朱琳
- 作品数：15 被引量：18H指数：3
- 供职机构：河南医科大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金河南省科技攻关计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 兔不同动脉多巴胺受体亚型的比较(英文)被引量：2
- 2001年
- 目的 :比较兔不同动脉对多巴胺 1(DA1)受体激动剂和多巴胺 2 (DA2 )受体激动剂舒张的效应 ,分析不同血管床多巴胺受体的生理特性。方法 :利用DA1受体激动剂FODA(Fenoldopam)和DA2 受体激动剂PBDA及其拮抗剂 ,测定离体血管环舒张反应的大小。结果 :①DA1受体激动剂FODA引起的舒张血管效应以肾、肠血管为最强 ,而肺血管较弱、股血管则基本无反应 ;②DA2 受体激动剂PBDA的舒血管效应则以股、肠动脉血管为最强 ,肾和肺血管仅有轻度反应 ;③FODA的舒血管效应除肺血管外 ,均无内皮依赖性 ;④用 6 羟多巴胺 (6 OHDA)处理的兔进一步证实在一些血管存在DA2 受体。结论 :尽管上述 4种血管床均存在有DA受体 ,但是不同血管多巴胺受体的亚型类别与反应特性存在有明显不同。
- 朱琳赵荣瑞冯羡菊曲凌波
- 关键词：多巴胺受体血管舒张FENOLDOPAM
- DA_1受体激动剂对大鼠离体肺动脉内皮依赖性舒张反应的影响被引量：3
- 2001年
- 目的 :探讨多巴胺 1(DA1)受体激动剂非诺多泮 (FODA)对大鼠离体肺动脉内皮依赖性舒张反应的反应机制。方法 :利用离体血管微量生物反应检测技术 ,分别观察FODA对离体肺动脉内皮依赖性舒张反应以及N L 精氨酸甲硝基酯 (L NAME)、甲烯兰 (MB)、优降糖、左旋精氨酸 (L arg)对FODA引起肺动脉内皮依赖性舒张反应的影响。结果 :①L NAME明显降低完整内皮的肺动脉环对FODA的舒张反应 ;②L NAME对FODA引起肺动脉内皮依赖性舒张反应的抑制反应能够被L arg翻转 ;③MB亦可明显减弱FODA对肺动脉的舒张反应 ;④ATP钾离子通道阻滞剂优降糖则不影响FODA引起肺动脉内皮依赖性舒张反应。结论 :DA1受体激动剂对肺血管的内皮依赖性舒张反应主要是通过内皮舒张因子 (EDRF)NO引起的 ,而内皮超极化因子 (EDHF)不参与这一过程。
- 朱琳赵荣瑞冯羡菊
- 关键词：多巴胺多巴胺受体肺动脉非诺多泮舒张反应
- 犬冠状动脉和脑动脉多巴胺受体亚型对比研究
- 2001年
- 目的 :对比分析犬冠状动脉和脑动脉多巴胺 (DA)受体亚型类别与反应特性。方法 :利用离体血管微量生物反应检测技术 ,测定多巴胺 1(DA1)受体激动剂非诺多泮 (Fenoldopam ,FODA)和多巴胺 2 (DA2 )受体激动剂propy lbutyl dopamine(PBDA)对冠状动脉和脑动脉血管环的舒张反应。结果 :①冠状动脉和脑动脉均有DA1受体分布 ,但其分布密度存在明显差别 ;②脑动脉内既有DA1受体又有DA2 受体分布 ;③用 6 羟多巴胺 (6 OHDA)处理后的实验进一步证实脑动脉存在有DA2 受体。结论 :冠状动脉和脑动脉DA受体亚型存在明显的异质性 ,阐明这种异质性将有助于了解多巴胺受体对冠脉循环和脑循环的不同生理反应。
- 王毅朱琳郑丽丽赵荣瑞
- 关键词：多巴胺受体血管舒张冠状动脉脑动脉
- DA_1受体激动剂对犬肾动脉cAMP生成量的影响被引量：2
- 2001年
