徐慧
- 作品数：5 被引量：10H指数：1
- 供职机构：江苏省中医院更多>>
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- miR-203a-3P通过靶向PRMT5抑制胃癌细胞增殖被引量：8
- 2017年
- 目的:探讨miR-203a-3p在胃癌中的表达及其对胃癌细胞增殖的影响。方法:收集胃癌组织标本44例,采用Real-time PCR方法检测胃癌组织标本中miR-203a-3p的表达,并分析其表达水平与临床病理参数的关系;生物信息学预测miR-203a-3p的靶基因,并采用荧光素酶报告基因实验进行验证;免疫组化检测胃癌组织标本中PRMT5的表达情况,分析其表达水平与miR-203a-3p表达的相关性;利用脂质体介导的瞬时转染方法过表达miR-203a-3p或同时过表达miR-203a-3p和PRMT5,并通过CCK-8实验检测胃癌细胞的增殖情况。结果:胃癌组织中miR-203a-3p的表达水平与正常组织对照相比显著降低(P<0.01),并且miR-203a-3p的表达水平与肿瘤细胞的分化程度显著相关;荧光素酶报告基因实验证实miR-203a-3p可以直接结合在PRMT5 3'-UTR上,即PRMT5是miR-203a-3p的直接靶基因;在胃癌组织标本中,PRMT5表达水平显著高于正常组织对照(P<0.01),并且其表达水平与miR-203a-3p表达呈显著负相关(r=-0.4124,P<0.01);过表达miR-203a-3p后,胃癌BGC823细胞的增殖能力显著低于miR-NC对照组(P<0.01),并且,"挽救"实验表明在过表达miR-203a-3p的细胞中同时过表达PRMT5后会部分恢复miR-203a-3p对细胞增殖的抑制(P<0.01)。结论:miR-203a-3p可通过下调靶基因PRMT5的表达,进而抑制胃癌细胞增殖。因此,miR-203a-3p可作为胃癌疾病临床治疗的潜在靶点。
- 吴晓斌许红英徐慧
- 关键词：胃癌增殖
- siRNA干扰蛋白质精氨酸甲基转移酶5表达对人胃癌SGC7901细胞增殖和克隆形成能力的影响被引量：1
- 2016年
- 目的探讨小干扰RNA(siRNA)靶向抑制蛋白质精氨酸甲基转移酶5(PRMT5)表达后对人胃癌SGC7901细胞增殖和克隆形成能力的影响。方法设计靶向抑制PRMT5表达的特异siRNA(siRNA-1、siRNA-2),瞬时转染胃癌SGC7901细胞(干扰组),同时设置转染无义序列的阴性对照组。在瞬时转染48 h后采用Western blotting实验评估siRNA对PRMT5的干扰效果;采用CCK-8法检测siRNA抑制PRMT5表达后胃癌SGC7901细胞的增殖情况;采用Ed U法检测siRNA抑制PRMT5表达后胃癌SGC7901细胞的DNA复制情况;采用平板克隆形成实验检测siRNA抑制PRMT5表达后对胃癌SGC7901细胞克隆形成能力的影响。结果在胃癌SGC7901细胞中,瞬时转染siRNA-1和siRNA-2后PRMT5蛋白的表达水平均显著低于阴性对照组(P<0.01),表明两个siRNA具有良好的干扰效果,可用于后续实验。与阴性对照组相比,PRMT5表达干扰后的胃癌SGC7901细胞增殖速率显著下降,差异有统计学意义(P<0.01)。转染siRNA序列后,PRMT5干扰组(siRNA-1和siRNA-2)的Ed U阳性细胞百分比为(16.0±2.0)%和(19.5±3.0)%,远低于阴性对照组的(38.0±4.0)%,差异有统计学意义(P<0.01)。PRMT5干扰组(siRNA-1和siRNA-2)的克隆形成数分别为(50±6)个和(68±7)个,远低于阴性对照组的(120±11)个,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论通过siRNA抑制PRMT5表达后可显著抑制胃癌SGC7901细胞的增殖和克隆形成能力,为胃癌的临床治疗提供新的策略和理论依据。
- 吴晓斌唐福婷徐慧
- 关键词：胃癌增殖克隆形成
- 柱状细胞亚型甲状腺乳头状癌的细针穿刺细胞学特点分析
- 2022年
- 目的探讨柱状细胞亚型甲状腺乳头状癌(papillary thyroid carcinoma-columnar cell variant,CCV-PTC)的细针穿刺细胞学(fine needle aspiration cytology,FNAC)特征。方法回顾性分析3例诊断为CCV-PTC患者的临床资料、FNAC特征、免疫表型及BRAF V600E基因检测结果,并复习相关文献。结果3例患者中男性1例,女性2例,年龄27、30、49岁;结节大小0.5、1、1.2 cm。FNAC特征:细胞排列以蜂窝状细胞团为主;细胞片边缘细胞拉长、细胞核排列成假复层;细胞核深染、排列重叠拥挤;罕见核沟、核内假包涵体及核仁。免疫表型:3例均表达CDX-2及TTF1,2例局部表达TG。BRAF V600E基因检测:2例突变,1例野生型。2例术后组织病理诊断为CCV-PTC,1例细胞蜡块切片诊断为CCV-PTC。结论CCV-PTC的细针穿刺细胞学特点不同于经典型PTC,认识CCV-PTC的FNAC特点有助于细胞学诊断CCV-PTC。
- 唐福婷章宜芬韩梅徐慧丁洁
- 关键词：甲状腺乳头状癌细针穿刺细胞学
- 一种可分离细胞的宫颈刷
- 本实用新型公开的属于宫颈刷技术领域，具体为一种可分离细胞的宫颈刷，包括宫颈管，所述宫颈管内套设有可伸缩杆，所述宫颈管由第一管体和第二管体可拆卸连接而成，所述宫颈管的一端固定连接有宫颈外口刷头，所述可伸缩杆的一端设有可伸缩...
- 唐福婷丁洁章宜芬徐慧
- CK7、CK20、Villin、MOC-31和Ber-Ep4对浆膜腔积液转移性腺癌的鉴别作用被引量：1
- 2022年
- 目的探讨细胞角蛋白7(CK7)、CK20、绒毛蛋白(Villin)、MOC-31和Ber-Ep4在浆膜腔积液中判断肿瘤性质及来源的价值。方法收集188例浆膜腔积液细胞蜡块;其中,腺癌91例,非肿瘤性积液97例。采用免疫细胞化学方法检测细胞蜡块切片中的CK7、CK20、Villin、MOC-31和Ber-Ep4的表达。结果 Villin、MOC-31和Ber-Ep4在腺癌与非肿瘤性浆膜腔积液中的阳性表达率差异均有统计学意义(P<0.05)。CK7、CK20、Villin、MOC-31和Ber-Ep4诊断腺癌的灵敏度分别为89.0%、28.6%、53.8%、98.9%和53.8%,特异度分别为4.3%、100%、95.7%、94.8%和100%。CK7+CK20+Villin以及CK7+CK20同时阳性表达均最常见于胃腺癌;CK7+Villin同时阳性表达最常见于胆管腺癌;CK20+Villin同时阳性表达最常见于结肠腺癌。结论 CK7、CK20、Villin、MOC-31和Ber-Ep4这组抗体不仅能有效鉴别浆膜腔积液中的腺癌,同时对判断肿瘤来源也具有较好的作用。
- 唐福婷章宜芬徐慧丁洁
- 关键词：腺癌浆膜腔积液细胞角蛋白7细胞角蛋白20
