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陈瑞

作品数:19 被引量:31H指数:3
供职机构:贵州医科大学更多>>
发文基金:贵州省科技厅中药现代化项目贵州省科技支撑计划贵州省科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生理学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 7篇专利

领域

  • 14篇医药卫生
  • 4篇理学

主题

  • 5篇异构体
  • 5篇立体异构
  • 5篇立体异构体
  • 4篇互变异构
  • 4篇互变异构体
  • 4篇几何异构体
  • 3篇药物
  • 3篇药物组合物
  • 3篇抑制剂
  • 3篇制剂
  • 3篇色谱
  • 3篇齐墩果
  • 3篇齐墩果酸
  • 3篇果酸
  • 3篇
  • 2篇蛋白结合率
  • 2篇学成
  • 2篇血浆蛋白结合
  • 2篇血浆蛋白结合...
  • 2篇衍生物

机构

  • 19篇贵州医科大学

作者

  • 19篇陈瑞
  • 11篇汤磊
  • 8篇黄静
  • 7篇张吉泉
  • 6篇蔡进
  • 6篇刘瑶
  • 5篇刘丽娜
  • 5篇刘珈伲
  • 4篇王建塔
  • 3篇孟鑫
  • 3篇李维
  • 3篇朱高峰
  • 3篇糜玲
  • 2篇马晓
  • 2篇钟钢
  • 2篇吴昊姝
  • 1篇徐黔江
  • 1篇崔杏
  • 1篇徐冉
  • 1篇王丽丽