- 目的 :研究多巴胺 1(DA1)受体激动剂非诺多泮 (fenoldopam ,FODA)对犬肾动脉cAMP含量的影响。方法 :利用放射免疫分析技术 ,测定FODA对犬肾动脉DA1受体cAMP生成量的影响。结果 :FODA可呈浓度依赖性激活肾动脉腺苷酸环化酶活性 ,增加cAMP生成量 ,选择性DA1受体阻断剂SCH2 3390能够显著减少FODA所引起的肾动脉cAMP生成量。结论 :DA1受体激动剂对肾血管的舒张反应可能与cAMP生成量的变化有着密切关系。
- 朱琳冯羡菊薛敬礼赵荣瑞
- 关键词：CAMP肾动脉非诺多泮
- DA_1受体激动剂对大鼠离体肺动脉和肠动脉cAMP生成量的影响被引量：1
- 2001年
- 目的 :对比分析多巴胺 1(DA1)受体激动剂非诺多泮 (FODA)对大鼠离体肺动脉和肠动脉cAMP含量的影响。方法 :采用放射免疫测定法 ,测定FODA对肺动脉和肠系膜动脉cAMP生成量的影响以及DA受体拮抗剂对FODA诱发肠动脉、肺动脉血管cAMP变化的影响。结果 :非诺多泮可剂量依赖性增加肠、肺动脉cAMP的生成量 ,肠动脉cAMP的生成量显著高于肺动脉cAMP的生成量。选择性多巴胺 1(DA1)受体阻断剂SCH2 3390能够阻断非诺多泮所引起的肺动脉和肠动脉cAMP生成量增加 ,多巴胺 2 (DA2 )受体阻断剂Domperidone则不影响非诺多泮的反应。结论 :大鼠肺动脉和肠动脉均存在有刺激腺苷酸环化酶 (AC)活性的DA1受体 ,但肺动脉DA1受体的位点数明显少于肠动脉DA1受体位点数 ,提示肺动脉DA1受体的生理反应弱于肠动脉。
- 朱琳刘爱华赵荣瑞
- 关键词：CAMP肺动脉非诺多泮
- 心肌M_2胆碱受体抗体对大鼠心房及心室肌cAMP含量的影响
- 2001年
- 目的 :了解心肌M2 胆碱受体抗体 (M2 Ab)对大鼠心房和心室肌cAMP含量的影响 ,并与M2 胆碱受体激动剂卡巴可 (Carb)的作用进行了对比观察。方法 :采用离体生化放射免疫分析法测定M2 Ab及M2 胆碱受体激动剂Carb对心肌cAMP含量的影响。结果 :①M2 Ab及Carb两者均可剂量依赖性抑制异丙肾上腺素 (Isoproterenol,Iso)所刺激的大鼠心房及心室肌cAMP的增加。卡巴可浓度为 2 μmol/L ,10 μmol/L ,5 0 μmol/L时可分别抑制Iso所刺激的cAMP含量 (8.5± 1.2 ) % ,(16 .2± 1.4) % ,(2 9.5± 2 .1) % ,而M2 Ab浓度为 5 0nmol/L ,10 0nmol/L ,40 0nmol/L时 ,可分别抑制 (6 .1± 0 .6 ) % ,(17.3± 1.8) % ,(31.7± 3.1) % (P <0 .0 1)。②Carb(10 μmol/L)及M2 Ab(10 0nmol/L)两者可分别抑制基础cAMP(49.2± 4.3) %和 (6 4.3± 5 .1) %。③M受体阻断剂阿托品 (Atr) (1.5 μmol/L)不但可阻断Carb对Iso的抑制反应 ,亦能阻断M2 Ab的这种反应。而相应的抗原性肽段也能阻断M2 Ab的这种反应。结论 :M2 Ab抑制Iso引起的心室肌细胞cAMP生成量的增加反应 ,类似于M受体激动剂Carb ,两者效应均通过作用于M2 受体途径实现。
- 朱琳李香珍冯羡菊王文泽张琳陈爱莲
- 关键词：CAMP
- 非诺多泮对鼠肺动脉cAMP产生系统的影响被引量：1
- 2000年
- 朱琳付蕾赵荣瑞赵荣瑞范儒堂
- 关键词：受体激动剂肺动脉非诺多泮
- 用抗肽抗体对豚鼠心肌行M_2胆碱受体分布的研究被引量：3
- 2000年
