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糖痹康颗粒HPLC指纹图谱研究被引量：2: 2017年; 目的建立糖痹康颗粒HPLC指纹图谱,科学评价并有效控制其质量,确保其生产的稳定性。方法采用德国默克RP-18 endcapped色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%甲酸水为流动相梯度洗脱,柱温40℃,流速1 m L/min,检测波长240 nm,进样量20μL。采用国家药典委员会《中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004A版》对10批糖痹康颗粒制剂进行相似度评价,并对处方中的9味药进行相关性分析。结果以汉黄芩苷为参照峰,初步建立糖痹康颗粒HPLC指纹图谱,10批糖痹康颗粒制剂的HPLC指纹图谱相似度在0.90以上,标示出25个共有色谱峰,其中18个归属到方中各药材。结论该方法分离效果好、准确、简单,可为糖痹康颗粒质量评价提供参考。; 王东超魏颖高佳琪孙文秦灵灵朱寅荻徐云玲石浩霞刘永巧屈玲霞徐暾海刘铜华; 关键词：指纹图谱相似度

刘柏龄治疗强直性脊柱炎的学术特色及用药规律分析被引量：2: 2022年; 运用数据挖掘技术分析东北部地区国医大师刘柏龄教授治疗强直性脊柱炎的学术思想及用药规律。回顾性收集2011-2019年长春中医药大学附属医院刘柏龄教授门诊治疗强直性脊柱炎的病例,运用GraphPad Prism 8、RStudio 4.0.3软件进行数据分析(症状规范、用药统计分析、层次聚类分析、关联规则分析、复杂网络分析)。共纳入处方462首,涉及中药137味,药性以温、寒、平为主,药味以甘、苦为主,主要归经为肝、脾、肾经。高频药物聚类分析,得到6个聚类组;关联规则分析,得到8个常用药对,复杂网络分析显示,核心处方为:附子、肉桂、鸡矢藤、延胡索、鸡血藤、狗脊、杜仲、丹参。刘柏龄教授主张“肾主骨”的学术思想,从“肾督阳虚,外邪侵袭”辨治强直性脊柱炎,以“扶正祛邪,通督壮腰,补益肝肾,祛瘀通络,散寒化湿”为治疗原则,为临床医生提供治疗思路。; 高佳琪刘金涛刘茜曾斌王伟航刘修超翟双庆; 关键词：强直性脊柱炎数据挖掘用药规律学术特色

鹰嘴豆中三种异黄酮结构修饰衍生物的合成及其结构表征: 2016年; 目的:改善鹰嘴豆中三种异黄酮的溶解性,提高其生物利用度。方法:以刺芒柄花素、鹰嘴豆芽素A、染料木素为原料,对其进行异丁基化反应、异丁酰酯化反应、苯磺酰酯化反应。结果:合成了10个异黄酮类衍生物,方法简便、条件易控、产率较高。结论:产物结构通过1H-NMR、13C-NMR、ESI-MS分析确认,为进一步对其生物活性研究奠定结构基础。; 李博秦灵灵兰卫石浩霞高佳琪徐暾海刘铜华; 关键词：刺芒柄花素鹰嘴豆芽素A 染料木素

尖叶假龙胆不同提取部位对胰岛素抵抗H4ⅡE细胞葡萄糖消耗的影响被引量：3: 2017年; 目的:研究尖叶假龙胆不同提取部位对胰岛素抵抗H4ⅡE细胞糖消耗的影响。方法:采用CCK-8法评价H4ⅡE细胞活性;高浓度胰岛素(10-6mol/L)诱导培养H4ⅡE细胞36 h,建立新的胰岛素抵抗细胞模型。葡萄糖氧化酶法检测尖叶假龙胆不同提取部位对胰岛素抵抗H4ⅡE细胞糖消耗的影响。结果:尖叶假龙胆不同提取部位浓度大于150μg/m L时,对H4ⅡE细胞活性均有明显的抑制作用。尖叶假龙胆不同提取部位中乙酸乙酯提取部位对胰岛素抵抗H4ⅡE细胞葡萄糖消耗影响显著,大孔树脂95%提取部位与大孔树脂70%提取部位也不同程度地影响胰岛素抵抗H4ⅡE细胞葡萄糖消耗,大孔树脂30%提取部位效果不明显。结论:尖叶假龙胆乙酸乙酯提取部位改善胰岛素抵抗效果最佳,大孔树脂95%提取部位与大孔树脂70%提取部位也可不同程度地改善胰岛素抵抗作用。; 高佳琪魏颖魏颖石浩霞王东超秦灵灵孙文李博徐暾海秦灵灵; 关键词：胰岛素抵抗葡萄糖消耗

