佳孙晓辉高利利刘灵芝乔宁刘永光竺晓平
- 关键词：RT-PCR多重PCR
- 同时检测番茄黄化曲叶病毒及伴随的越南番茄黄化曲叶卫星DNAβ的方法及其专用引物组
- 本发明公开了一种同时检测番茄黄化曲叶病毒及伴随的越南番茄黄化曲叶卫星DNAβ的方法及其专用引物组。本发明提供的引物组，由引物对TY和引物对β组成；所述引物对TY由名称为TY‑F的引物和名称为TY‑R的引物组成；所述TY‑...
- 竺晓平刘灵芝梁元存耿超孙晓辉冯佳高利利
- 文献传递
- 同时检测番茄黄化曲叶病毒及伴随的越南番茄黄化曲叶卫星DNAβ的方法及其专用引物组
- 本发明公开了一种同时检测番茄黄化曲叶病毒及伴随的越南番茄黄化曲叶卫星DNAβ的方法及其专用引物组。本发明提供的引物组，由引物对TY和引物对β组成；所述引物对TY由名称为TY-F的引物和名称为TY-R的引物组成；所述TY-...
- 竺晓平刘灵芝梁元存耿超孙晓辉冯佳高利利
- 番茄褪绿病毒自然侵染豇豆的首次报道
- 番茄褪绿病毒(Tomato chlorosis virus,ToCV),隶属于长线形病毒科(Closteroviridae)毛形病毒属(Crinivirus),是一种由粉虱传播的RNA病毒,可以侵染番茄、辣椒、茄子及南瓜...
- 王雪雨冯佳臧连毅闫亚莉杨园园竺晓平
- 关键词：豇豆
- 文献传递
- 番茄褪绿病毒RT-PCR检测方法的优化应用及肥城桃2种病毒的鉴定
- 植物病毒病严重危害农业生产，在蔬菜和果树上尤为严重，可造成巨大的经济损失。病毒在侵染寄主植物后，造成植株代谢异常，果实减少或畸形，甚至绝收。本研究主要以蔬菜上的番茄褪绿病毒（Tomato chlorosis virus，...
- 冯佳
- 关键词：RT-PCR检测肥城桃系统发育分析
- 北方四省区番茄褪绿病毒的分子鉴定被引量：12
- 2017年
- 2015-2016年间,在山西省、内蒙古自治区、辽宁省、吉林省采集到疑似感染番茄褪绿病毒Tomato chlorosis virus(ToCV)的番茄植株。利用扩增ToCV外壳蛋白(coat protein,CP)和类热激蛋白(heat shock protein 70homolog,HSP70h)基因片段的两对特异性引物,通过RT-PCR对疑似样品进行分子检测,得到970bp和1 864bp的特异条带,经测序、比对确定为ToCV。序列分析表明,山西晋中分离物SXJZ(KX853540)的CP核苷酸序列与河南安阳分离物HNAYHX(KP264983)相似性为99.7%,内蒙古呼和浩特分离物NMHHHT(KU204709)和辽宁大连分离物LNDL(KU204707)的CP核苷酸序列与国内已报道的山东寿光分离物SDSG(KC709510)相似性分别为99.5%和99.7%,吉林长春分离物JLCC(KU306111)的CP核苷酸序列与山东聊城分离物SDLC(KC812622)的相似性为99.8%。而HSP70h核苷酸序列的相似性分析表明,山西晋中分离物SXJZ(KX853539)与日本分离物Tochigi(AB513442)相似性为99.4%,内蒙古呼和浩特分离物NMHHHT(KU204710)、辽宁大连分离物LNDL(KU204708)和吉林长春分离物JLCC(KX880384)与山东寿光分离物SDSG(KC709510)相似性分别为99.7%、99.8%和99.7%。试验结果明确了番茄褪绿病毒已蔓延传播到我国山西、内蒙古及东北地区。
- 王翠琳冯佳孙晓辉王少立赵静刘金亮竺晓平
- 关键词：CPRT-PCR
- 侵染肥城桃的病毒和类病毒的分子检测与鉴定被引量：5
- 2017年
- 为明确山东肥城桃种植区桃树上主要存在的病毒和类病毒及其发生情况,采集具有花叶、斑驳和皱缩典型症状的肥城桃样品,提取叶片总RNA后,分别选用桃树上已报道的啤酒花矮化类病毒Hopstuntviroid(HSVd)、桃潜隐花叶类病毒Peach latent mosaic viroid(PLMVd)、苹果褪绿叶斑病毒Apple chlorotic leaf spot virus(ACLSV)、樱桃锉叶病毒Cherry rasp leaf virus(CRLV)、桃花叶病毒Peach mosaic virus(PMV)、李属坏死环斑病毒Prunus necrotic ringspot virus(PNRSV)、李痘病毒Plum pox virus(PPV)、李矮缩病毒Prunus dwarf virus(PDV)、樱桃绿环斑驳病毒Cherry green ring mottle virus(CGRMV)、杏假褪绿叶斑病毒Apricot pseudo-chlorotic leaf spot virus(APCLSV)、李树皮坏死茎纹孔伴随病毒Plum bark necrosis stem pitting-associated virus(PBNSPaV)和小樱桃病毒1号Little cherry virus 1(LchV1)的特异性引物进行RT-PCR检测。PCR结果显示仅HSVd、PLMVd、ACLSV、PNRSV和PBNSPaV的扩增产物中得到了预期大小的目的片段,将目的片段克隆测序后,经NCBI BLAST比对发现,山东肥城桃分离物HSVd、PLMVd、ACLSV、PNRSV和PBNSPaV与GenBank已报道分离物序列一致性均达90%以上。表明山东肥城桃已感染HSVd、PLMVd 2种类病毒和ACLSV、PNRSV、PBNSPaV 3种病毒。
- 冯佳李刚竺晓平宋红日陈文玉彭福田李世访刘会香
- 关键词：肥城桃病毒类病毒RT-PCR
