赵建强
- 作品数：7 被引量：13H指数：2
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- 急性髓系白血病中SMC3基因的表达及意义
- 2022年
- 目的:探讨急性髓系白血病(acute myeloid leukemia,AML)患者中SMC3基因表达的临床意义。方法:收集本院急性髓系白血病患者49例、缺铁性贫血(iron deficiency anemia,IDA)患者20例。应用实时荧光定量PCR(real-time quantitative PCR,qRT-PCR)法检测骨髓细胞中SMC3(structural maintenance of chromosome 3)mRNA表达,将患者分为高表达组和低表达组,分析SMC3表达水平与患者临床特征和预后分组之间的关系。结果:49例AML患者骨髓细胞标本SMC3 mRNA相对表达量高于对照组,SMC3基因表达与ELN(European Leukemia Net)AML遗传学预后分组相关(P=0.011),高表达组中位生存时间4个月,低表达组中位生存时间为19个月,结果具有统计学显著性差异(P=0.000)。SMC3表达与年龄、性别、FAB分型、骨髓原始细胞、白细胞、血红蛋白、血小板计数均无统计学差异(P>0.05)。结论:SMC3 mRNA高表达与AML不良预后相关,作为可供筛选候补预后指标,其预后价值有待于在大样本研究中进一步验证。
- 倪增峰刘卉石利利马李洁沈盼丽贠丹丹赵建强
- 关键词：急性髓系白血病预后
- 内脂素与糖尿病视网膜病变的相关性被引量：2
- 2015年
- 目的观察2型糖尿病视网膜病变患者血清内脂素(visfatin)水平变化,分析其与各生化指标的相关性。方法采用酶联免疫吸附法(ELISA)测定正常对照组(NC,n=30)、初发糖尿病组(T2DM,n=45)、糖尿病视网膜病变组(DR,n=40)血清内脂素水平,并测空腹血糖(FPG)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、糖化血红蛋白(HAb1c)、胰岛素抵抗(IR)等指标,应用稳态模型(HOMA-MODEL)计算胰岛素抵抗指数(homeostasis model insulin resistance index,HOMAIR)。结果 1空腹血清内脂素水平在DR组(188.85±25.57)pg/ml、T2DM组(85.57±9.34)pg/ml均高于正常对照组(75.13±7.50)pg/ml,且组间差异有统计学意义(P<0.01);DR组内脂素水平高于T2DM组(P<0.01)。2内脂素与FPG、FINS、HOMA-IR水平呈正相关(r=0.273,0.457,0.528,P<0.01),与LDL呈正相关(r=0.221,P<0.05)。3以内脂素为应变量,进行多元线性回归分析,结果 HOMA-IR(β=9.681,P=0.000)进入方程。结论糖尿病视网膜病变患者血清内脂素水平明显增高,提示内脂素水平的高低可作为糖尿病视网膜病变早期干预的指标之一。
- 张敏马卫国赵建强
- 关键词：糖尿病视网膜病变2型糖尿病糖化血红蛋白胰岛素抵抗
- 急性髓系白血病患者外周血FOXO1、PBX3的表达及对预后的预测价值
- 2023年
