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循环肿瘤细胞检测在乳腺癌疗效评价和预后判断中的研究进展被引量：14: 2016年; 肿瘤细胞自原发灶脱落,直接或经淋巴系统间接进入血循环系统进而在远处组织、器官增殖,最终形成转移灶,这部分脱落进入循环系统的肿瘤细胞即被称之为循环肿瘤细胞(CTC)。近年来乳腺癌中CTC检测受到越来越多关注,其被认为在治疗方案的选择、评估对治疗的反应及预后上有很大前景。CTC检测可发现有高危复发风险和转移的早期乳腺癌患者。; 徐细明陈嘉羽蒿艳蓉周宇杰梁慧玲; 关键词：乳腺癌循环肿瘤细胞

慢病毒介导lncRNA-AK058003过表达对肝癌裸鼠移植瘤生长的影响: 2017年; 目的探究上调SK-Hep1肝癌细胞中lnc RNA-AK058003的表达对肝癌裸鼠移植瘤生长的影响。方法采用慢病毒转染的方法将lnc RNA-AK058003的重组质粒和空质粒分别转入SK-Hep1肝癌细胞株中,经新霉素筛选出lnc RNAAK058003稳定过表达的细胞株,用定量PCR的方法检测lnc RNA-AK058003在SK-Hep1肝癌细胞中的过表达,并且将稳定过表达lnc RNA-AK058003的SK-Hep1肝癌细胞和含有空质粒的SK-Hep1肝癌细胞分别注射入裸鼠腋下皮下,定期测量裸鼠移植瘤的长径和短径,从而计算出移植瘤的体积,饲养35天后测量移植瘤的重量。结果构建稳定过表达lnc RNA-AK058003的肝癌细胞株,裸鼠皮下荷瘤实验结果显示,过表达组裸鼠移植瘤的体积(308.4±439.4mm^3)、重量(0.464±0.518g)和生长速度均低于空质粒组(1410.0±973.0mm^3,1.363±0.856g,P<0.05)。结论 lnc RNA-AK058003对肝癌裸鼠移植瘤的增殖具有抑制作用。; 周宇杰徐细明梁慧玲; 关键词：肝癌裸鼠移植瘤

ACAT1基因干扰对人结肠癌细胞增殖及侵袭转移的影响被引量：3: 2017年; 目的:利用小干扰RNA(si RNA)技术干扰酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶1(ACAT1)基因在人结肠癌HT29细胞中的表达,观察ACAT1基因表达下降对于人结肠癌HT29细胞增殖和侵袭迁移能力的影响,了解ACAT1在结肠癌发生发展中的作用。方法:通过脂质体Hiper Fect将ACAT1 si RNA转染至人结肠癌HT29细胞中干扰ACAT1基因的表达,利用Real time PCR检测转染前后ACAT1基因表达的变化,利用ACAT1基因干扰前后的HT29细胞,采用CFSE染色法检测HT29细胞增殖能力的变化;Transwell小室法检测HT29细胞侵袭和迁移能力的变化。结果:ACAT1 si RNA转染HT29细胞后ACAT1 m RNA的表达明显下降,ACAT1 si RNA转染后的HT29细胞与转染前比较,增殖及侵袭转移的能力均受到明显抑制,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:ACAT1基因干扰使HT29细胞的增殖减慢,侵袭迁移能力降低,为结肠癌治疗提供新的靶点。; 陈心梁慧玲徐细明张一桥陈能林丹丹冯翎郑勇斌; 关键词：结肠肿瘤小干扰RNA

