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龚蔚

作品数:5 被引量:3H指数:1
供职机构:苏州大学附属第一医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金卫生部卫生公益性行业科研专项更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 4篇医药卫生

主题

  • 3篇细胞
  • 2篇单抗
  • 2篇血凝酶
  • 2篇血性
  • 2篇异基因
  • 2篇异基因造血干...
  • 2篇异基因造血干...
  • 2篇造血
  • 2篇造血干
  • 2篇造血干细胞
  • 2篇造血干细胞移...
  • 2篇基因
  • 2篇急性
  • 2篇干细胞
  • 2篇干细胞移植
  • 2篇膀胱
  • 2篇膀胱炎
  • 2篇出血
  • 2篇出血性
  • 1篇单抗治疗

机构

  • 5篇苏州大学

作者

  • 5篇吴德沛
  • 5篇杜丰
  • 5篇龚蔚
  • 5篇叶春梅
  • 4篇陶涛
  • 3篇薛胜利
  • 3篇徐静
  • 3篇陈峰
  • 2篇徐静
  • 1篇冯宇峰
  • 1篇陈广华
  • 1篇苗瞄
  • 1篇常惠荣
  • 1篇韩悦
  • 1篇付铮铮
  • 1篇朱子玲

传媒

  • 2篇白血病.淋巴...
  • 1篇国际输血及血...
  • 1篇江苏省第十七...

年份

  • 3篇2016
  • 1篇2014
  • 1篇2013
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
蛇毒血凝酶治疗异基因造血干细胞移植后重度出血性膀胱炎效果观察
2016年
目的:探讨蛇毒血凝酶治疗异基因造血干细胞移植(HSCT)后重度出血性膀胱炎(HC)的临床效果。方法20例接受异基因HSCT的患者在移植后14~70 d发生重度HC,接受蛇毒血凝酶(静脉滴注1 U/次,1次/12 h,×5 d)治疗。蛇毒血凝酶治疗前、后分别留取尿液标本,通过肉眼观察和显微镜检查评定疗效。结果20例重度HC患者接受蛇毒血凝酶治疗后,18例达到治愈,肉眼血尿消失中位时间为应用蛇毒血凝酶后28 d(4~127 d),1例有效,1例无效。20例患者均未出现严重并发症。结论蛇毒血凝酶治疗HSCT后重度HC安全、有效。
杜丰薛胜利龚蔚陶涛谭以顺徐静叶春梅陈峰吴德沛
关键词:出血性膀胱炎造血干细胞移植蛇毒血凝酶
单药低剂量利妥昔单抗抢先治疗allo-HSCT后EBV病毒血症的临床观察
陈峰吴德沛龚蔚叶春梅陶淘徐静杜丰谭以顺冯宇峰朱子玲常惠荣
血凝酶对异基因造血干细胞移植术后并发出血性膀胱炎的止血作用研究被引量:2
2016年
目的探讨血凝酶对异基因造血干细胞移植(allo—HSCT)术后并发出血性膀胱炎(HC)的止血作用。方法选择2010年7月至2015年12月在江苏苏州大学附属第一医院血液科接受allo—HSCT治疗后并发HC的173例患者为研究对象。将其中93例接受血凝酶治疗患者,纳入研究组;80例未接受血凝酶治疗患者,纳人对照组。研究组中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ及Ⅳ级HC患者分别为28、25、20及20例,而对照组中Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ及Ⅳ级HC患者各为20例。对照组HC患者采用常规水化、碱化尿液,同时选用广谱抗病毒药物进行抗病毒治疗,但20例Ⅳ级HC患者经上述常规治疗后,出血症状均无明显改善,进一步采取数字减影血管造影(DSA)下双侧髂内动脉介入栓塞术治疗措施后,再采取常规治疗措施,最终出血停止。研究组HC患者在对照组常规治疗基础上,静脉输注血凝酶,第一阶段治疗剂量为1U/次,1次/d,如初次治疗无变态反应发生,间隔1d后,则第二阶段治疗剂量可增加至1U/次,1~2次/d,第二阶段连续用药3~7d为1个治疗周期。研究组20例Ⅳ级HC患者经常规治疗联合血凝酶治疗后,出血症状均无明显改善,故进一步采取DSA下双侧髂内动脉介入栓塞术治疗措施后,再次静脉输注血凝酶,最终出血停止。本研究按照研究组第二阶段血凝酶治疗剂量,进一步将其分为1U/d亚组(n=29)与2U/d亚组(n=64),再按照第二阶段血凝酶治疗的总剂量分为血凝酶总剂量〉6U亚组(n=62)与血凝酶总剂量≤6U亚组(n=31)。观察研究组与对照组HC持续时间,研究组血凝酶治疗前、后血小板计数与凝血相关指标,包括凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)及纤维蛋白原(Fib)水平,同时观察两组不良反应发生情况和HC复发情况。统计学比较两组HC持续时间,以及研究组的4个亚组血凝酶治疗前�
徐静陈广华陈峰陶涛龚蔚杜丰叶春梅苗瞄韩悦吴德沛
关键词:造血干细胞移植膀胱炎出血性血凝酶
人源化抗CD25单抗治疗激素耐药的急性移植物抗宿主病疗效分析
目的:研究人源化抗CD25单抗治疗造血干细胞移植术后肾上腺皮质激素耐药的急性移植物抗宿主病(GVHD)的疗效.方法:回顾性分析我科2012年06月至2013年06月诊断急性GVHD的患者22例,经一线标准剂量肾上腺皮质激...
陶涛龚蔚杜丰徐静叶春梅薛胜利吴德沛
关键词:移植物抗宿主病达利珠单抗
IAG方案诱导治疗急性髓系白血病的临床效果观察被引量:1
2014年
目的 探讨小剂量阿糖胞苷和去甲氧柔红霉素联合粒细胞集落刺激因子(G-CSF)组成的IAG预激方案治疗急性髓系白血病(AML)的疗效和患者不良反应.方法 回顾性分析25例AML患者在采用IAG预激方案诱导治疗1个疗程后的临床效果.IAG方案:去甲氧柔红霉素5 mg,静脉滴注,隔天1次,共7~8次;阿糖胞苷每12 h 10 mg/m2,皮下注射,第1天至第14天;G-CSF每天200 μg/m2,皮下注射,用药前一天至第14天.结果 化疗后总有效率80.0%(20/25),完全缓解(CR)率60.0%(15/25).初诊17例患者中,9例CR,4例部分缓解(PR);复发难治患者8例中,6例CR,1例PR.骨髓增生异常综合征(MDS)转化的AML7例中,5例CR,2例PR;≥50岁的11例患者中,8例CR,1例PR.化疗的不良反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能损害;无早期死亡病例.结论 IAG预激方案是治疗AML(包括高危AML)的较有效、安全的方案.
杜丰薛胜利龚蔚陶涛徐静叶春梅付铮铮吴德沛
关键词:去甲氧柔红霉素阿糖胞苷粒细胞集落刺激因子
共1页<1>
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