- 目的:探讨急性髓系白血病(AML)患者外周血叉头框转录因子O1(FOXO1)、B细胞白血病同源盒基因3(PBX3)的表达及对预后的预测价值。方法:前瞻性选取2017年8月至2021年8月收治的60例急性髓系白血病患者作为研究对象。所有患者均随访1年并按照随访结果分为预后良好组(36例)和预后不良组(24例)。采用Pearson检验进行相关性分析;采用logistics回归模型分析AML患者预后的独立危险因素;采用ROC曲线分析FOXO1、PBX3对AML患者预后的预测价值。结果:预后良好组和预后不良组年龄、性别、BMI比较无显著差异(P>0.05),而在血小板、中性粒细胞比值、FOXO1、PBX3、白细胞计数存在显著差异(P<0.05);FOXO1、PBX3与血小板、中性粒细胞比值、白细胞计显著正相关(P<0.05);多因素分析结果显示,血小板、中性粒细胞比值、FOXO1、PBX3、白细胞计数是影响急性髓系白血病患者预后的独立危险因素(P<0.05);血清FOXO1、PBX3预测AML患者预后的灵敏度和特异性达到91.31%和92.31%。结论:急性髓系白血病患者外周血FOXO1、PBX3的表达上调可作为预测评估其预后发展的可靠血清标志物。
- 马李洁赵建强刘卉倪增峰薛凤
- 关键词：急性髓系白血病FOXO1
- 多发性骨髓瘤患者外周血Tim-3的表达变化及与T、B细胞功能异常的关系被引量：5
- 2020年
- 目的:研究多发性骨髓瘤(MM)患者外周血中Tim-3的表达变化及其与T细胞、B细胞功能异常之间的的关系。方法:选取2016年10月-2018年10月诊断为MM的30例患者纳入MM组,并选取年龄、性别与之相匹配的30名健康人员纳入对照组(HC)。收集MM患者和HC的外周血,通过密度梯度离心法分离出外周血单个核细胞(PBMNC),同时保留分离过程中留下的血清。应用流式细胞术(FCM)检测PBMNC中CD3^+CD4^+Tim-3^+T、CD3^+CD8^+Tim-3^+T细胞的百分比,同时检测浆母B细胞即CD19^+CD20^-CD38^+B细胞的百分比。应用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测血清中T细胞相关细胞因子IFN-γ、TNF-α,以及B细胞相关抗体IgA,IgM和IgG的滴度。分析MM患者和HC外周血中CD3^+CD4^+Tim-3^+T、CD3^+CD8^+Tim-3^+T细胞、浆母B细胞比率和血清中T细胞相关细胞因子、B细胞相关抗体滴度的差异,并分析MM患者外周血中CD3~^+CD4^+Tim-3^+T、CD3^+CD8^+Tim-3^+T细胞比率与浆母B细胞比率、细胞因子、抗体浓度的相关性。结果:MM患者CD3^+CD4^+Tim-3^+T、CD3^+CD8^+Tim-3^+T细胞的百分比要高于HC,而CD19^+CD20-CD38^+B细胞百分比及细胞因子、抗体浓度低于HC。MM患者CD3^+CD4^+Tim-3^+T细胞百分比与CD19^+CD20-CD38^+B细胞百分比、细胞因子IFN-γ和抗体浓度呈负相关,而CD3^+CD8^+Tim-3^+T细胞的百分比仅与细胞因子TNF-α的浓度呈负相关。结论:MM患者外周血中Tim-3在CD4和CD8细胞上的表达增加,并与T细胞和B细胞功能抑制存在相关性。
- 刘卉赵建强倪增峰刘宇宏焦娇
- 关键词：多发性骨髓瘤TIM-3T细胞B细胞流式细胞术
- 血清DKK1、Survivin水平与难治性多发性骨髓瘤患者FVAD方案化疗疗效的关系被引量：4
- 2021年
- 目的探讨血清Wnt通路抑制抑制因子Dickkopf-1(DKK1)、凋亡抑制蛋白生存素(Survivin)与难治性多发性骨髓患者FVAD方案(氟达拉滨、长春新碱、表阿霉素和地塞米松)化疗疗效的关系。方法选取2017年1月—2019年1月在西安医学院第一附属医院治疗的难治性多发性骨髓瘤患者81例,均给予FVAD方案化疗,观察治疗效果,检测血清DKK1、Survivin水平。