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王冬东

作品数：8 被引量：15H指数：2
供职机构：扬州大学医学院更多>>
发文基金：国家自然科学基金江苏省普通高校研究生科研创新计划项目更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 1篇生物学

主题

  • 3篇小鼠
  • 2篇滴丸
  • 2篇衰老
  • 2篇胎盘
  • 2篇马来酸
  • 2篇马来酸氟吡汀
  • 2篇交联
  • 1篇蛋白
  • 1篇学习记忆
  • 1篇鸦胆子
  • 1篇鸦胆子油
  • 1篇鸦胆子油乳
  • 1篇鸦胆子油乳剂
  • 1篇药动学
  • 1篇药动学研究
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇抑瘤
  • 1篇抑瘤率
  • 1篇原纤维

机构

  • 8篇扬州大学

作者

  • 8篇胡荣
  • 8篇王冬东
  • 4篇吕晓敏
  • 4篇孙程
  • 3篇陈琳
  • 3篇周云龙
  • 3篇徐蓉蓉
  • 2篇黄小丽
  • 2篇李小梅
  • 2篇高垚垚
  • 1篇卜平
  • 1篇张婉菁
  • 1篇吴欢欢
  • 1篇顾彩虹

传媒

  • 3篇中国新药杂志
  • 2篇中成药
  • 2篇中医药导报
  • 1篇中国药房

年份

  • 5篇2017
  • 3篇2016
共 8 条 记 录，以下是 1-8
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排序方式：
猪胎盘水提物对D-半乳糖诱导衰老小鼠抗氧化及学习记忆调节作用的影响被引量：3
2016年
目的:研究猪胎盘水提物(PPE)对小鼠的抗氧化及学习记忆调节作用。方法:将经D-半乳糖诱导成功的32只衰老小鼠随机分成PPE高、低剂量组、阳性对照组、模型组,分别以PPE 30,20 mg·kg^(-1)·d^(-1)、维生素E 20 mg·kg^(-1)·d^(-1)、0.9%Na Cl溶液20 m L·kg^(-1)·d^(-1)经皮给药,另取8只正常小鼠作为正常对照(0.9%Na Cl溶液20 m L·kg^(-1)·d^(-1)),连续给药6周。给药后每周称量小鼠体重。停药前1周开始采用Morris水迷宫法检测小鼠学习记忆能力。第6周末处死小鼠,取腹部皮肤及眼球取血,测量超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、羟脯氨酸(Hyp)的含量,并观察病理切片。结果:与正常组相比,模型组小鼠水迷宫找到平台所需时间明显延长,小鼠在平台象限内停留时间、停留时间百分比、穿越平台次数均显著降低(P<0.05)。模型组小鼠体重、SOD含量、MDA含量、Hyp含量较正常组均有显著差异(P<0.01,P<0.05),皮肤表皮层不规则,真皮层皱缩,胶原纤维排列紊乱无序。经过PPE治疗后,高、低剂量组小鼠水迷宫找到平台时间明显缩短,小鼠在平台象限内停留时间、停留时间百分比、穿越平台次数均增高;高、低剂量组的体重、SOD含量、Hyp含量均明显上升(P<0.01,P<0.05),MDA含量明显下降(P<0.01,P<0.05);PPE高、低剂量组小鼠的皮肤结构较完整,表皮层规则,真皮层厚度增加,胶原纤维排列整齐。结论:猪胎盘水提物具有抗氧化及改善小鼠记忆力的作用。
李小梅周云龙高垚垚王冬东黄小丽陈琳胡荣
关键词：衰老水迷宫学习记忆抗氧化
鸦胆子油交联环糊精包合物对结肠癌移植瘤生长的影响被引量：1
2016年
