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杨丽英

作品数:12 被引量:27H指数:2
供职机构:解放军第一八零医院更多>>
发文基金:福建省中医药重点研究室建设项目福建省卫生厅重点课题更多>>
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文献类型

  • 12篇中文期刊文章

领域

  • 12篇医药卫生

主题

  • 10篇晶状体
  • 8篇细胞
  • 7篇上皮
  • 7篇上皮细胞
  • 7篇晶状体上皮细...
  • 6篇人晶状体
  • 6篇人晶状体上皮...
  • 5篇增殖
  • 5篇上皮细胞增殖
  • 5篇细胞增殖
  • 5篇晶状体上皮细...
  • 5篇加压素
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  • 4篇信号转导
  • 4篇信号转导机制
  • 4篇人晶状体上皮...
  • 4篇内障
  • 4篇转导
  • 4篇转导机制
  • 4篇尾加压素

机构

  • 10篇福建省第二人...
  • 8篇福建中医学院
  • 3篇福建中医药大...
  • 2篇解放军第一八...
  • 1篇厦门大学
  • 1篇解放军第18...

作者

  • 12篇胡俊
  • 12篇杨丽英
  • 11篇黄秀榕
  • 11篇祁明信
  • 1篇柯发杰
  • 1篇林国良
  • 1篇汪朝阳
  • 1篇黄露芬
  • 1篇邹友思
  • 1篇吴正正
  • 1篇陈胜
  • 1篇胡艳红
  • 1篇李坤鹏

传媒

  • 3篇眼科新进展
  • 2篇福建中医学院...
  • 1篇微量元素与健...
  • 1篇中国病理生理...
  • 1篇中草药
  • 1篇光明中医
  • 1篇广州医学院学...
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中华中医药学...