荷载CSCs抗原的DC疫苗联合小剂量TP治疗乳腺癌小鼠效果观察被引量：1: 2017年; 目的研究荷载肿瘤干细胞(CSCs)抗原的树突状细胞疫苗联合小剂量TP(紫杉醇+顺铂)治疗小鼠乳腺癌的疗效。方法利用ALDEFLUOR染料从小鼠乳腺癌细胞系4T1中分选出ALDH high肿瘤干细胞,将CSCs制备成细胞裂解液加载在DC细胞上制备成CSCs-DC疫苗。利用小鼠乳腺癌细胞系4T1接种Balb/c小鼠建立小鼠乳腺癌模型,随机分成磷酸盐缓冲液组(PBS组)、紫杉醇+顺铂组(TP组)、CSCs-DC疫苗组(CSCs-DC组)、CSCs-DC疫苗联合TP组(CSCs-DC+TP组),PBS组腹腔注射0.1 m L的PBS;TP组腹腔注射紫杉醇20 mg/kg,顺铂5 mg/kg;CSCs-DC组皮下注射CSCs-DC疫苗;CSCs-DC+TP组皮下注射CSCs-DC疫苗,腹腔注射紫杉醇20 mg/kg,顺铂5 mg/kg。观测各组肿瘤大小和小鼠生存期,实验终点取小鼠脾脏,体外培养激活后利用LDH细胞毒性实验测定细胞毒性T淋巴细胞(CTL)活性,ELISA法测定B细胞分泌Ig G水平。结果 CSCs-DC+TP组肿瘤体积小于PBS组、TP组及CSCs-DC组(P均<0.05)。小鼠生存期CSCs-DC+TP组最长,生存时间为(62.00±2.65)d,CSCsDC组次之,生存时间为(52.00±1.00)d,TP组和PBS组生存时间分别为(46.00±2.00)、(35.00±1.00)d。CSCsDC+TP组小鼠脾脏中CTL活性和B细胞分泌Ig G水平最高,CSCs-DC组次之,TP组较CSCs-DC组和CSCs-DC+TP组低,但较PBS组高,差异有统计学意义(P均<0.01)。结论 CSCs-DC疫苗联合小剂量TP治疗乳腺癌小鼠较CSCs-DC疫苗和TP单用效果好。; 陈心梁慧玲伍龙徐细明张一桥陈能冯翎; 关键词：小鼠

转移性结直肠癌分子靶向治疗的研究进展被引量：9: 2018年; 结直肠癌是常见的消化道肿瘤,且大部分为转移性结直肠癌(mCRC)。而化疗联合靶向药物治疗mCRC可明显获益。目前,已在临床应用或正在研究的针对mCRC靶向治疗的药物包括抑制血管生成的靶向治疗药物、表皮生长因子受体靶向治疗药物和免疫靶向治疗药物等。其中,表皮生长因子受体靶向治疗药物适用于基因检测结果为大鼠肉瘤病毒癌基因同源物野生型的mCRC患者,但结直肠癌的左右侧分型、鼠类肉瘤滤过性病毒致癌同源体B1突变和人类表皮生长因子受体2扩增情况均影响其治疗效果。免疫靶向治疗药物建议用于高度微卫星不稳定表型的mCRC患者。而抑制血管生成的靶向药物目前仍缺乏可靠的生物标志物进行疗效预测,故未来需进一步研究。; 梁慧玲何晓琴甘园园周宇杰熊琳陈心唐甜徐细明; 关键词：转移性结直肠癌分子靶向治疗血管内皮生长因子表皮生长因子受体

重组人白细胞介素-11治疗恶性肿瘤化疗后血小板减少的临床观察被引量：4: 2016年; 目的研究重组人白细胞介素11（rhIL-11）治疗不同恶性肿瘤化疗后导致的血小板减少的效果和不良反应。方法采用单中心、非随机、自身对照、前瞻性研究，选取120例自2014年10月～2016年1月人院，化疗致血小板减少的恶性肿瘤患者为研究对象。人院后化疗引起血小板减少不采用药物改善韵治疗周期为对照组，同一患者在下一周期化疗引起血小板减少后给予rhIL—1150μg／（kg·d）皮下注射为试验组，比较试验组与对照组的疗效，试验组中不同肿瘤的疗效及不良反应。数据采用t检验、单因素方差分析和Kruskal-WallisH检验。结果Kruskal—WaillisH检验分析（Hc=0．95，v=3，P〉0．05）提示不同肿瘤的组间构成无差异。试验组中肺癌血小板恢复的效果优于对照组及其他恶性肿瘤（P〈0．05），试验组用药11d后血小板上升的幅度明显高于对照组（P〈0．05），主要不良反应为发热、感冒样症状、乏力、心悸、恶心呕吐、皮疹、头痛等。结论rhIL-11对化疗引起的血小板减少症疗效显著，临床不良反应可耐受。未发生严重不良事件。; 何晓琴徐细明甘园园余佳俊周宇杰梁慧玲; 关键词：恶性肿瘤化疗血小板减少