结果达到完全缓解(CR)患者23例,部分缓解(PR)患者31例,疾病稳定(SD)患者17例,疾病进展(PD)患者10例,治疗有效率为66.67%;治疗有效患者治疗后血清KK1、Survivin水平分别为(3.54±0.97)ng/ml和(81.46±5.57)ng/L,明显低于治疗无效患者,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后血清DKK1、Survivin水平变化值预测患者治疗有效的ROC曲线下面积分别为0.733和0.693,差异有统计学意义(P<0.05),截断值分别为4.03ng/ml和26.54ng/L,灵敏性分别为77.80%和88.00%,特异性分别为63.00%和48.10%。结论在难治性多发性骨髓瘤患者中,FVAD方案化疗有效者治疗后DKK1、Survivin水平明显降低,治疗前后变化值在预测治疗疗效中有一定应用价值。
- 赵建强倪增峰贾文华马李洁
- 关键词：难治性多发性骨髓瘤
- 伴RUNX1基因突变急性髓系白血病患者临床特征的分析被引量：2
- 2021年
- 目的:探讨急性髓系白血病(AML)患者中RUNX1基因及其伴随基因突变的发生率,并分析其临床特征及预后。方法:采用基因组DNA-PCR方法扩增RUNX1基因外显子,应用基因测序分析其基因突变,同时检测NPM1、DNMT3A、FLT3-ITD、IDH1/2、K/N-RAS、CEPBA、TET2、WT1伴随突变的情况,随访患者并判定疗效和预后。结果:171例AML患者中,17例检测存在RUNX1基因突变,突变率为9.9%。RUNX1基因突变类型为错义突变9例,框移突变4例,无义突变4例,突变组患者初诊时外周血白细胞数[3(1-101)×10^(9)/L]明显少于未突变组[26(1-298)×10^(9)/L](P=0.002),而突变组的血小板数为79(22-166)×10^(9)/L,明显高于未突变组[50(8-351)×10^(9)/L](P=0.010),突变组患者骨髓原始细胞比例37(0-72)%低于未突变组的53(0-98)%(P=0.020)。M0型患者RUNX1突变率55.6%,M4型患者13.6%,显著高于其他FAB亚型(P=0.003)。两组的年龄、性别、血红蛋白浓度、外周血单核细胞绝对值无明显统计学差异(P>0.05)。细胞遗传学预后中、高危组患者突变率分别为88.1%和89.7%,显著高于低危组,差异有显著统计学意义(P=0.018)。RUNX1与具体核型异常包括Trisomy 8、Del(7q)、t(8;21)、Inv(16)均无显著相关(P>0.05)。RUNX1基因突变与IDH1/2、N/K-RAS基因突变有显著相关性(P<0.01);RUNX1突变组化疗完全缓解率为37.5%,明显低于未突变组的79.4%(P=0.001);RUNX1基因突变组总生存率低于未突变组(P<0.05)。结论:伴RUNX1基因突变的AML患者具有独特的临床及生物学特点,RUNX1基因突变可以作为AML患者预后不良的分子学标志。
- 倪增峰马李洁石利利沈盼丽赵建强
- 关键词：急性髓系白血病预后
- HSP90抑制剂对人多发性骨髓瘤细胞增殖及HSP90蛋白表达的影响
- 2014年
- 目的探讨HSP90抑制剂17-AAG对人多发性骨髓瘤细胞增殖及HSP90蛋白表达的影响。方法采用MTT法检测HSP90抑制剂对人多发性骨髓瘤U266细胞增殖能力的影响;采用Western blot检测不同浓度的HSP90抑制剂17-AAG(0.001,0.01,0.1,1.0,10.0μmol/L)对人多发性骨髓瘤细胞中HSP90蛋白表达水平的影响。结果 HSP90抑制剂17-AAG对人多发性骨髓瘤细胞株U266细胞有剂量依赖性的增殖抑制作用(P<0.05),无时间依赖性的增殖抑制作用(P>0.05)。随着药物浓度的增加,HSP90蛋白水平的表达也逐渐下降。结论 HSP90抑制剂能剂量依赖性抑制人多发性骨髓瘤细胞增殖能力,同时下调人多发性骨髓瘤细胞株U266细胞中HSP90蛋白水平的表达。
- 黄灵娟赵建强马艳萍
- 关键词：HSP90抑制剂多发性骨髓瘤U266细胞
