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马越

作品数:6 被引量:59H指数:4
供职机构:成都中医药大学药学院更多>>
发文基金:四川省科技支撑计划四川省教育厅资助科研项目四川省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 6篇医药卫生
  • 1篇理学

主题

  • 4篇芍药
  • 4篇芍药内酯苷
  • 4篇芍药苷
  • 4篇内酯
  • 2篇药材
  • 2篇中芍药苷
  • 2篇近红外
  • 2篇近红外光
  • 2篇近红外光谱
  • 2篇近红外光谱法
  • 2篇光谱
  • 2篇光谱法
  • 2篇红外
  • 2篇红外光
  • 2篇红外光谱
  • 2篇红外光谱法
  • 1篇当归
  • 1篇多糖
  • 1篇指纹
  • 1篇指纹图

机构

  • 6篇成都中医药大...
  • 2篇中江县万生农...
  • 2篇四川聚元药业...
  • 1篇西南交通大学
  • 1篇德阳市食品药...

作者

  • 6篇马越
  • 5篇吕光华
  • 3篇龙飞
  • 3篇刘永强
  • 2篇肖佳佳
  • 2篇杨博文
  • 1篇张兴国
  • 1篇雷有成
  • 1篇黄红
  • 1篇张静

传媒

  • 3篇中草药
  • 1篇中国中药杂志
  • 1篇中药材

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 3篇2016
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
天麻HPLC指纹图谱建立及判别分析被引量:25
2017年
天麻为常用名贵中药,使用量大、价格高,常有性状相似的伪品出现;并且冬天麻(栽培天麻)与春天麻(多为野生天麻)的价格差异较大,真伪优劣难以鉴别。为此,广泛收集了48份冬天麻、春天麻、天麻饮片、天麻粉等不同性状的天麻样品和9种10份天麻伪品,应用HPLC-DAD-MS技术,通过优化供试液的制备方法、色谱条件和质谱条件,测定、比较这些样品的HPLC图,并进行相似度及Fisher判别分析。结果表明,这48份天麻样品的HPLC图相似,其相似度大于0.848(n=48);以其平均图谱作为指纹图谱。有11个分离良好的共有峰,选择6个主要色谱峰作为特征峰,经与对照品比较,UV和MS数据分析,分别鉴定为天麻素、对羟基苯甲醇、巴利森苷A、巴利森苷B、巴利森苷C、巴利森苷E,均为天麻的药效成分。10份天麻伪品与天麻HPLC指纹图谱明显不同,相似度低于0.042,并且未发现天麻HPLC指纹图谱的特征峰。说明根据指纹图谱的相似度或者特征峰均可鉴别天麻的真伪。对15份冬天麻和11份春天麻的HPLC图分析结果表明,两者的HPLC图相似(平均相似度为0.908);但特征峰的强度不同,冬天麻中天麻素、巴利森苷A和C的强度低于春天麻;以天麻HPLC图中11个共有峰的面积为变量建立的Fisher非标准化判别函数和线性判别函数均能100%判别冬天麻和春天麻,予以准确鉴别。
肖佳佳黄红雷有成林廷文马越张静张兴国张大全吕光华
关键词:天麻HPLC指纹图谱
5种当归类药材多糖量的比较被引量:4
2016年
目的比较中国当归Angelica sinensis、日本当归A.acutiloba、韩国当归A.gigas、欧当归Levisticum officinale和圆当归A.archangelica药材中多糖的量,评价这5种当归类药材的质量。方法从不同国家收集了46份当归类药材样品,采用优化的3,5-二硝基水杨酸法测定多糖量;比较不同当归药材之间多糖量的差异。结果这5种药材中多糖的量差异很大,其平均量从高到低的顺序为圆当归(162.5 mg/g)、欧当归(142.3 mg/g)、日本当归(126.8 mg/g)、韩国当归(81.38 mg/g)、中国当归(80.75 mg/g)。从日本、中国和韩国收集的日本当归中多糖量也不同,分别为131.37、184.29、94.98 mg/g。结论建立的3,5-二硝基水杨酸法可准确测定当归类药材中多糖的量;这5种药材中多糖的量不同,其功效也不同,不宜混用。
杨博文王晓晓李曦林廷文刘永强马越吕光华
关键词:多糖
白芍药材不同加工方法与其质量的相关性研究被引量:11
2020年
