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用生物信息学方法处理基因芯片结果被引量：1: 2006年; 基因芯片是一种能够同时检测大量基因在同一组织中表达情况的有力工具.利用前期工作筛选的2210个鼻咽癌差异表达基因和Biocarta信号通路资源库,构建了一个基于信号通路的基因相互作用网络.通过统计学分析,进一步筛选出一批对该基因相互作用网络具有重大影响的基因(特别是RAN、CEL、RELA).随后,采用RT-PCR方法检测候选基因在鼻咽癌活检组织中的表达,发现RAN和CEL基因在高达80%的鼻咽癌组织中高表达.进一步将网络分析结果和ArrayXPath软件分析的结果比较,共计有40%(32/80)基因结果吻合,这验证了网络分析方法的有效性和可行性.最终探索建立了新的分析基因芯片的方法.; 李辉张宏波杨旭宇王磊周文任彩萍; 关键词：鼻咽癌微阵列信号通路

利用RNA干扰技术研究PTX1在鼻咽癌中的功能被引量：1: 2007年; 目的:探讨位于鼻咽癌高频扩增区+12p12-p11的PTX1基因在鼻咽癌中的表达及生物学功能。方法:用RT-PCR和荧光定量RT-PCR检测PTX1在36例鼻咽癌及8例慢性鼻咽炎中的表达。构建发夹状pSUPER-shPTX1干扰载体,转染鼻咽癌细胞系6-10B。mRNA水平检测PTX1基因的干扰效果,采用细胞周期及细胞凋亡检测PTX1被干扰后对鼻咽癌细胞6-10B细胞生物学特性的影响。结果:RT-PCR和荧光定量RT-PCR显示PTX1在鼻咽癌中高表达(P<0.05)。RNA干扰PTX1能抑制鼻咽癌细胞系的细胞增殖,诱导凋亡。结论:RNAi对PTX1的表达阻断改变了鼻咽癌细胞系6-10B的生物学特性,提示鼻咽癌12p12-p11扩增区获得的PTX1基因可能通过促进细胞的增殖和减少凋亡双途径来参与鼻咽癌的发生发展。; 周文李虹冯湘玲王磊祝斌李辉姚开泰任彩萍; 关键词：鼻咽癌 RNAI

鼻咽癌组织中GNAT1基因的表达、杂合性丢失及甲基化分析被引量：7: 2007年; 背景与目的:在鼻咽癌中,染色体3p21.3为高频缺失区,杂合性丢失(lossofheterozygosity,LOH)分析和功能学研究都表明3p21.3区存在与鼻咽癌相关的抑瘤基因。GNAT1基因也定位于3p21.3,但在鼻咽癌中未见关于GNAT1基因的研究报道。本研究旨在探讨GNAT1基因在鼻咽癌组织中的表达、LOH及甲基化情况。方法:应用逆转录-聚合酶链式反应(reversetranscriptionpolymerasechainreaction,RT-PCR)方法检测了33例鼻咽癌组织和15例慢性鼻咽炎组织中GNAT1基因的表达,并通过微卫星分析技术和甲基化特异性聚合酶链式反应(methylation-specificpolymerasechainreaction,MSP)分析GNAT1基因LOH和启动子区甲基化情况。结果:GNAT1基因在慢性鼻咽炎组织中均稳定表达,而在72.7%(24/33)的鼻咽癌组织中表达下调或缺失,显著低于慢性鼻咽炎组织(100%,15/15)(P=0.022);LOH分析显示鼻咽癌组织中GNAT1基因的杂合性丢失率为15%(3/20),且LOH与基因表达存在相关性(P=0.016);甲基化分析发现在100%的鼻咽癌组织和80%慢性鼻咽炎组织中存在GNAT1基因启动子区高甲基化。结论:GNAT1基因在鼻咽癌组织中表达下调或缺失,这一现象与GNAT1基因的LOH存在相关性,而与3p21.3区基因启动子区CpG岛的甲基化可能无关。GNAT1基因的甲基化可能不是鼻咽癌的发病机制。; 易红梅任彩萍彭丹周亮李辉姚开泰; 关键词：鼻咽肿瘤抑瘤基因杂合性丢失甲基化

针灸加耳穴治疗小儿遗尿症被引量：2: 2014年; 目的:观察针灸配合耳穴贴压治疗小儿遗尿症的疗效。方法:针刺主穴:关元、中极、膀胱俞、三阴交、百会、夜尿点;耳穴贴压主穴:膀胱、肾、肺、皮质下、遗尿点。结果:经2个疗程治疗后,痊愈27例,占75.00%;好转6例,占16.67%;无效3例,占8.33%;总有效率91.67%。结论:表明针刺配合耳穴贴压治疗小儿遗尿症疗效显著,值得在临床上推广使用。; 李辉; 关键词：小儿遗尿针灸

miR-125b-STAT3反馈调节环路参与骨肉瘤发生发展机制及血清microRNA作为骨肉瘤潜在生物标志物的研究: 骨肉瘤/(osteosarcoma/)是青少年最常见的原发恶性骨肿瘤,也是骨科学界治疗的难点之一。据我国统计资料显示,骨肉瘤发病率在原发性恶性骨肿瘤中占居首位。该瘤恶性程度甚高,预后极差,可于数月内出现肺部转移,截肢后3...; 李辉; 关键词：骨肉瘤 STAT3 STAT3 EMSA STAT3 骨肉瘤分子标记物; 文献传递网络资源链接

一个新的人类睾丸特异性基因-TDRG1的cDNA克隆被引量：7: 2006年; 目的克隆一个新的人睾丸特异性基因。方法运用“数据库消减杂交”(Digital Differential Display,DDD)方法筛选人类睾丸特异表达新基囚,获得有差异显示的代表新基因的克隆重叠群,挑选其中一个克隆重替群Hs．180197进行多组织RT-PCR验证该重叠群在人睾丸中的表达。然后从包含该重叠群的IMAGE克隆出发,采用生物信息学的方法克隆一个人类新基因的全长cDNA序列。结果新基因全长1197bp,开放阅读框为504～806bp,定位于6p21．1-p21．2,编码由100个氨基酸组成,分子量为10KD,等电点为6．81的一个蛋白,该蛋白与已知蛋白无同源性。克隆实验验证该基因阅读框完全正确,推测其可能与精子生成相关,暂命名为TDRGI(Testis Development Related Gene 1),GenBank登录号为DQ168992。结论“数据库消减杂交”与实验验证相结合用于发现更多人类功能新基因是行之有效的。; 蒋先镇阳建福汤育新谭小军李辉张向阳吴畏; 关键词：基因克隆睾丸组织特异表达

果那芬和丽申宝在超促排卵治疗中的疗效比较被引量：7: 2013年; 自1978年世界上诞生了首例试管婴儿以来，该技术为众多不孕不育夫妇带来了福音，而其中如何获得数量适中、优质的卵母细胞是该项技术的关键。本研究对在我院生殖中心行体外受精一胚胎移植（IVF—ET）的不孕妇女进行了回顾性分析，比较采用两种促性腺激素（Gn）药物果纳芬和丽申宝进行超促排卵的治疗结局。; 张娟方小玲谭小军李辉黄向红; 关键词：不孕症促排卵促性腺激素

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李辉

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