刘瑶
- 作品数：6 被引量：11H指数：2
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- 大乌泡药材的薄层色谱鉴别实验
- 2016年
- 目的:建立大乌泡药材的薄层色谱鉴别方法。方法:以槲皮素和山柰酚为对照品,甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5∶4∶1,V/V/V)为展开剂,定量吸取对照品溶液、供试品溶液,分别点于同一块硅胶G薄层板上,1%Al Cl_3及乙醇溶液显色后,置于紫光灯下365 nm处检视。结果:27批大乌泡药材薄层色谱中,在与对照品色谱相应位置上显相同颜色的荧光斑点。结论:薄层色谱方法可用于大乌泡药材的质量控制。
- 刘瑶陈瑞蔡进刘珈伲刘丽娜黄静
- 关键词：薄层山柰酚槲皮素
- 大乌泡根总黄酮提取工艺优选被引量：2
- 2016年
- 目的:考察大乌泡根总黄酮的提取工艺。方法:选取料液比、乙醇浓度、提取时间、提取温度为考察因素,以总黄酮得率为评价指标,采用正交试验对提取工艺进行优化,并用紫外分光光度法对大乌泡根总黄酮含量进行测定。结果:大乌泡根总黄酮最佳提取工艺参数为料液比为1∶10,乙醇溶液体积分数为60%,提取时间为2 h,提取温度为70℃;该条件下测定大乌泡根总黄酮含量为4.8%。结论:大乌泡根总黄酮含量的测定方法简便,准确可靠,为大乌泡药材质量控制提供基础。
- 孟鑫刘瑶陈瑞蔡进毛政益刘珈伲刘丽娜黄静
- 关键词：中草药植物提取物总黄酮正交试验
- 苗药大乌泡叶提取物的体外抑菌作用考察被引量：8
- 2017年
- 目的:考察苗药大乌泡叶提取物的体外抑菌作用。方法:将大乌泡叶煎煮水提物和80%醇提物均制备成质量浓度为200mg/m L的药液,并以氨苄青霉素和氟康唑为阳性对照(50 mg/m L),采用管碟法测定其对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希菌、痢疾志贺菌、普通变形杆菌、白色念珠菌、新型隐球菌的抑菌作用。依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取80%醇提物,得到相应部位萃取物(50 mg/m L)后,采用管碟法考察其对上述7种菌株的抑菌作用;筛选出具有抑菌作用的部位及对药物敏感的试验菌株,并分别采用微量肉汤稀释法和琼脂培养基平板法测定其最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。结果:大乌泡叶的水提物几乎无抑菌活性,80%醇提物对各菌株则表现出不同程度的抑制作用,对5种细菌的抑菌作用优于对2种真菌;大乌泡叶80%醇提物的乙酸乙酯及正丁醇萃取部位表现出良好的抑菌作用,石油醚和水层部位几乎没有抑菌作用,各萃取部位对真菌均未见抑制作用;大乌泡叶80%醇提物对5种细菌的MIC、MBC分别在6.25~12.5、12.5~25 mg/m L之间,其乙酸乙酯部位的MIC、MBC分别为3.13、6.25 mg/m L,其正丁醇部位的MIC、MBC分别在3.13~6.25、6.25~12.5 mg/m L之间。结论:苗药大乌泡叶的80%醇提物及其乙酸乙酯、正丁醇萃取部位对细菌具有明显的体外抑菌作用。
- 刘瑶蔡进陈瑞刘珈伲刘丽娜黄静
- 关键词：醇提物体外抑菌作用最低抑菌浓度最低杀菌浓度
- 大乌泡水提物的镇痛作用研究被引量：2
- 2016年