年份

  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 2篇2009
  • 4篇2006
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
再灌注人工晶状体的实验研究
2009年
目的开展晶状体再灌注的离体和动物实验研究,并对再灌注人工晶状体技术进行评价。方法采用新鲜离体幼兔眼、离体猪眼、新西兰白兔眼,应用自行研制的人工晶状体材料,进行以下实验:(1)体外固化实验;(2)晶状体前囊膜微型撕囊及其稳固性实验;(3)经微型前囊膜开口超声乳化吸出晶状体内容物实验;(4)活的新西兰白兔眼内人工晶状体再灌注实验。结果(1)按硅酮聚合物与固化剂50:1的比例可获得柔软、弹性好、固化时间短(完全固化时间为60min)的注入材料;(2)晶状体前囊膜1.8~2.0mm的连续环形撕囊口具有较好的稳定性,可经该微型开口吸出晶状体内容物并灌注材料;(3)超声能量18%、流量25mL·min-1、负压120mmHg(1kPa=7.5mmHg)为晶状体内容物经微型前囊膜开口吸出的最佳条件;(4)注入灌注材料后可形成由晶状体囊膜包裹的、置换原晶状体皮质和核的、新的再灌注人工晶状体。结论采用再灌注人工晶状体的方法可进行新型人工晶状体再灌注,可为治疗白内障和老视提供参考。
祁明信黄秀榕邹友思胡艳红陈胜柯发杰林国良汪朝阳李坤鹏吴正正胡俊杨丽英
关键词:晶状体再灌注离体
晶状体蛋白质与蛋白质组学的研究进展被引量:1
2006年
杨丽英黄秀榕祁明信胡俊
关键词:晶状体蛋白质蛋白质组学
姜黄素抑制尾加压素-Ⅱ诱导的人晶状体上皮细胞增殖及[Ca^(2+)]_i、cAMP、cGMP信号转导机制
2010年
祁明信黄秀榕胡俊杨丽英
关键词:信号转导机制细胞增殖加压素MONOPHOSPHATEPROLIFERATINGCURCUMIN
中药诱导干细胞定向分化的研究进展被引量:16
2006年
近年来,大量实验研究表明多种中药对干细胞的定向分化有调控作用,这些发现不仅为干细胞的定向分化开辟新的途径,而且对于中药作用机制的研究、中药新药的研制开发、某些疑难疾病防治水平的提高等都具有重要意义。现就有关中药诱导干细胞定向分化的研究进展进行综述。
胡俊黄秀榕祁明信杨丽英
关键词:中药干细胞定向分化
尾加压素Ⅱ对人晶状体上皮细胞一氧化氮合成的影响
2011年
目的探讨新型生物活性物质尾加压素Ⅱ(UrotensinⅡ,U-Ⅱ)对人晶状体上皮细胞(human lens epithelial cells,HLEC)内一氧化氮合酶(nitric oxide sythase,NOS)活性及一氧化氮(nitric oxide,NO)合成的影响。方法用不同浓度的U-Ⅱ(1×10-9mol.L-1、10×10-9mol.L-1、100×10-9mol.L-1)干扰体外培养的HLEC,采用化学比色法和硝酸还原酶法测定HLEC内NOS活性和NO含量。结果空白对照组、(1×10-9mol.L-1、10×10-9mol.L-1、100×10-9mol.L-1)U-Ⅱ组的NOS活力值分别为(3.407±0.168)U.mg-1、(4.058±0.169)U.mg-1、(4.921±0.298)U.mg-1和(5.598±0.897)U.mg-1;NO含量分别为(0.747±0.183)μmol.g-1、(1.238±0.232)μmol.g-1、(1.531±0.101)μmol.g-1、(1.850±0.114)μmol.g-1。与空白对照组相比,U-Ⅱ呈浓度依赖性增强细胞内的NOS活性,刺激NO合成,差异均有显著统计学意义(均为P<0.01)。结论 U-Ⅱ可使HLEC内NOS活性增强和NO生成增多,提示U-Ⅱ可能通过NOS/NO途径促进HLEC增殖。
杨丽英祁明信黄秀榕胡俊
关键词:人晶状体上皮细胞一氧化氮一氧化氮合酶
姜黄素抑制尾加压素-Ⅱ诱导的人晶状体上皮细胞增殖及[Ca^(2+)]_i、cAMP、cGMP信号转导机制被引量:2
2009年
目的:探讨姜黄素(curcumin,Cur)抑制尾加压素II(urotensinⅡ,U-II)诱导的人晶状体上皮细胞(human lens epithelial cell,HLEC)增殖及[Ca2+]i、cAMP、cGMP信号转导机制。方法:将U-II诱导体外培养的HLEC发生增殖,并用不同浓度的Cur与其共同孵育后,用MTT法检测HLEC的活性;用流式细胞术(flowcytometer,FCM)检测HLEC增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)表达;用荧光分光光度法检测HLEC内游离钙离子浓度[Ca2+]i;用放射免疫分析法检测HLEC内环化腺苷酸(cyclic adenosine monophos-phate,cAMP)和环化鸟苷酸(cyclic guanosine mono-phosphate,cGMP)浓度。结果:U-II组HLEC活性、PCNA蛋白表达和cGMP浓度均高于对照组(P<0.01);Cur组HLEC活性、PCNA蛋白表达和cGMP浓度均比U-II组降低(P<0.01)。U-II组HLEC[Ca2+]i比对照组显著升高(P<0.01),U-II组cAMP浓度比对照组显著降低(P<0.01);Cur组与U-II组比较[Ca2+]i、cAMP浓度显著升高(P<0.01)。结论:Cur可抑制U-II诱导的HLEC增殖。[Ca2+]、cAMP-PKA、cGMP-PKG是其重要的细胞信号转导机制。Cur有可能成为防治后发性白内障的有效药物。