肝动脉化疗栓塞术对原发性肝癌患者肝肾功能及血常规的影响被引量：16: 2017年; 目的:探讨肝动脉化疗栓塞术(transcatheter arterial chemoembolization,TACE)对原发性肝癌患者肝肾功能及血常规的影响。方法:收集57例接受TACE治疗的原发性肝癌患者的临床资料,比较患者术前术后的肝肾功能及血常规指标的差异,并分析TACE术后肝功能损伤的相关因素。结果:TACE治疗后第1天ALT和AST显著升高,血清总蛋白(total protein,TP)和血清白蛋白(albumin,ALB)从术后第1天到术后第1周逐渐降低,总胆红素(total bi lirubin,TBi l)和直接胆红素(direct bi lirubin,DBi l)在术后第3天较术后第1天、术后第7天均高,差异均具有统计学意义(P<0.05)。术后第1天的血尿素水平较术前升高,差异有统计学意义(P<0.05)。WBC计数在术后第1天显著升高,差异均有统计学意义(P<0.05)。TACE术后肝功能损伤与患者术前WBC计数和PLT计数、术前TP和ALB、术前TBil、术前肝功能Child-Pugh分级以及门脉癌栓呈显著性相关(P<0.05)。结论:TACE可引起原发性肝癌患者肝功能损伤和肾功能一过性损害以及WBC计数一过性升高,并且术前WBC和PLT计数低、TP和ALB低、TBil高、肝功能Child-Pugh分级为B级,且合并门脉癌栓的原发性肝癌患者更容易发生TACE术后的肝功能损伤。; 周宇杰徐细明梁慧玲陈嘉羽; 关键词：原发性肝癌肝动脉化疗栓塞术肝功能

酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶在结肠癌中的表达及临床意义被引量：1: 2017年; 目的研究酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶1(ACAT1)和酰基辅酶A-胆固醇酰基转移酶2(ACAT2)在结肠癌中的表达及临床意义。方法收集60例结肠癌患者的结肠癌组织、癌旁组织和正常肠道黏膜组织,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫组织化学法分别检测3组组织中ACAT1和ACAT2的基因和蛋白表达水平,采用SPSS 20.0软件分析其表达量与结肠癌患者临床病理因素之间的关系。结果结肠癌组织中ACAT1和ACAT2在基因和蛋白水平的表达量与癌旁组织和正常肠道黏膜比较,差异有统计学意义(P<0.05),结肠癌组织高于另外两组。ACAT1和ACAT2的基因表达与患者的年龄、Duke分期、组织分化程度相关,且二者在结肠癌组织中的表达相关(P<0.05)。结论 ACAT1和ACAT2在结肠癌组织中呈高表达,且与患者的部分临床病理特征相关,对临床上早期诊断结肠癌有一定的参考价值。; 梁慧玲伍龙张一桥陈能冯翎蒋振旻陈心徐细明; 关键词：结肠癌

SHIP2在放射线处理后喉癌Hep-2细胞中的增殖、凋亡及细胞周期中作用被引量：2: 2017年; 目的研究放疗后SHIP2在喉癌Hep-2细胞中的表达情况及与Hep-2细胞增殖、凋亡及细胞周期之间的对应关系。方法取对数生长期的喉癌Hep-2细胞,分为实验组(2、4、8 Gy X线)与对照组(0 Gy X线)两组,各组给予不同剂量X线处理后12、24、36、48 h,运用CCK-8检测Hep-2细胞增殖活力。根据细胞活力检测结果,确定射线处理后最适宜的时间点作为后续实验检测的具体时间点。实验组与对照组给予对应处理后特定时间,运用Annexin V-FITC/PI双染流氏细胞术检测细胞凋亡,PI单染流式细胞术检测细胞周期,RT-q PCR检测SHIP2m RNA相对表达量,Western-blot检测SHIP2蛋白的相对表达量。结果与对照组比较,实验组Hep-2细胞活性降低(P<0.05),且随放射剂量递增,细胞增殖活力降低,处理后48 h检测结果最为显著。实验组各组Hep-2细胞凋亡数较对照组均明显增加(均P<0.01)。实验组中给予4 Gy、8 Gy X线照射处理的Hep-2细胞G2/M期阻滞与对照组相比显著增加(均P<0.01)。实验组Hep-2细胞中SHIP2的m RNA及蛋白相对表达量较对照组均有所降低(均P<0.01)。结论放射线处理后SHIP2的下调表达可能是X线抑制Hep-2细胞增殖、促进其细胞凋亡和G2/M期阻滞的重要途径。; 梁慧玲何晓琴甘园园周宇杰熊琳唐甜徐细明; 关键词：X线增殖凋亡细胞周期

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