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赵艳丽

作品数:2 被引量:5H指数:2
供职机构:山西医科大学第一医院更多>>
发文基金:中华医学会临床医学科研专项资金山西省自然科学基金山西省回国留学人员科研经费资助项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 2篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生

主题

  • 2篇胰岛
  • 2篇胰岛素
  • 2篇胰岛素分泌
  • 2篇鞘氨醇
  • 2篇Β细胞
  • 2篇1-磷酸鞘氨...
  • 1篇代谢
  • 1篇电压依赖性
  • 1篇电压依赖性钾...
  • 1篇胰岛Β细胞
  • 1篇胰岛素抵抗
  • 1篇糖代谢
  • 1篇葡萄糖
  • 1篇葡萄糖代谢
  • 1篇鞘氨醇激酶
  • 1篇激酶
  • 1篇钾通道
  • 1篇SD大鼠
  • 1篇CA^2+

机构

  • 2篇山西医科大学...
  • 1篇山西医科大学

作者

  • 2篇刘云峰
  • 2篇赵艳丽
  • 1篇章毅
  • 1篇杨静
  • 1篇丁亚琴
  • 1篇王慧

传媒

  • 1篇中国药理学通...
  • 1篇中华临床医师...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
1-磷酸鞘氨醇对葡萄糖代谢的调节及其机制被引量:3
2017年
1-磷酸鞘氨醇(S1P)是一种有活性的脂质分子,作用广泛,在多种疾病中发挥作用,如肿瘤、心血管疾病、骨代谢、糖尿病等。研究报道,S1P可以促进胰岛素分泌从而降低血糖,本研究将从S1P促进胰岛素分泌的机制、S1P对胰岛素靶器官的调节以及糖尿病并发症影响方面阐述S1P的作用。
赵艳丽刘云峰
关键词:1-磷酸鞘氨醇鞘氨醇激酶胰岛素分泌胰岛Β细胞胰岛素抵抗
1-磷酸鞘氨醇促进胰岛素分泌及可能机制研究被引量:3
2016年
目的研究1-磷酸鞘氨醇(sphingosine-1-phosphate,S1P)促进葡萄糖刺激的胰岛素分泌效应及其分子机制,探索糖尿病治疗药物的作用靶点。方法使用胶原酶P消化SD大鼠胰腺,Histopaque 1077梯度离心获得胰岛,Dispase II消化得到胰岛细胞。不同浓度S1P(0~20μmol·L^(-1))干预,观察低糖(2.8 mmol·L^(-1))和高糖(16.7 mmol·L^(-1))条件下胰岛素分泌的变化。膜片钳技术记录β细胞电压依赖性钾通道电流(Kv电流),观察S1P干预后Kv电流的变化。钙成像技术记录β细胞内Ca^(2+)浓度,观察不同浓度S1P(0~20μmol·L^(-1))干预后细胞内的Ca2+浓度变化。结果与低糖组相比,高糖组明显刺激了胰岛素的分泌(P<0.01)。低糖条件下,S1P没有改变胰岛素分泌量(P>0.05)。高糖条件下,S1P浓度依赖性增加了胰岛素分泌量(P<0.01)。与对照组相比,S1P明显抑制了β细胞Kv电流(P<0.01)。高糖条件下,S1P浓度依赖性升高了胰岛细胞内Ca^(2+)浓度(P<0.01)。结论 S1P可能通过抑制β细胞Kv电流、升高细胞内Ca2+浓度,最终促进葡萄糖刺激的胰岛素分泌。
赵艳丽丁亚琴王慧章毅杨静刘云峰
关键词:1-磷酸鞘氨醇CA^2+胰岛素分泌电压依赖性钾通道SD大鼠Β细胞
共1页<1>
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