孙洁
- 作品数：10 被引量：24H指数：3
- 供职机构：华南农业大学资源环境学院更多>>
- 发文基金：公益性行业(农业)科研专项国家自然科学基金广东省自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生环境科学与工程生物学更多>>
- 2种兰花主要病毒双重一步法RT-PCR检测的影响因素被引量：3
- 2012年
- 兰花是花卉产业最重要的观赏植物之一[1],一旦感染上病毒,其观赏价值和经济价值将受到严重影响。近年来,随着兰花产业的迅速发展,兰花国际国内贸易和种质交流十分频繁,建兰花叶病毒（Cymbidium mosaic virus,CyMV）和齿兰环斑病毒（Odontoglossum ringspot virus,ORSV）是严重影响兰花生产的2种主要病毒[2-3],有必要建立这两种病毒的高效检测方法。一些研究者对这2种病毒建立了双重RT-PCR检测方法[4-6],但对其检测体系的影响因素研究不多[5]。本试验对此进行了研究,旨在为兰花进出口贸易和安全生产奠定基础。
- 黎园吴竹妍孙洁孙辉向梅梅饶雪琴
- 关键词：建兰花叶病毒齿兰环斑病毒
- 来源于广东的一株香蕉线条病毒分离物的全基因组序列分析
- 香蕉是世界四大水果之一,其在世界水果生产中有着极其重要的经济地位。我国是香蕉生产第三大国,广泛种植于广东、海南、云南和广西等各省,是我国热区农业重要的一个支柱产业。由香蕉线条病毒(banana streak virus,...
- 王婉饶雪琴孙洁周翎李华平
- 关键词：香蕉线条病毒基因组
- 文献传递
- 应用TaqMan real-time PCR研究BSV在带毒香蕉组培苗中传递被引量：1
- 2017年
- 由香蕉线条病毒(Banana streak virus,BSV)引起的香蕉线条病,严重影响了香蕉产量及种质资源交流。本研究根据BSV ORF Ⅲ基因保守序列设计引物和探针,建立了BSV的实时荧光定量PCR检测方法。该法检测BSV时,与黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)和香蕉束顶病毒(Banana bunchy top virus,BBTV)无交叉反应;不论是检测质粒DNA还是香蕉病株总DNA,其灵敏度都比普通PCR高,检测质粒DNA的灵敏度比普通PCR高100倍,检测香蕉病株总DNA的灵敏度比普通PCR高10倍,且具有良好的重复性。利用建立的实时荧光定量PCR方法检测我国主栽的不同香蕉品种‘大蕉’、‘粉蕉’和‘粤优抗一号’香蕉组培苗中BSV的浓度,发现不同品种BSV传递规律不同。‘大蕉’第3代、第9代组培分化芽中BSV含量较原代显著减少;‘粉蕉’中BSV含量随继代数增加表现为先增加后减少;‘粤优抗一号’中BSV含量随继代数增加呈增加趋势。BSV在‘粉蕉’、‘大蕉’和‘粤优抗一号’第10代到第12代组培苗中以顶部第1片或(及)第2片叶中含量最高。直接结合PCR分析初步表明不同品种在原代和组培至第12代,其植株中的BSV均为游离状态。本文通过对带毒香蕉组培苗中BSV的含量监测,明确了BSV在不同品种带毒香蕉组培苗中的传递和分布规律,为研究BSV与寄主互作及BSV检测提供了理论依据。
- 孙洁王婉饶雪琴李华平
- 关键词：香蕉线条病毒香蕉品种组培苗实时荧光定量PCR
- 香蕉束顶病毒实时荧光PCR检测方法的建立被引量：3
- 2016年
- 根据香蕉束顶病毒(Banana bunchy top virus,BBTV)复制酶基因保守序列设计特异性探针及引物,建立了BBTV实时荧光PCR(Taq Man real-time PCR)检测方法。结果显示,所建立的检测方法在检测质粒DNA标准品和发病香蕉植株总DNA时,其灵敏度均比普通PCR高,且与黄瓜花叶病毒(Cucumber mosaic virus,CMV)和香蕉线条病毒(Banana streak virus,BSV)无交叉反应。同浓度样品进行7次重复性试验,各重复扩增结果所得Ct值的变异系数为0.93%,表明建立的荧光定量PCR检测方法重复性好,Ct值保持稳定。利用所建立的方法检测带毒香蕉吸芽繁殖的组培苗中的BBTV,发现BBTV含量随着继代数的增加而增加,并且组培苗顶部叶片中的含量高于其他部位的叶片。
- 孙洁王婉饶雪琴李华平
- 关键词：香蕉香蕉束顶病毒实时荧光定量PCR
- 黄瓜花叶病毒荧光定量PCR检测方法的建立被引量：9
- 2014年
- 【目的】建立检测香蕉中黄瓜花叶病毒Cucumber mosaic virus(CMV)的实时荧光定量方法.【方法】根据CMV外壳蛋白(CP)保守序列设计了TaqMan实时荧光定量PCR特异性探针及引物,优化反应体系检测TaqMan探针实时荧光定量方法的灵敏度、特异性和重复性.【结果和结论】该方法检测灵敏度为4.2×102μL-1,比普通PCR高100倍,且与香蕉束顶病毒Banana bunchy top virus(BBTV)、香蕉线条病毒Banana streak virus(BSV)无交叉反应,特异性和重复性都较好.用实时荧光定量PCR检测14份田间香蕉样品有5份样品为阳性,进一步证明建立的实时荧光定量方法可用于香蕉CMV的检测.