尖叶假龙胆乙酸乙酯部位对胰岛素抵抗HepG2细胞IRS-1、Akt的影响被引量：4: 2017年; 目的:研究尖叶假龙胆乙酸乙酯部位对胰岛素抵抗HepG2细胞胰岛素关键信号IRS-1、Akt的基因、蛋白的影响。方法:以CCK-8法检测HepG2细胞活性;采用人肝癌HepG2细胞,并用高浓度胰岛素(10^(-6)mol·L^(-1))培养HepG2细胞36 h,建立胰岛素抵抗细胞模型。根据CCK-8法结果分为正常组(Control组)、模型组(IR组)、尖叶假龙胆乙酸乙酯部位IR+50μg·mL^(-1)组、IR+500μg·mL^(-1)组及二甲双胍组,以葡萄糖试剂盒检测葡萄糖消耗量。尖叶假龙胆乙酸乙酯部位给药6 h后RT-PCR检测胰岛素抵抗HepG2细胞IRS-1、Akt基因表达;尖叶假龙胆乙酸乙酯部位给药6 h后,利用Western blot法检测IRS-1、Akt的蛋白表达。结果:尖叶假龙胆乙酸乙酯部位浓度为500μg·mL^(-1)时,存活率达到95%。浓度高于500μg·mL^(-1)时,存活率下降;与IR组比较,IR+50μg·mL^(-1)组与IR+500μg·mL^(-1)组促进胰岛素抵抗HepG2细胞葡萄糖的消耗量,但其作用不及盐酸二甲双胍组。给药6 h后与IR组比较,IR+50μg·mL^(-1)组与IR+500μg·mL^(-1)组的RT-PCR检测胰岛素抵抗HepG2细胞IRS-1、Akt的基因表达显著升高,P<0.01。给药6 h后与IR组比较,IR+50μg·mL^(-1)组与IR+500μg·mL^(-1)组的Western blot法检测IRS-1、Akt的蛋白表达显著升高,P<0.01。结论:尖叶假龙胆乙酸乙酯部位上调HepG2细胞胰岛素信号通路关键靶点IRS-1、Akt基因表达,以及IRS-1、Akt蛋白表达从而可能是其改善胰岛素抵抗作用的机制。; 高佳琪魏颖屈玲霞刘永巧刘一冰徐暾海刘铜华; 关键词：HEPG2细胞胰岛素抵抗胰岛素信号

UPLC-ESI-MS^n法测定糖痹康颗粒入血成分研究: 2017年; 目的:通过UPLC-ESI-MSn方法定性分析糖痹康颗粒(TBK)的入血成分,初步阐明糖痹康颗粒的药效物质基础。方法:采用UPLC-LTQ-Orbitrap高分辨液质联用仪,在电喷雾离子源的正、负离子模式下,对空白血清、糖痹康颗粒经大鼠给药后的含药血清进行检测。根据离子碎片信息,偶电子规律,氮规则等并结合相应参考文献,定性分析并鉴定入血成分。结果:糖痹康颗粒灌胃给药后,在大鼠血清中发现15个入血成分,其中13个是以原型成分被吸收,其余2个可能为代谢产物。结论:糖痹康入血成分是各组方药味配伍后共同作用的结果,在大鼠血清中,多数成分已经被大鼠代谢吸收,少数以原型成分吸收。本实验为糖痹康颗粒的药效物质基础和体内代谢研究提供参考。; 王东超魏颖高佳琪刘一冰屈玲霞刘永巧徐暾海刘铜华; 关键词：入血成分药效物质基础

芍药内酯苷对大鼠坐骨神经雪旺细胞的保护作用研究被引量：1: 2017年; 目的:探讨糖痹康颗粒中主要成分芍药内酯苷对大鼠坐骨神经雪旺细胞(Schwann Cells,SCs)的影响作用。方法:本实验通过不同浓度的葡萄糖对大鼠坐骨神经雪旺细胞的影响的研究,建立了以150 mmol·L^(-1)D-葡萄糖,培养时间为48 h的细胞氧化应激模型,通过设立芍药内酯苷高中低组(100μM、20μM、4μM),模型组,维生素C组(100μM),正常组,利用流式细胞仪定量检测细胞内ROS含量和荧光显微镜定性观察细胞内ROS状态以及CCK-8检测细胞活性。结果:采用CCK-8法检测细胞增殖情况,48 h后,模型组与正常组有明显的差异P<0.01;芍药内酯苷给药组与模型组相比,P<0.01;芍药内酯苷可以促进雪旺细胞增殖。通过检测ROS荧光含量,发现芍药内酯苷100、20、4μM与模型组(Glu 150 mM)相比,各组P<0.01,表明芍药内酯苷可以减轻雪旺细胞内ROS,缓解氧化应激状态。结论:芍药内酯苷可以通过增加雪旺细胞增殖,改善氧化应激状态对雪旺细胞产生保护作用。; 王东超魏颖高佳琪刘一冰屈玲霞刘永巧徐暾海刘铜华; 关键词：芍药内酯苷雪旺细胞神经保护

