刘卉
- 作品数：9 被引量：30H指数：3
- 供职机构：西安医学院更多>>
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- 相关领域：医药卫生文化科学更多>>
- 急性髓系白血病患者外周血FOXO1、PBX3的表达及对预后的预测价值被引量：2
- 2023年
- 目的:探讨急性髓系白血病(AML)患者外周血叉头框转录因子O1(FOXO1)、B细胞白血病同源盒基因3(PBX3)的表达及对预后的预测价值。方法:前瞻性选取2017年8月至2021年8月收治的60例急性髓系白血病患者作为研究对象。所有患者均随访1年并按照随访结果分为预后良好组(36例)和预后不良组(24例)。采用Pearson检验进行相关性分析;采用logistics回归模型分析AML患者预后的独立危险因素;采用ROC曲线分析FOXO1、PBX3对AML患者预后的预测价值。结果:预后良好组和预后不良组年龄、性别、BMI比较无显著差异(P>0.05),而在血小板、中性粒细胞比值、FOXO1、PBX3、白细胞计数存在显著差异(P<0.05);FOXO1、PBX3与血小板、中性粒细胞比值、白细胞计显著正相关(P<0.05);多因素分析结果显示,血小板、中性粒细胞比值、FOXO1、PBX3、白细胞计数是影响急性髓系白血病患者预后的独立危险因素(P<0.05);血清FOXO1、PBX3预测AML患者预后的灵敏度和特异性达到91.31%和92.31%。结论:急性髓系白血病患者外周血FOXO1、PBX3的表达上调可作为预测评估其预后发展的可靠血清标志物。
- 马李洁赵建强刘卉倪增峰薛凤
- 关键词：急性髓系白血病FOXO1
- FBXW7与NOTCH1突变对成人急性T淋巴细胞白血病患者生存的影响被引量：7
- 2018年
- 目的:探讨FBXW7、NOTCH1突变在成人T-ALL中的突变率以及突变特征,并研究其2个突变对成人T-ALL的临床特征和预后的影响。方法:通过对106成人T-ALL的FBXW7和NOTCH1基因进行基因测序,确定FBXW7和NOTCH1在106例患者中的突变率及突变特征,并对比突变组与非突变组的临床特征和预后情况。结果:在106例成人T-ALL中,FBXW7突变共有21例(19.8%),NOTCH1突变有66例(62.3%),FBXW7/NOTCH1双突变有18例(17.0%)。单独FBXW7或NOTCH1突变对预后的影响不大,但FBXW7/NOTCH1双突变组患者的2年累计总体生存率和无事件生存率皆低于无突变组,分别为(27.8%vs 70.3%)(P <0.01)、(16.7%vs 48.6%)(P <0.01),复发率高于非突变组(77.8%vs43.2%)(P=0.02)。结论:单独的FBXW7或NOTCH1突变尚不能作为预测预后的因素,但FBXW7/NOTCH1双突变可能提示预后不良。
- 刘卉朱琳刘宇宏
- 关键词：NOTCH1急性T淋巴细胞白血病
- 急性髓系白血病中SMC3基因的表达及意义被引量：1
- 2022年
- 目的:探讨急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者中SMC3基因表达的临床意义。方法:收集本院急性髓系白血病患者49例、缺铁性贫血(iron deficiency anemia,IDA)患者20例。应用实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,qRT-PCR)法检测骨髓细胞中SMC3(structural maintenance of chromosome 3)mRNA表达,将患者分为高表达组和低表达组,分析SMC3表达水平与患者临床特征和预后分组之间的关系。结果:49例AML患者骨髓细胞标本SMC3 mRNA相对表达量高于对照组,SMC3基因表达与ELN(European Leukemia Net)AML遗传学预后分组相关(P=0.011),高表达组中位生存时间4个月,低表达组中位生存时间为19个月,结果具有统计学显著性差异(P=0.000)。SMC3表达与年龄、性别、FAB分型、骨髓原始细胞、白细胞、血红蛋白、血小板计数均无统计学差异(P>0.05)。结论:SMC3 mRNA高表达与AML不良预后相关,作为可供筛选候补预后指标,其预后价值有待于在大样本研究中进一步验证。
- 倪增峰刘卉石利利马李洁沈盼丽贠丹丹赵建强
- 关键词：急性髓系白血病预后
- Neuropilin-1对急性淋巴细胞白血病CCRF-CEM细胞生物学特征的影响被引量：3
- 2019年
- 目的:探究神经菌毛素-1(NRP-1)对急性淋巴细胞白血病CCRF-CEM细胞的生物学特征的影响。方法:分别采用以下两种方法(构建NRP-1敲低CCRF-CEM细胞株或使用NRP-1单克隆抗体)抑制NRP-1功能,通过对比抑制NRP-1功能后CCRF-CEM细胞株与正常CCRF-CEM细胞株,确定NRP-1对CCRF-CEM细胞的生物学特性的影响。结果:成功构建NRP-1敲低CCRF-CEM细胞株(NRP-1-shRNA)。两种方法抑制NRP-1功能后,细胞的增殖、迁移能力均显著降低,而细胞凋亡及对化疗药物的敏感性增加。结论:NRP-1可促进急性淋巴细胞白血病CCRF-CEM细胞增殖和细胞迁移能力,抑制细胞的凋亡和降低细胞的化疗敏感性。
- 刘宇宏曹慧琴刘卉李晓勇
- 关键词：急性淋巴细胞白血病生物学特性
- CD20单核苷酸多态性对利妥昔单抗治疗急性淋巴细胞白血病的影响被引量：3
- 2018年
- 目的评价CD20基因单核苷酸多态性对急性淋巴细胞白血病患者接受利妥昔单抗治疗的影响。方法 154例急性淋巴细胞白血病患者随机接受标准的5个疗程单独化疗为对照组;154例接受常规化疗联合利妥昔单抗治疗为试验组。评价急性淋巴细胞白血病患者的CD20单核苷酸多态性。结果 rs2070770为CC基因型157例(51.0%),CT基因型116例(37.7%),TT基因型35例(11.4%),等位基因T频率为30.2%。试验组中CC基因型患者的复发风险(RR)显著低于对照组(25.6%vs.48.3%,P<0.01),但在CT或TT基因型的患者中,利妥昔单抗对复发风险没有影响。试验组中CC基因型患者的无病生存期(DFS)比对照组患者要高(63.7%vs.45.5%,P<0.01),但在CT或TT基因型患者中没有发现利妥昔单抗的响应。结论 rs2070770位点CC基因型患者在接受利妥昔单抗治疗时效果较好,其可作为预测患者治疗效果的一种潜在生物标志物。
- 刘卉刘宇宏
- 关键词：急性淋巴细胞白血病单核苷酸多态性利妥昔单抗
- 一种神经内科临床多功能训练按摩装置
- 本发明公开了一种神经内科临床多功能训练按摩装置，包括床体，所述床体的侧面设置有支撑柱，所述支撑柱在床体的两侧设置有四个，每个所述支撑柱的顶部均设置有滑杆，所述床体的上表面开设有安装槽，所述安装槽内部设置有缓冲板，所述缓冲...