- 孙洁王婉周翎阮小蕾饶雪琴李华平
- 关键词：黄瓜花叶病毒TAQMAN探针
- BiVO4晶面生长调控及其光催化氧化罗丹明B和还原Cr(Ⅵ)的性能被引量：7
- 2020年
- 本研究以十二烷基苯磺酸钠(SDBS)作为表面活性剂,采用水热法制备纯BiVO4纳米晶片,通过X射线衍射(XRD)和扫描电子显微镜(SEM)分析所制备的一系列BiVO4纳米晶片的物相结构和晶体形貌,并运用固体紫外-可见漫反射光谱分析禁带宽度.结果表明,表面活性剂SDBS的存在可以抑制BiVO4晶体某一维度的生长,使得其结构呈菱形薄叶片状,且可以通过调节BiVO4前驱液的pH控制其晶面长生.本研究选用罗丹明B染料和六价铬Cr(Ⅵ)作为目标污染物探究在不同的前驱液pH值下制备的BiVO4晶体对光催化氧化罗丹明B(Rh B)和还原Cr(Ⅵ)的性能,结果表明晶面长生特性对BiVO4的可见光催化氧化还原活性反应占主导作用,通过调控BiVO4晶体生长,可能有效增大光生载流子与污染物接触面积从而提高光催化反应活性.在BiVO4前驱液为pH 3时的制备条件下,BiVO4晶片的氧化活性与还原活性均为最佳.
- 陈紫盈孙洁罗雪文李秀莹沈敏贤黄柱坚
- 关键词：BIVO4光催化氧化光催化还原
- 来源于广东的一株香蕉线条病毒分离物的全基因组序列分析
- 香蕉是世界四大水果之一,其在世界水果生产中有着极其重要的经济地位.我国是香蕉生产第三大国,广泛种植于广东、海南、云南和广西等各省,是我国热区农业重要的一个支柱产业.由香蕉线条病毒(banana streak virus,...
- 王婉饶雪琴孙洁周翎李华平
- 关键词：香蕉线条病毒基因组
- 两种不同属植物病毒外壳蛋白基因原核表达条件研究
- 原核表达技术制备抗血清与提纯植物病毒制备抗血清相比较,具有以下优点：不需要进行植物病毒的分离、纯化和繁殖,而且制备的抗血清不受寄主蛋白的影响,融合蛋白的制备受外界环境影响小等,所以,原核表达技术常被用来制备植物病毒的特异...
- 黎园吴竹妍孙洁饶雪琴
- 关键词：原核表达外壳蛋白融合蛋白
- 黄瓜花叶病毒在香蕉不同品种组培过程中的症状和传递规律被引量：1
- 2016年
- 以感染黄瓜花叶病毒（Cucumber mosaic virus,CMV）的不同基因型香蕉分化芽为研究对象,利用肉眼观察、RT-PCR和实时定量荧光PCR方法研究CMV在不同感病香蕉分化芽中的症状及传递规律。结果表明,感染CMV的‘粤优抗一号’、‘威廉斯’、‘大蕉’和‘皇帝蕉’在组培过程的第1代至第12代病害症状均不明显。随着组培继代数增加,不同品种的组培苗中CMV含量变化虽然不同,但均在顶部第1-2叶中含量最高。因此,检测香蕉分化芽中CMV最佳材料为顶部叶片。
- 孙洁王婉饶雪琴李华平
- 关键词：黄瓜花叶病毒实时荧光PCR症状
- 香蕉病毒病发生和防控
- 2013年
- 【导读】香蕉是我国南方重要农业支柱产业之一，产量居世界第二位，是我国第四大水果，在海南、广东、云南、广西、福建和台湾等地大面积种植。我国香蕉病毒病害主要有香蕉束顶病、香蕉花叶心腐病和香蕉线条病，这3种病毒病在我国香蕉产区普遍发生，对香蕉病毒病害的防控有利于我国香蕉产业发展。
- 饶雪琴孙洁周翎李华平
- 关键词：香蕉束顶病病毒病害花叶心腐病香蕉产业