传媒

  • 4篇广州化工
  • 4篇贵州医科大学...
  • 2篇中国药房
  • 1篇临床医学进展
  • 1篇自然科学

年份

  • 1篇2024
  • 2篇2023
  • 1篇2020
  • 1篇2019
  • 2篇2018
  • 7篇2017
  • 5篇2016
19 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
(S)-N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷甘氨酸的合成
2017年
研究通过化学合成法制备沙格列汀关键中间体(S)-N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷甘氨酸。以溴代金刚烷为起始原料,经亲核取代、混酸氧化、碱水解、肟化反应、催化氢化、氨基保护以及手性拆分等7步反应获得目标产物。所制备目标产物的总收率17.1%,光学纯度98.7%。本合成工艺稳定,操作简便,条件温和,适合(S)-N-叔丁氧羰基-3-羟基-1-金刚烷甘氨酸工业化生产。
王建塔陈瑞张毅徐黔江汤磊
关键词:沙格列汀
高效液相色谱法研究二氢齐墩果酸在人工胃液和肠液中的稳定性被引量:1
2018年
高效液相色谱法研究测定二氢齐墩果酸在人工胃肠液中的稳定性。取二氢齐墩果酸溶液分别加入到人工胃液(pH 2)、人工肠液(pH 6.8)和未加胃蛋白酶的人工胃液、未加胰酶的人工肠液中,定时取样,测定不同时间内二氢齐墩果酸含量。结果发现,二氢齐墩果酸在4种溶液中的含量随时间的延长并没有明显改变,百分剩余率均在85%~115%,表明二氢齐墩果酸在人工胃、肠液中均比较稳定。建立的高效液相色谱检测方法能够满足测定人工胃液和肠液中稳定性的要求。
陈瑞糜玲张丽朱高峰汤磊黄静
关键词:人工胃液人工肠液稳定性
芳杂环衍生物及其在药物中的应用
本发明公开了一类芳杂环衍生物,如四氢咔唑-3-羧酸衍生物、咔唑-3-羧酸衍生物,如式(I)或(Ia)所示,及其立体异构体,几何异构体,互变异构体,氮氧化物,水合物,溶剂化物,代谢产物,酯,药学上可接受的盐或它的前药:<I...
汤磊张吉泉钟钢马晓王建塔陈瑞
齐墩果酸衍生物及其药物组合物在药物中的应用
本发明公开了一种齐墩果酸衍生物,其如式(I)所示、其立体异构体、几何异构体、互变异构体、或药学上可接受的盐和其药物组合物在药物中的应用,具体公开了一种使用式(I)所示化合物或式(I)所示化合物的药物组合物来制备用于预防或...
张吉泉汤磊杜克斯陈瑞李维吴昊姝
大乌泡药材的薄层色谱鉴别实验
2016年
目的:建立大乌泡药材的薄层色谱鉴别方法。方法:以槲皮素和山柰酚为对照品,甲苯-乙酸乙酯-甲酸(5∶4∶1,V/V/V)为展开剂,定量吸取对照品溶液、供试品溶液,分别点于同一块硅胶G薄层板上,1%Al Cl_3及乙醇溶液显色后,置于紫光灯下365 nm处检视。结果:27批大乌泡药材薄层色谱中,在与对照品色谱相应位置上显相同颜色的荧光斑点。结论:薄层色谱方法可用于大乌泡药材的质量控制。
刘瑶陈瑞蔡进刘珈伲刘丽娜黄静
关键词:薄层山柰酚槲皮素
大乌泡根总黄酮提取工艺优选被引量:2
2016年
目的:考察大乌泡根总黄酮的提取工艺。方法:选取料液比、乙醇浓度、提取时间、提取温度为考察因素,以总黄酮得率为评价指标,采用正交试验对提取工艺进行优化,并用紫外分光光度法对大乌泡根总黄酮含量进行测定。结果:大乌泡根总黄酮最佳提取工艺参数为料液比为1∶10,乙醇溶液体积分数为60%,提取时间为2 h,提取温度为70℃;该条件下测定大乌泡根总黄酮含量为4.8%。结论:大乌泡根总黄酮含量的测定方法简便,准确可靠,为大乌泡药材质量控制提供基础。
孟鑫刘瑶陈瑞蔡进毛政益刘珈伲刘丽娜黄静
关键词:中草药植物提取物总黄酮正交试验
UPLC-Q-TOF MS^E方法快速分析黄柏的化学成分被引量:11
2017年
采用UPLC-Q-TOF MS^E技术结合UNIFI数据库对黄柏的化学成分进行了快速鉴定。根据UNIFI数据库,进行数据筛查,对于已知成分依据其精确分子质量、特征离子、质谱裂解规律、色谱保留时间等信息并结合文献报道对其进行验证。本实验共鉴定出15个化合物,对黄柏药材中的化学成分进行快速分析,为黄柏的质量控制和药效物质基础研究奠定基础,并为全面表征黄柏指纹图谱提供依据。本研究提供了有效的数据处理策略,快速描述了草药提取物的化学成分。
崔杏陈瑞郑萍汤磊
关键词:黄柏
苗药大乌泡叶提取物的体外抑菌作用考察被引量:8
2017年
目的:考察苗药大乌泡叶提取物的体外抑菌作用。方法:将大乌泡叶煎煮水提物和80%醇提物均制备成质量浓度为200mg/m L的药液,并以氨苄青霉素和氟康唑为阳性对照(50 mg/m L),采用管碟法测定其对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠埃希菌、痢疾志贺菌、普通变形杆菌、白色念珠菌、新型隐球菌的抑菌作用。依次用石油醚、乙酸乙酯、正丁醇萃取80%醇提物,得到相应部位萃取物(50 mg/m L)后,采用管碟法考察其对上述7种菌株的抑菌作用;筛选出具有抑菌作用的部位及对药物敏感的试验菌株,并分别采用微量肉汤稀释法和琼脂培养基平板法测定其最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC)。结果:大乌泡叶的水提物几乎无抑菌活性,80%醇提物对各菌株则表现出不同程度的抑制作用,对5种细菌的抑菌作用优于对2种真菌;大乌泡叶80%醇提物的乙酸乙酯及正丁醇萃取部位表现出良好的抑菌作用,石油醚和水层部位几乎没有抑菌作用,各萃取部位对真菌均未见抑制作用;大乌泡叶80%醇提物对5种细菌的MIC、MBC分别在6.25~12.5、12.5~25 mg/m L之间,其乙酸乙酯部位的MIC、MBC分别为3.13、6.25 mg/m L,其正丁醇部位的MIC、MBC分别在3.13~6.25、6.25~12.5 mg/m L之间。结论:苗药大乌泡叶的80%醇提物及其乙酸乙酯、正丁醇萃取部位对细菌具有明显的体外抑菌作用。
刘瑶蔡进陈瑞刘珈伲刘丽娜黄静
关键词:醇提物体外抑菌作用最低抑菌浓度最低杀菌浓度
液质联用技术测定益母草碱的血浆蛋白结合率被引量:5
2017年
测定益母草碱在大鼠血浆中的血浆蛋白结合率,为临床安全用药及血浆蛋白测试方法研究提供依据。以超高效液相色谱-质谱联用为检测手段,采用超滤法考察益母草碱与大鼠血浆蛋白的结合情况。当益母草碱在大鼠血浆中质量浓度为40800μg/L时,大鼠血浆蛋白结合率较高且无浓度依赖性。结果证明建立的超滤法和超高效液相色谱-质谱联用的检测方法能够满足血浆蛋白结合率测定的要求。
王建塔糜玲陈瑞汤磊
关键词:益母草碱血浆蛋白结合率超滤法液质联用
齐墩果酸衍生物及其药物组合物在药物中的应用
本发明公开了一种齐墩果酸衍生物,其如式(I)所示、其立体异构体、几何异构体、互变异构体、或药学上可接受的盐和其药物组合物在药物中的应用,具体公开了一种使用式(I)所示化合物或式(I)所示化合物的药物组合物来制备用于预防或...
张吉泉汤磊杜克斯陈瑞李维吴昊姝
文献传递
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