目的：探讨鸦胆子油交联环糊精包合物（BJO-CDP）对小鼠结肠癌细胞CT-26移植瘤生长的影响,并与市售鸦胆子油乳剂（BJOE）抑瘤效果进行比较。方法：小鼠结肠癌细胞CT-26细胞株接种于4~6周龄雄性Balb/c小鼠的腋下,接种24 h后将60只小鼠随机分为5组,即对照组（生理盐水,0.03 m L/只）,BJOE高剂量组（180mg/kg）,BJO-CDP低剂量组（60 mg/kg）,BJO-CDP中剂量组（120 mg/kg）,BJO-CDP高剂量组（180 mg/kg）,灌胃给药。给药10 d。停药次日,称小鼠体质量,处死,称瘤质,计算抑瘤率。结果：给药后,BJOE高剂量组瘤质低于对照组,差异有统计学意义（P〈0.01）;BJO-CDP低、中、高剂量组瘤质均低于对照组,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。BJO-CDP高剂量组瘤质低于BJOE高剂量组,差异有统计学意义（P〈0.05）。BJO-CDP高剂量组对小鼠体质量影响低于BJOE高剂量组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：制备的鸦胆子油包合物能提高鸦胆子油抑制结肠癌细胞的能力。
陈琳黄小丽周云龙吴欢欢王冬东徐蓉蓉胡荣卜平
关键词：鸦胆子油鸦胆子油乳剂结肠癌抑瘤率
薏苡仁油交联环糊精包合物的制备工艺研究被引量：1
2016年
目的:优选薏苡仁油交联环糊精包合物(CSO-CDP)的制备工艺。方法:采用均质法,通过BoxBenhnken响应面方法优化薏苡仁油交联环糊精包合物的制备工艺,采用扫描电镜法、红外光谱法、X射线衍射法对包合物进行表征,并考察其稳定性。结果:优选出的最佳工艺为薏苡仁油(CSO)与CDP投料比为1∶10,包合温度25℃,溶解薏苡仁油的溶剂量为1.92%,在此条件下的包封率为72.76%。扫描电镜法、红外光谱法、X射线衍射法均表明形成了包合物,且包合物有一定的抗光照性、热稳定性、湿稳定性。结论:以最佳工艺条件制备的薏苡仁油交联环糊精包合物稳定性有显著提高,且重复性良好。
周云龙徐蓉蓉王冬东李小梅张婉菁陈琳胡荣
关键词：薏苡仁油包合物响应面法
马来酸氟吡汀滴丸的药动学研究
2017年
目的:以市售马来酸氟吡汀胶囊为参比制剂,评价自制马来酸氟吡汀滴丸的相对生物利用度。方法:采用高效液相色谱法测定马来酸氟吡汀缓释滴丸和胶囊剂单剂量灌胃(ig)给药后大鼠的血药浓度变化,DAS 2.0软件计算分析其药动学参数和相对生物利用度。结果:马来酸氟吡汀自制缓释滴丸与市售胶囊的药动学参数间均有显著性差异,其中:Tmax分别为(3.400±0.548)和(2.200±0.447)h;Cmax分别为(3.996±0.199)和(3.236±0.141)μg·m L-1,在胶囊剂达峰时间T2.2h处Cmax(滴丸)远大于Cmax(胶囊);AUC0~∞分别为(48.503±2.749)和(33.889±3.195)μg·m L-1·h;MRT分别为(9.212±1.752)和(7.160±0.563)h,马来酸氟吡汀缓释滴丸相对于胶囊剂的生物利用度为(144.388±18.400)%。结论:同样剂量给药,马来酸氟吡汀滴丸较市售胶囊血浓度高、起效快、药效作用时间长、生物利用度高,可以为马来酸氟吡汀滴丸的药效学实验及缓释制剂的研发提供参考。
吕晓敏孙程王冬东张辉靠胡荣
关键词：马来酸氟吡汀滴丸药动学生物利用度
猪胎盘蛋白的分离鉴定被引量：1
2017年
目的分离鉴定猪胎盘蛋白。方法十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)切胶处理猪胎盘提取物后,通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱(MALDI-TOF-MS)对其进行分离鉴定。结果 SDS-PAGE电泳中7条条带最清晰(对应蛋白含有量较高),分子量分别为77.27、68.21、57.85、53.57、46.44、37.16、15.00 k D,分别归属于葡萄糖调节蛋白78、热休克蛋白8、蛋白质二硫键异构酶A3前体蛋白、脯氨酰4-羟化酶β多肽、β细胞骨架肌动蛋白片段、醛糖还原酶、β血红蛋白亚基。结论所首次鉴定出的7个蛋白是猪胎盘增强细胞活力、提高免疫力、抗氧化活性的物质基础,可为相关研究奠定基础。
