李志瑶
- 作品数：6 被引量：22H指数：3
- 供职机构：四川省第四人民医院更多>>
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- 糖皮质激素治疗传染性单核细胞增多症的系统评价被引量：6
- 2012年
- 目的:评价糖皮质激素对症治疗传染性单核细胞增多症的有效性和安全性。方法:检索Cochrane图书馆、MEDLINE、EMBASE、FMJS、CNKI等数据库(1974年1月～2012年2月)中有关糖皮质激素与其他药物对症治疗传染性单核细胞增多症疗效比较的随机对照试验,并用Revman 4.2软件进行Meta分析。结果:共纳入文献6篇:2个研究显示激素治疗12 h咽痛可有缓解,但维持时间较短;1个研究显示激素联用抗病毒药疗效维持较长;1个研究表明激素联用抗病毒药治疗20 d后可明显改善疲劳症状,但由于药物联用使得疗效价值并不确切;2个研究报道激素组出现严重不良反应及并发症。结论:没有足够证据支持使用糖皮质激素对症治疗传染性单核细胞增多症。
- 李志瑶舒敏
- 关键词：传染性单核细胞增多症糖皮质激素META分析
- 发酵乳喂养对小儿急性腹泻效果的Meta分析被引量：1
- 2010年
- 李志瑶万朝敏
- 关键词：META分析急性腹泻发酵乳随机对照试验
- 几种常见儿科感染性出疹性疾病的诊治进展被引量：7
- 2005年
- 儿科常见的感染性出疹性疾病可由病毒或细菌感染所致,因病原体种类不同而各有其特点。麻疹病毒分为八个基因组,近年发现麻疹病毒有变异。传染源还包括亚临床带毒者,麻疹疫苗的接种。异型麻疹的诊断依靠麻疹病毒IgM的检测。风疹病毒可致胎儿畸形。幼儿急疹治疗不能滥用抗生素。水痘出疹的特点,重症治疗采用更昔洛韦与干扰素合用疗效较好。许多肠道病毒感染与特异性综合征有关,治疗针对并发症。猩红热皮疹的特点,用青霉素治疗疗程应足够长,以彻底杀灭病原菌。
- 李志瑶邓建军万朝敏
- 关键词：风疹幼儿急疹水痘肠道病毒感染
- 急性腹泻小儿的饮食管理
- 目的：用循证医学的方法评价不同的饮食对小儿急性腹泻的有效性，即对其严重程度、病程以及营养结果的影响。包括发酵乳与普通牛乳的比较;去乳糖制剂与含乳糖制剂的比较;膳食纤维对腹泻的影响。为急性腹泻小儿的喂养提供最佳选择依据，为...
- 李志瑶
- 关键词：循证医学小儿腹泻饮食管理小儿疾病
- 文献传递
- 支气管哮喘儿童吸入糖皮质激素的安全性评价被引量：3
- 2014年
- 目的采用Meta分析系统评价支气管哮喘儿童吸入糖皮质激素(ICS)的安全性。方法检索Cochrane随机对照试验中心、MEDLINE、CNKI等数据库中有关采用ICS治疗儿童支气管哮喘的随机对照研究(1990.1-2014.2),并用RevMan4.2软件进行统计分析。结果共纳入符合条件的文献15篇,累计试验组病例1822例、对照1492例。数据合并结果显示,无论治疗时间长短,患儿骨密度无明显降低(WMD=0.01,95%CI:-0.03~0.05,P=0.59);成年后的身高与对照组比较差异无统计学意义(WMD=-0.07,95%CI:-0.21~0.07,P=0.33)。短期治疗结果表明,患儿身高增长率、足生长率均有所降低(WMD=-0.58,95%CI:-1.03^-0.13,P=0.01)、(WMD=-0.11,95%CI:-0.21^-0.01,P=0.03)。中长期治疗时,患儿身高增长率与对照组比较差异无统计学意义(WMD=-0.25,95%CI:-1.67~1.18,P=0.73)。结论本研究初步提示,ICS治疗患儿骨密度无降低;短期ICS治疗对患儿身高发育有一定影响,但随着治疗时间的延长该现象会消失,且不会累及患儿成年后的身高。
- 李志瑶舒敏
- 关键词：支气管哮喘糖皮质激素儿童META分析
- 急性淋巴细胞白血病患儿血清PGRN、XCL1与危险度分层和预后的关系被引量：3
- 2023年
- 目的:探讨急性淋巴细胞白血病(ALL)患儿血清颗粒蛋白前体(PGRN)、X-C基序趋化因子配体1(XCL1)与危险度分层和预后的关系。方法:选取2018年1月~2020年1月我院收治的102例ALL患儿为ALL组,根据危险度分层分为低危组27例、中危组42例、高危组33例,根据生存结局分为死亡组和存活组,另选取同期50名于我院体检健康儿童为对照组。采用酶联免疫吸附法检测血清PGRN、XCL1水平。采用多因素Logistic回归分析ALL患儿死亡的影响因素,受试者工作特征(ROC)曲线分析血清PGRN、XCL1水平对ALL患儿死亡的评估价值。结果:与对照组比较,ALL组血清PGRN、XCL1水平升高(P<0.05)。低危组、中危组、高危组血清PGRN、XCL1水平依次升高(P<0.05)。随访2年,102例ALL患儿死亡率为34.31%(35/102)。单因素分析显示,白细胞计数(WBC)、混合谱系白血病(MLL)重排、危险度分层、PGRN、XCL1为ALL患儿死亡的影响因素(P<0.05)。多因素Logistic回归分析显示,WBC≥50×10^(9)/L、MLL重排阳性、危险度分层高危和PGRN、XCL1升高为ALL患儿死亡的独立危险因素(P<0.05)。ROC曲线分析显示,血清PGRN联合XCL1评估ALL患儿死亡的曲线下面积(AUC)大于PGRN、XCL1单独评估。结论:ALL患儿血清PGRN、XCL1水平升高,与危险度分层和预后有关,血清PGRN联合XCL1评估ALL患儿预后的价值较高,可能成为ALL患儿预后辅助评估指标。
- 侯芳李志瑶刘瀚翔张熔李戈
- 关键词：儿童急性淋巴细胞白血病危险度分层预后
