王媛媛
- 作品数：3 被引量：5H指数：1
- 供职机构：内蒙古大学生命科学学院哺乳动物生殖生物学及生物技术教育部重点实验室更多>>
- 发文基金：国家基础科学人才培养基金更多>>
- 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>
- 细粒棘球蚴内蒙株特异性抗原基因AgB8/2克隆及原核表达体系的构建
- 目的细粒棘球蚴病(Hydatidosis)又称囊性包虫病(Cystic Echinococcus,CE),是由细粒棘球绦虫(Echinococcus granulosus,Eg)的幼期细粒棘球蚴寄生于人体和动物引起的一类...
- 陈献威王红霞李树裕李洁王媛媛王志钢
- 文献传递
- 细粒棘球蚴AgB8/2基因的原核表达及免疫学鉴定被引量：5
- 2009年
- 旨在克隆细粒棘球蚴AgB8/2基因,优化原核表达体系,鉴定纯化蛋白并初步确定其诊断价值。采用RT-PCR扩增AgB8/2基因cDNA,构建原核表达载体pET-AgB8/2并在大肠杆菌BL21（DE3）中表达,优化表达条件。纯化的AgB8/2融合蛋白经Western blot鉴定正确后,采用斑点免疫金渗滤法初步验证其血清学诊断价值。结果显示,克隆的AgB8/2基因包含了273bp的完整ORF,序列分析表明与其它已报道的AgB8/2cDNA序列的同源性在99%-100%之间。优化的表达条件为,当菌液OD600值为0.6时,加入终浓度为0.05mmol/L的IPTG,37℃,振荡培养5h。纯化的蛋白经Western blot鉴定为目的蛋白。克隆的AgB8/2基因高度保守,原核表达载体pET-AgB8/2构建正确并高效表达可溶性融合蛋白,可作为特异性抗原应用于斑点免疫金渗滤法检测血清抗体。
- 陈献威王志钢王红霞毕玉新李树裕李洁王媛媛
- 关键词：细粒棘球蚴基因克隆原核表达斑点免疫金渗滤法
- 细粒棘球蚴特异性抗原基因P-29的原核表达及免疫学鉴定
- 细粒棘球蚴病(echinooocoosis)又称囊性包虫病(cystic echinooocoosis,CE),是因棘球绦虫的幼虫寄生于人体组织而引起的人兽共患性寄生虫病,呈全球性分布,在我国内蒙古、新疆、甘肃、宁夏、青...
- 李洁郝喜燕陈献威王红霞李树裕王媛媛王志钢
- 文献传递