基于PRISMA Harms清单的中医药安全性系统综述现状及报告质量分析被引量：2: 2019年; 目的了解中医药安全性系统综述的报告现状,加强对中医药安全性的认识,以提高中医药安全性系统综述的报告质量。方法通过计算机检索中国知网(CNKI)、万方(Wan Fang Data)、维普(VIP)三大中文数据库中关于中医药安全性的系统综述,对纳入文献的特征进行描述并依据PRISMA Harms清单对文献对应的条目进行评价,提出改进中医药安全性系统综述报告质量的建议。结果研究最终纳入文献共116篇,发表的时间跨度为2000～2018年,文献发表数量相对较少,年发表中医药安全性系统综述的数量在逐渐上升。口服中药的安全性系统综述有69篇(59.48%),中药注射剂20篇(17.24%)。关注心血管相关疾病和中风相关疾病较多,各有14篇(12.07%)。纳入文献类型以仅纳入随机对照试验为主(63.79%)。文献质量评价主要采用Cochrane偏倚风险评价工具(57.76%)。仅有2篇文献的报告条目在25个以上。结论中医药安全性系统综述数量较少但年发表数量逐渐增多。虽然纳入的文献报告条目大多数都有涉及,但整体报告质量有待提高。应重视安全性系统综述内容的规范撰写,同时建议期刊能够依据PRISMA Harms清单进一步规范安全性系统综述的要求。; 胡瑞学文玲子于明坤任毅铭曹卉娟高佳琪刘可心赵璐明李一琳林子宜张子萱明扬武雪岑李迅刘建平费宇彤; 关键词：中医药安全性

HPLC同时测定糖痹康颗粒中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素的含量被引量：9: 2017年; 目的建立同时测定糖痹康颗粒中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素含量的方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:Thermo syncronis C18(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:0.1%甲酸乙腈(A)-0.1%甲酸水(B);梯度洗脱:0~3 5 m i n,2 0%(B)~5 5%(B);3 5~4 0 m i n,1 0 0%(B);流速:1 m L/min;柱温为40℃;检测波长为275 nm;进样量为20μL。结果黄芩苷检测浓度在5~500μg/m L范围内与峰面积积分值呈良好线性关系Y=6×107X+62726(r=0.9996,n=7);平均回收率为100.06%,RSD=1.08%(n=9);汉黄芩苷检测浓度在1~85μg/m L范围内与峰面积积分值呈良好线性关系Y=90214X-51875(r=0.9997,n=7);平均回收率为100.11%,RSD=0.41%(n=9);黄芩素检测浓度在0.4~25μg/m L范围内与峰面积积分值呈良好线性关系Y=158201X-10020(r=0.9997,n=7);平均回收率100.00%,RSD=0.73%(n=9);汉黄芩素检测浓度在0.1~10μg/m L范围内与峰面积积分值呈良好线性关系Y=69606X-29918(r=0.9991,n=7);平均回收率为100.07%,RSD=1.17%(n=9);结论该方法操作简单,结果可靠,可为糖痹康颗粒的质量控制提供参考。; 王东超魏颖高佳琪孙文秦灵灵兰卫石浩霞李博徐暾海刘铜华; 关键词：黄芩苷汉黄芩苷黄芩素汉黄芩素

尖叶假龙胆乙酸乙酯部位改善胰岛素抵抗作用机制研究及成分分析: 目的:探讨尖叶假龙胆乙酸乙酯部位改善IR-HepG2细胞胰岛素抵抗的作用机制,分析尖叶假龙胆乙酸乙酯部位化学成分,确保提供科学的药效物质基础,为中医药在临床上治疗糖尿病提供可靠稳定新药物及提升民族用药的价值。方法:1.采...; 高佳琪; 关键词：乙酸乙酯部位胰岛素抵抗 HEPG2细胞; 文献传递

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