- 目的:研究大乌泡水提物对小鼠的镇痛作用及血清中NO含量的影响。方法:热板致痛法及冰醋酸扭体法两种方法下各选择50只小鼠,每种方法下的小鼠均分为5组,分别为大乌泡根水提物高剂量组(5.2 g/kg生药)、中剂量组(2.6 g/kg生药)、低剂量组(1.3 g/kg生药)、阳性组(2.0 mg/kg盐酸吗啡)以及阴性组(生理盐水);热板致痛法观察小鼠的热板痛阈值和血清一氧化氮(NO)含量变化,冰醋酸扭体法观察小鼠扭体发作潜伏期、扭体次数、镇痛抑制率及血清NO水平。结果:与阴性组比较,热板法中阳性组小鼠给药后痛阈值升高,血清NO值降低,扭体法中小鼠扭体发作潜伏期升高,扭体次数减少,镇痛抑制率增高,差异均有统计学意义(P<0.05),说明热板致痛法和冰醋酸扭体法中小鼠模型成功;热板法中,与阴性组比较,大乌泡水提物高、中、低剂量组小鼠痛阈值升高,血清NO含量降低,差异有统计学意(P<0.05);扭体法中,与阴性组比较,大乌泡根水提物高、中剂量组小鼠扭体发作潜伏期升高,高、中、低剂量组10 min内扭体次数减少、镇痛抑制率增加,高、中剂量组小鼠血清中NO含量降低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:大乌泡水提物具有镇痛作用,其作用机制可能与降低小鼠血清中NO含量有关。
- 毛政益刘瑶蔡进陈瑞孟鑫刘珈伲刘丽娜黄静
- 关键词：镇痛一氧化氮小鼠
- 齐墩果酸与二氢齐墩果酸灌胃及静脉注射给药后在大鼠体内的药动学研究被引量：2
- 2017年
- 目的:研究齐墩果酸及其衍生物二氢齐墩果酸ig及iv给药在大鼠体内的药动学及绝对生物利用度。方法:12只SD大鼠随机分为齐墩果酸给药组和二氢齐墩果酸给药组,每组6只,两组大鼠均ig给药(50 mg/kg),1周后于尾iv给药(2 mg/kg)。分别于给药前及给药后(ig为0.1、0.25、0.5、0.75、1、1.5、2、3、5、7、9、12 h,iv为0.05、0.15、0.25、0.5、0.75、1、2、3、5、7、9、12 h)尾静脉取血0.3 mL,采用超高效液相色谱(UPLC)-四级杆串联飞行时间质谱法(QTOF)测定血药浓度,DAS 2.0药动学软件计算药动学参数与绝对生物利用度。结果:大鼠ig与iv齐墩果酸后,AUC_(0-∞)分别为(232.10±7.17)、(1 203.99±19.65)ng·h/mL,t1/2分别为(1.75±0.10)、(1.41±0.04)h;ig给药后c_(max)为(121.3±18.92)ng/mL,t_(max)为(0.54±0.10)h,绝对生物利用度为0.77%。大鼠ig与iv二氢齐墩果酸后,AUC_(0-∞)分别为(382.03±23.73)、(386.14±10.65)ng·h/mL,t_(1/2)分别为(2.47±0.45)、(1.44±0.03)h;ig给药后c_(max)为(124.52±12.28)ng/mL,t_(max)为(0.63±0.14)h,绝对生物利用度为3.96%。结论:在大鼠体内,二氢齐墩果酸的绝对生物利用度显著高于齐墩果酸。
- 陈瑞李维李永刘瑶黄静汤磊
- 关键词：齐墩果酸药动学
- 大乌泡叶镇痛活性部位筛选被引量：2
- 2017年
- 目的:对苗药大乌泡叶提取部位进行镇痛活性筛选。方法:用80%乙醇回流提取获得大乌泡叶醇提物,再用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇分别萃取得到石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位及剩余部位;70只昆明种小鼠,均分为大乌泡叶80%醇提物部位、石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、剩余部位组,阳性组和阴性对照组,阳性组灌胃吲哚美辛(10 mg/kg)给药,阴性对照组给予同剂量生理盐水灌胃,灌胃5 d,扭体法观察各组小鼠扭体次数,计算镇痛抑制率;另取70只小鼠按以上方法分为7组,但阳性对照组小鼠给予皮下注射吗啡(10 mg/kg),热板法测定各组小鼠灌胃前和末次灌胃给药后于30、60、90及120 min时小鼠痛阈。结果:正丁醇部位和大乌泡叶80%醇提物部位在两种模型中均能较为显著的抑制小鼠疼痛,但乙酸乙酯部位仅在小鼠扭体模型中能显著抑制小鼠腹部疼痛。结论:大乌泡叶主要镇痛活性部位为乙酸乙酯部位和正丁醇部位。
- 孟鑫刘瑶蔡进陈瑞毛政益刘珈伲刘丽娜黄静
- 关键词：镇痛活性部位扭体法热板法