- 目的 :对比观察豚鼠左右心房和心室M2 胆碱受体的分布位置及其特性。方法 :采用M2 胆碱受体自身抗体与用人M2 胆碱受体肽段经免疫制备的抗受体抗体在豚鼠心肌进行免疫组织化学研究。结果 :M2 胆碱受体的免疫反应阳性颗粒主要位于胞膜及周缘胞浆内 ;心房和心室肌细胞均存在明显的免疫阳性反应物 ,但其分布密度存在有明显差异 ,心房免疫阳性颗粒明显多于心室 ;用阿托品后 ,心房心室细胞的免疫阳性反应产物明显降低 ,M2胆碱受体抗体和受体结合的位点可部分被M2 胆碱受体拮抗剂阻断。结论 :豚鼠心脏M2 胆碱受体主要分布于心房和心室肌细胞的表面 ,心房M2 胆碱受体密度明显大于心室。M胆碱受体拮抗剂具有阻滞M2 胆碱受体抗体和其受体结合的效应。
- 朱琳付蕾赵荣瑞李良晨
- 关键词：心肌
- 13种抗生素对革兰阴性杆菌抗菌活性及耐药性分析被引量：1
- 2001年
- 目的 :研究临床常用抗生素的体外抗菌活性 ,分析其耐药特点 ,为临床合理用药提供可靠依据。方法 :对本实验室分离的 316株革兰阴性杆菌进行了体外药敏分析 ,并测定其产 β 内酰胺酶及超广谱 β 内酰胺酶的百分率。结果 :头孢哌酮 /舒巴坦 (舒普深CFS)的MIC90 为 8mg/L ;依米配能 /西司他丁 (泰能IPM)的MIC90 为 4mg/L ,耐药率分别为 8%和 16 % ;而其他抗生素的MIC90 为 12 8mg/L或 2 5 6mg/L ,耐药率均大于 30 %。细菌 β 内酰胺酶总检出率为 5 4 1% ,超广谱 β 内酰胺酶 (ESBL)检出率为 12 1%。结论 :CFS和IPM对临床常见革兰阴性杆菌耐药率较低。由于持续高产量 β 内酰胺酶及超广谱β 内酰胺酶的产生 ,不仅使得三代头孢菌素的耐药率较高 ,也使得庆大霉素、阿米卡星和环丙沙星等抗生素出现较为严重的交叉耐药现象。建议临床医生在三代头孢菌素的使用上应参考实验室报告 ,合理选择 ,避免耐药菌株的产生。
- 冯羡菊朱琳王喜英
- 关键词：革兰阴性杆菌抗菌活性耐药性抗生素
- 多巴胺受体激动剂对兔动脉cAMP产生系统的影响被引量：3
- 2000年
- 实验观察了选择性多巴胺 (DA)DA1受体激动剂fenoldopam与DA2 受体激动剂propy1 butyl dopamine (PB DA)对兔肾动脉 ,肺、肠系膜动脉和股动脉环磷酸腺苷 (cAMP)产生系统的影响。结果表明 :(1)除股动脉外 ,fenoldopam均可浓度依赖性地增加肺动脉、肾动脉和肠系膜动脉cAMP的生成量。选择性DA1受体阻断剂SCH2 3390可以显著阻断fenoldopam的效应 ,而DA2 受体阻断剂domperidone则对fenoldopam的这一效应不产生任何影响。 (2 )PBDA可浓度依赖性地降低股动脉的cAMP生成量 ,又可浓度依赖性地激活肠系膜动脉、肺动脉和肾动脉的腺苷酸环化酶 (AC)活性 ,增加cAMP的生成量。 (3)domperidone可明显减小PBDA对股动脉AC活性的抑制效应 ,并可使PBDA对肠系膜动脉AC活性效应增强 ,但不改变PBDA对肾动脉和肺动脉的AC活性效应。 (4)SCH2 3390不影响PBDA对股动脉AC活性的抑制效应 ,可显著降低PBDA对肾动脉、肺动脉和肠系膜动脉激活AC活性的效应 ,cAMP的含量显著减小。以上结果提示 ,在肺动脉、肾动脉和肠系膜动脉上存在DA1受体介导的cAMP产生系统 ,而在股动脉仅有DA2 受体介导的cAMP产生系统。在肠系膜动脉既存在DA2 受体介导的cAMP产生系统 ,又存在DA1受体介导的cAMP产生系统。PBDA既有通过刺激DA2 受体抑制AC活性的作用 ,又?
- 朱琳赵荣瑞张玮芳
- 关键词：多巴胺受体激动剂动脉CAMP环磷酸腺苷