祁明信黄秀榕胡俊杨丽英
关键词:姜黄素晶状体上皮细胞增殖信号转导后发性白内障
榄香烯抑制尾加压素-Ⅱ诱导的人晶状体上皮细胞增殖的信号转导机制
2010年
目的:探讨榄香烯(elemene,Ele)抑制尾加压素Ⅱ(Urotensin Ⅱ,U-Ⅱ)诱导的人晶状体上皮细胞(hu-man lens epithelial cell,HLEC)增殖及信号转导机制。方法:将U-Ⅱ诱导体外培养的HLEC发生增殖,并用不同浓度的Ele与其共同孵育后,用四甲基偶氮唑蓝(methyl thiazolyl tetrazolium,MTT)法检测HLEC的活性;用流式细胞术(flow cytometer,FCM)检测HLEC增殖细胞核抗原(proliferating cell nuclear antigen,PCNA)表达;用荧光分光光度法检测HLEC内游离钙离子浓度[Ca2+]i;用放射免疫分析法检测HLEC内环化腺苷酸(cyclicadenosine monophosphate,cAMP)和环化鸟苷酸(cyclic guanosine monophosphate,cGMP)浓度。结果:U-II组HLEC活性、PCNA蛋白表达和cGMP浓度均高于对照组(P<0.001);Ele组HLEC活性、PCNA蛋白表达和cGMP浓度均比U-II组降低(P<0.001)。U-II组HLEC[Ca2+]i比对照组显著升高(P<0.001);Ele组与U-II组比较[Ca2+]i也显著升高(P<0.001)。U-II组cAMP浓度比对照组显著降低(P<0.001),Ele组cAMP浓度与U-II组比较显著升高(P<0.001)。结论:Ele可抑制U-II诱导的HLEC增殖。[Ca2+]、cAMP-PKA、cGMP-PKG是其重要的细胞信号转导机制。Ele有可能成为防治后发性白内障的有效药物。
祁明信黄秀榕胡俊杨丽英
关键词:榄香烯晶状体上皮细胞增殖信号转导后发性白内障
白黎芦醇对人晶状体上皮细胞增殖的影响被引量:1
2006年
探讨白黎芦醇(Res)对人晶状体上皮细胞(HLEC)增殖的影响。体外培养HLEC 24h,加入重组人碱性成纤维细胞生长因子(终浓度20μg/L)使HLEC处于增殖状态。MTT比色法检测不同浓度Res作用于增殖状态的HLEC 24h及25mg/L Res作用于增殖状态HLEC 6h、12h、24h、48h对细胞增殖的影响。结果表明不同浓度的Res,25mg/L Res于不同时间对增殖状态的HLEC有明显的抑制作用,并具有时间及剂量依赖关系。提示Res能够明显抑制HLEC增殖,有望成为防治后发性白内障的有效药物。
黄露芬黄秀榕祁明信胡俊杨丽英
关键词:白黎芦醇人晶状体上皮细胞碱性成纤维细胞生长因子MTT法增殖
永生化人晶状体上皮细胞的体外培养被引量:1
2010年
目的:建立永生化人晶状体上皮细胞(Human lens epithelial cell,HLEC)培养、冻存与复苏技术。方法:传代培养人晶状体上皮细胞系B-3,并进行细胞冻存与复苏,台盼蓝染色法判断细胞活力。结果:接种后的HLEC在短时间内即可贴壁及延伸,12~24 h后大部分细胞贴壁生长,具有上皮细胞的形态特点,约3~4 d细胞基本融合。冻存后复苏的HLEC活力超过90%,保持正常的细胞形态,并可长期传代培养。结论:成功建立永生化HLEC培养、冻存与复苏技术,为白内障相关研究提供理想的细胞材料。
胡俊黄秀榕祁明信杨丽英
关键词:晶状体上皮细胞细胞系细胞培养白内障
小梁切除术后视盘形态学变化被引量:4
2011年
目的研究小梁切除术后视盘的形态学变化,探讨眼压降低导致这种改变的临床意义。方法对19例(20眼)原发性青光眼患者行小梁切除术。采用海德堡视网膜断层扫描仪II型(HRT-Ⅱ)分析视盘的形态学改变,并检查视力、眼压、滤过泡、渗漏、前房深度等情况。结果术前及术后1周眼压分别为(36.83±14.10)mmHg(1kPa=7.5mmHg)和(12.00±5.05)mmHg,二者比较差异有显著统计学意义(P=0.000);术前及术后1周,杯盘面积比分别为0.666±0.212和0.574±0.236(P=0.001),术后明显缩小,缩小百分比为13.81%;与术前相比,术后1周盘沿面积和盘沿容积显著增大(均为P=0.001),分别增大了26.18%和47.93%;视杯形态测量值、视杯高度变异轮廓值、视网膜神经纤维层厚度与术前比较差异均无统计学意义(均为P>0.05)。眼压变化与上述参数变化无明显相关性(均为P>0.05)。结论眼压的大幅度下降可能是导致杯盘面积比变小、盘沿面积及容积增大的重要原因之一,而视网膜神经纤维层厚度尚未发生明显改变,视神经纤维可能未继续受到损害。
闫亦农胡俊杨丽英刘金玲
关键词:小梁切除术视盘青光眼
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