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郭晓花
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湖北科技学院基础医学院
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相关领域:
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合作作者
许晴晴
湖北科技学院基础医学院
吴疆
湖北科技学院基础医学院
蒋汝刚
湖北科技学院基础医学院病理学教...
邱敏
湖北科技学院基础医学院病理学教...
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湖北科技学院基础医学院预防医学...
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2016
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结肠癌 COLO 耐药株的构建及其与肿瘤干细胞的关系
2016年
目的:构建结肠癌 COLO 耐药株,探索其功能特性及其与肿瘤干细胞的关系。方法通过逐渐递增化疗药5-氟尿嘧啶(5-FU)浓度的方法,构建了耐0.10μmol/ml 和0.20μmol/ml 5-FU 的结肠癌 COLO 耐药株各1株,分别命名为 COLO/5-FU-1、COLO/5-FU-2。从增殖能力、克隆形成能力、迁移和侵袭能力、微球体形成能力、干性基因的表达、交叉耐药等方面与亲本结肠癌细胞株 COLO 进行对比。结果在存活检测中,常规培养后第4天,结肠癌耐药株 COLO/5-FU-2、COLO/5-FU-1、亲本 COLO 细胞的 A 值分别为0.61±0.13、0.54±0.07、0.41±0.09,差异有统计学意义(F =63.43,P =0.033)。随着耐5-FU 药物浓度的增加,COLO 耐药株的克隆形成率逐渐增强,COLO/5-FU-2、COLO/5-FU-1、亲本 COLO的克隆形成率依次为(87.6±12.7)%、(65.3±9.7)%、(38.5±7.6)%,差异有统计学意义(F =33.64, P =0.017)。COLO/5-FU-2、COLO/5-FU-1、亲本 COLO 每高倍视野中迁移穿过基底膜的细胞数分别为(482±39)个、(434±45)个、(373±38)个,侵袭穿过基底膜的细胞数分别为(174±42)个、(112±31)个、(87±29)个,差异均有统计学意义(F =109.61,P =0.009;F =67.31,P =0.032)。与亲本结肠癌细胞株COLO 比较,耐药株表达更高的干性基因,差异有统计学意义(F =47.31,P =0.042);且耐药株对其他化疗药如米托蒽醌存在交叉耐药[如给药96 h,米拖蒽醌对亲本 COLO 的抑制率高于 COLO/5-FU-1、COLO/5-FU-2(0.749±0.042、0.423±0.024、0.342±0.018),差异有统计学意义(F =12.61,P =0.028)]。COLO/5-FU-2、COLO/5-FU-1、亲本 COLO 细胞的微球体形成率依次为(8.90±0.97)%、(6.20±0.75)%、(3.90±0.32)%,差异有统计学意义(F =164.32,P =0.006)。结论结肠癌 COLO�
甘亚平
郭晓花
张君彧
许晴晴
吴疆
王任勇
邱敏
蒋汝刚
刘复兴
宁志丰
关键词:
结肠肿瘤
肿瘤干细胞
耐药株
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