- 范玲玲闫忠军李小宝马姗刘卉
- 基于整合理念开展消化内科教学查房实践与思考被引量：8
- 2020年
- 整合医学是新时代医学发展的必然趋势,基于整合理念的医学教育是培养胜任未来医学模式优秀医师的前提。教学查房作为临床实践教学的主要内容,对于建立医学生临床诊疗思维、提升临床诊疗能力至关重要。如何创新性地将整合理念应用于专科教学查房实践中,初步探索这一模式教学成效,是提高临床教学质量的方法,亦是深入教学改革内涵,践行整体观、全人观的医学思想的具体体现。
- 贺娜冯巩王志玲申娜宁刘卉马淑云
- 关键词：教学查房教学质量
- 多发性骨髓瘤患者外周血Tim-3的表达变化及与T、B细胞功能异常的关系被引量：5
- 2020年
- 目的:研究多发性骨髓瘤(MM)患者外周血中Tim-3的表达变化及其与T细胞、B细胞功能异常之间的的关系。方法:选取2016年10月-2018年10月诊断为MM的30例患者纳入MM组,并选取年龄、性别与之相匹配的30名健康人员纳入对照组(HC)。收集MM患者和HC的外周血,通过密度梯度离心法分离出外周血单个核细胞(PBMNC),同时保留分离过程中留下的血清。应用流式细胞术(FCM)检测PBMNC中CD3^+CD4^+Tim-3^+T、CD3^+CD8^+Tim-3^+T细胞的百分比,同时检测浆母B细胞即CD19^+CD20^-CD38^+B细胞的百分比。应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中T细胞相关细胞因子IFN-γ、TNF-α,以及B细胞相关抗体IgA,IgM和IgG的滴度。分析MM患者和HC外周血中CD3^+CD4^+Tim-3^+T、CD3^+CD8^+Tim-3^+T细胞、浆母B细胞比率和血清中T细胞相关细胞因子、B细胞相关抗体滴度的差异,并分析MM患者外周血中CD3~^+CD4^+Tim-3^+T、CD3^+CD8^+Tim-3^+T细胞比率与浆母B细胞比率、细胞因子、抗体浓度的相关性。结果:MM患者CD3^+CD4^+Tim-3^+T、CD3^+CD8^+Tim-3^+T细胞的百分比要高于HC,而CD19^+CD20-CD38^+B细胞百分比及细胞因子、抗体浓度低于HC。MM患者CD3^+CD4^+Tim-3^+T细胞百分比与CD19^+CD20-CD38^+B细胞百分比、细胞因子IFN-γ和抗体浓度呈负相关,而CD3^+CD8^+Tim-3^+T细胞的百分比仅与细胞因子TNF-α的浓度呈负相关。结论:MM患者外周血中Tim-3在CD4和CD8细胞上的表达增加,并与T细胞和B细胞功能抑制存在相关性。
- 刘卉赵建强倪增峰刘宇宏焦娇
- 关键词：多发性骨髓瘤TIM-3T细胞B细胞流式细胞术
- 三氧化二砷联合阿糖胞苷在MDS患者中的疗效探讨被引量：1
- 2016年
- 目的：探析三氧化二砷（As2O3）+阿糖胞苷（Ara-c）联合治疗在骨髓增生异常综合征（MDS）患者中的临床疗效及价值。方法：分析2014年5月～2016年4月在我院接受治疗的82例 MDS 患者的临床资料。随机将入选者分成观察组（As2O3+Ara-c，40例）和对照组（HA 方案，42例）两组。比较两组患者的基线资料、治疗效果、不良反应发生率以及治疗前后血管内皮生长因子（VEGF）水平的变化。结果：两组患者的基线资料无显著差异。观察组患者的总有效率（90.0%）明显高于对照组（71.4%）。治疗前两组患者的 VEGF 水平无显著差异，治疗后观察组患者的 VEGF 水平明显低于对照组；治疗后同组患者的 VEGF 水平较治疗前显著降低。两组患者的不良反应无显著差异。结论：As2O3+Ara-c 联合治疗可以有效提升 MDS 患者的三系血细胞，降低骨髓原始细胞的数量，同时不良反应发生率低，耐受性较高，值得临床推广和应用。
- 刘卉
- 关键词：三氧化二砷阿糖胞苷骨髓增生异常综合征血管内皮生长因子
