李坤鹏
- 作品数：4 被引量：6H指数：1
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- 再灌注人工晶状体的实验研究
- 2009年
- 目的开展晶状体再灌注的离体和动物实验研究,并对再灌注人工晶状体技术进行评价。方法采用新鲜离体幼兔眼、离体猪眼、新西兰白兔眼,应用自行研制的人工晶状体材料,进行以下实验:(1)体外固化实验;(2)晶状体前囊膜微型撕囊及其稳固性实验;(3)经微型前囊膜开口超声乳化吸出晶状体内容物实验;(4)活的新西兰白兔眼内人工晶状体再灌注实验。结果(1)按硅酮聚合物与固化剂50:1的比例可获得柔软、弹性好、固化时间短(完全固化时间为60min)的注入材料;(2)晶状体前囊膜1.8～2.0mm的连续环形撕囊口具有较好的稳定性,可经该微型开口吸出晶状体内容物并灌注材料;(3)超声能量18%、流量25mL·min-1、负压120mmHg(1kPa=7.5mmHg)为晶状体内容物经微型前囊膜开口吸出的最佳条件;(4)注入灌注材料后可形成由晶状体囊膜包裹的、置换原晶状体皮质和核的、新的再灌注人工晶状体。结论采用再灌注人工晶状体的方法可进行新型人工晶状体再灌注,可为治疗白内障和老视提供参考。
- 祁明信黄秀榕邹友思胡艳红陈胜柯发杰林国良汪朝阳李坤鹏吴正正胡俊杨丽英
- 关键词：晶状体再灌注离体
- 复方水蛭滴眼液抑制H_2O_2诱导的晶状体上皮细胞凋亡的信号转导机制研究
- 2009年
- 目的探讨复方水蛭滴眼液抑制H 2O2诱导的晶状体上皮细胞(LEC)凋亡的信号转导机制。方法采用牛LEC进行原代和传代培养,用H 2O2诱导LEC凋亡,同时加入终浓度为1/1000的复方水蛭滴眼液共同孵育。荧光分光光度法及放射免疫法检测LEC内游离钙([Ca2+]i)、cAM P和cGM P浓度变化。结果H 2O2可明显升高LEC内[Ca2+]i和cAM P的水平,显著降低cGM P水平;加入复方水蛭滴眼液后,细胞内[Ca2+]i和cAM P浓度较H 2O2组显著降低,而cGM P水平显著升高。结论复方水蛭滴眼液抑制H 2O2诱导的LEC凋亡的机制可能是通过降低LEC内[Ca2+]i和cAM P的水平,阻断或抑制Ca2+-钙调蛋白依赖性蛋白激酶途径、Ca2+-蛋白激酶C途径以及cAM P-蛋白激酶A(PKA)信号转导途径抑制LEC凋亡;同时通过升高LEC内cGM P浓度、激活cGM P-蛋白激酶C(PKC)信号转导途径抑制LEC凋亡。所以,复方水蛭滴眼液是通过多条途径抑制H 2O2诱导的LEC凋亡。
- 陈义祁明信黄秀榕李坤鹏
- 关键词：晶状体上皮细胞凋亡游离钙CAMPCGMP
- 尾加压素Ⅱ生物学效应机制的研究
- 2004年
- 李坤鹏黄秀榕祁明信
- 关键词：生物学效应脊髓生长抑素垂体硬骨鱼
- 复方SZ滴眼液对晶状体上皮细胞凋亡的抑制作用及其信号转导机制被引量：6
- 2006年
- 目的:探讨复方SZ滴眼液(Co-SZ)抑制H2O2诱导的晶状体上皮细胞(LEC)凋亡的作用及信号转导机制。为将Co-SZ作为防治白内障的有效药物提供实验依据。方法:(1)将H2O2与Co-SZ和SD大鼠晶状体共同孵育后:TUNEL法检测LEC凋亡率。透射电镜观察LEC超微结构改变及凋亡形成。(2)H2O2与Co-SZ和体外培养的牛LEC共同孵育后,四甲基偶氮唑蓝法(MTT)检测不同浓度的Co-SZ抑制LEC凋亡率。流式细胞仪(FCM)检测LEC细胞核内DNA含量。荧光分光光度法检测LEC内游离Ca2+浓度。放射免疫分析法检测LEC内环化腺苷酸(cAMP)和环化鸟苷酸(cGMP)浓度。结果:TUNEL法检测Co-SZ组LEC凋亡率显著低于H2O2组。Co-SZ组LEC超微结构变化也显著轻于H2O2组。MTT检测Co-SZ组细胞活性明显高于H2O2并具有剂量依赖关系。Co-SZ组LEC核内DNA含量增加。Co-SZ使LEC内游离Ca2+、cAMP降低、cGMP升高。结论:Co-SZ能有效抑制H2O2诱导的LEC发生的凋亡。Co-SZ抑制LEC凋亡的机制可能是通过抑制LEC核内DNA降解,并通过抑制细胞内游离钙离子浓度升高、阻断Ca2+-钙调蛋白依赖性蛋白激酶途径和Ca2+-蛋白激酶C信号转导途径。
- 黄秀榕祁明信陈义汪朝阳李坤鹏
- 关键词：滴眼液晶体上皮细胞细胞凋亡信号转导