高垚垚徐蓉蓉王冬东胡荣
关键词：蛋白SDS-PAGEMALDI-TOF-MS
茶树提取物经皮给药对衰老小鼠皮肤的影响被引量：7
2017年
目的研究茶树提取物对衰老小鼠皮肤的影响。方法采用1%D-半乳糖颈背部皮下注射联合中波紫外线(UVB)照射建立小鼠衰老模型,给药组茶树提取物(TTE)经皮给药30 d,观察小鼠皮肤、HE染色观察皮肤厚度和结构、Masson三色染色观察胶原纤维形态、测定皮肤组织中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、羟脯氨酸(Hyp),测定皮肤含水量。结果对比于正常组,模型小鼠皮肤粗糙,皮肤变薄,胶原排列无序,SOD、Hyp含有量和皮肤含水率下降,MDA含有量上升。TTE给药后,小鼠皮肤变光滑,表皮与真皮厚度增加,胶原纤维增长增粗,排列整齐,SOD、Hyp含有量和皮肤含水量上升,MDA含有量下降,其中TTE高剂量组小鼠皮肤的各参数差异均有统计学意义(P<0.01)。结论茶树提取物对小鼠皮肤具有抗衰老作用。
孙程王冬东张辉靠吕晓敏胡荣
关键词：茶树衰老模型经皮给药胶原纤维
马来酸氟吡汀缓释滴丸的制备被引量：1
2017年
目的:制备马来酸氟吡汀缓释滴丸。方法:应用固体分散体技术,以聚乙二醇6000(PEG6000)和硬脂酸(stearic acid,SA)为药物载体,以缓释和速释两部分配比的方式制备马来酸氟吡汀缓释滴丸;采用相似因子法与现有缓释片剂进行体外溶出比较;将体外平均累积释放数据,分别按零级、一级和Higuichi方程进行拟合;通过加速试验和长期实验进行稳定性考察。结果:马来酸氟吡汀缓释滴丸由缓释和速释两部分以3∶1配比组成,速释体外释药90%时间12 min,缓释部分12 min释药30%;自制马来酸氟吡汀缓释滴丸与同等剂量的国外市售缓释片剂相比药物溶出时间短,溶出曲线出现平顶时间较长,对应的释药量较多,两制剂溶出度试验数据统计计算出相似因子f2为65,自制缓释滴丸中马来酸氟吡汀溶出符合一级释药模型;马来酸氟吡汀及其缓释滴丸在密封和40℃条件下稳定性良好,室温可以长时间贮存。结论:自制马来酸氟吡汀缓释滴丸具有良好的释药效果,可较迅速起效和较长时间持续释药,该滴丸新剂型具有进一步研发和临床应用的意义。
顾彩虹吕晓敏王冬东孙程张辉靠胡荣
关键词：马来酸氟吡汀缓释滴丸
莪术油中吉马酮在小鼠组织内的分布研究被引量：1
2017年
目的:研究莪术油中吉马酮在小鼠各组织中的分布特征,为莪术油的进一步应用提供参考。方法:取30只KM小鼠ig莪术油0.5 m L,分别于给药1、2、4、8、12 h后随机取6只,采用高效液相色谱法测定其心、肝、脾、肺、肾组织中吉马酮含量;取15只KM小鼠,给药法及取样方法同上,每个时间点取3只,采用荧光法观察上述组织切片中吉马酮的荧光强度;两个实验均取相同数量小鼠作为对照。结果:1~4 h各组织吉马酮浓度随时间的延长而逐渐增加,4 h时达到峰值,且肝、脾浓度明显高于心、肺,吉马酮在各组织内的浓度依次为肝>脾>肾>心>肺;各组织荧光强度观察结果与上述结果一致。结论:两种方法考察吉马酮在小鼠组织中的分布特征一致,证明吉马酮在肝、脾、肾中分布较多,在心、肺分布较少。
张辉靠王冬东孙程吕晓敏胡荣
关键词：莪术油吉马酮高效液相色谱法
全选 清除 导出
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