目的研究白芍药材不同加工方法与质量之间的相关性,筛选最佳的加工方法。方法从白芍的道地产区采集芍药鲜根,针对白芍药材加工过程中去皮、蒸煮、增白等关键环节,设计了7种不同加工方法加工白芍。用测色仪测定白芍表面的颜色,用UPLC测定白芍中芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷、氧化芍药苷、没食子酸、儿茶素和1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖的含量。并对白芍颜色与药效成分含量之间进行相关性分析,综合评价白芍的质量和加工方法。结果不同方法加工白芍的颜色和药效成分的含量不同。以芍药鲜根先煮八分熟、去皮,再煮透心、干燥的白芍颜色最白(L^*值为72.64);以芍药鲜根先去皮,后蒸透心,再干燥的白芍的芍药苷质量分数最高(50.08mg/g);以芍药鲜根先煮透心,后去皮,再干燥的白芍药效成分的总量最高(71.49mg/g)。结论白芍的白色程度与药效成分含量之间略呈负相关。白芍的颜色白与药效成分含量高难于兼顾。可根据对白芍外观颜色和内在质量的要求,选用不同的加工方法。
门宇凤马越于涵雷鑫龙飞唐红军廖中标吕光华
关键词:白芍芍药芍药苷芍药内酯苷苯甲酰芍药苷没食子酸儿茶素
近红外光谱法快速测定芍药根中芍药苷和芍药内酯苷被引量:10
2018年
目的建立近红外光谱法(NIR)测定芍药根中芍药苷和芍药内酯苷含量的方法,快速评价其质量。方法从四川、安徽、浙江采集了65份芍药根样品,晒干。先用UPLC测定样品中芍药苷和芍药内酯苷的含量,并测定其近红外光谱。选择53份为校正集样品,12份为验证集样品;以UPLC测定的含量为参考值,运用偏最小二乘法,通过优化波段、光谱预处理方法和主因子数等参数,建立校正集样品芍药苷和芍药内酯苷含量与NIR之间的多元校正模型。根据未知样品(验证集)的NIR预测这2种药效成分的含量。结果 53份校正集样品芍药苷和芍药内酯苷的NIR预测值与UPLC测定值之间的标准偏差分别为1.437 2%和0.784 3%,相关系数分别为0.990 2和0.994 4。12份验证集样品芍药苷和芍药内酯苷的NIR预测值与UPLC测定值之间的标准偏差分别为0.714 5%和0.632 4%,相关系数分别为0.988 0和0.994 6。四川、安徽、浙江样品中这2种成分之和分别为5.49%、5.33%、4.81%。结论 NIR可快速同时测定芍药根中芍药苷和芍药内酯苷的含量,评价其质量。以这2种药效成分之和为指标,四川、安徽、浙江栽培的芍药根的质量相近,无显著性差异。
马越刘永强门宇凤姚艺新刘攀颜龙飞唐红军廖中标吕光华
关键词:芍药近红外光谱芍药苷芍药内酯苷UPLC
UHPLC测定不同产地芍药根的有效成分被引量:9
2016年
目的:以芍药苷等多种有效成分为指标,评价不同产地芍药根的质量。方法:从四川、浙江和安徽三大芍药(白芍)主产区采集了66份芍药根样品,应用UHPLC-DAD技术测定芍药苷、氧化芍药苷、芍药内酯苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、苯甲酰芍药苷、丹皮酚、没食子酸、儿茶素的含量,并对各样品中的有效成分进行主成分分析。结果:芍药根中这8种有效成分在30 min内分离良好,峰面积与进样浓度呈良好的线性关系(r≥0.9990,n=6),加样回收率为95.94%~100.92%(n=6)。四川、浙江、安徽产的芍药根中芍药苷的含量分别为40.54 mg/g(n=23)、33.09 mg/g(n=22)、39.47 mg/g(n=21)。三大芍药产地的样品中这8种有效成分经主成分分析的综合得分为0.4435(n=23,四川)、0.0122(n=22,浙江)和-4.9850(n=21,安徽)。2年生、3年生、4年生、5年生和6年生芍药根中芍药苷的含量分别为24.76(n=2)、37.17(n=16)、37.83(n=23)、39.71(n=16)和37.45 mg/g(n=7)。结论:建立的方法能准确测定芍药根中8种有效成分的含量;以芍药苷或多种有效成分综合得分为评价指标,四川、浙江和安徽种植芍药根的质量不同,以四川产的芍药根最优;根据产量和质量综合分析,芍药根的采收以3~4年生为宜。
刘永强马越杨博文肖佳佳龙飞许志刚吕光华
关键词:芍药UHPLC芍药苷芍药内酯苷
近红外光谱法快速测定芍药根中芍药苷和芍药内酯苷的含量
马越刘永强李江含华芳龙飞许志刚吕光华
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