您的位置: 专家智库 > >

张作鹏

作品数:9 被引量:27H指数:2
供职机构:沈阳药科大学更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 7篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 9篇医药卫生

主题

  • 3篇抑制剂
  • 3篇制剂
  • 3篇酶抑制剂
  • 2篇对映
  • 2篇对映异构
  • 2篇对映异构体
  • 2篇药物
  • 2篇药效团
  • 2篇异构体
  • 2篇葡萄糖
  • 2篇肿瘤
  • 2篇吡喃
  • 2篇吡喃葡萄糖
  • 2篇酰胺
  • 2篇类化
  • 2篇类化合物
  • 2篇化合物
  • 2篇二酰胺
  • 2篇非对映异构体
  • 2篇N-

机构

  • 9篇沈阳药科大学

作者

  • 9篇张作鹏
  • 9篇刘洋
  • 8篇程卯生
  • 1篇张淼
  • 1篇张雷

传媒

  • 6篇中国药物化学...
  • 1篇药学学报

年份

  • 1篇2022
  • 4篇2021
  • 2篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2017
9 条 记 录,以下是 1-9
排序方式:
活性氧介导抗肿瘤前药的研究进展
2021年
活性氧(reactive oxygen species,ROS)的异常升高与多种疾病相关,包括癌症、炎症和神经退行性疾病等,而正常细胞中ROS含量则受到严格调控以确保细胞内的氧化还原稳态。鉴于这种非致病性组织与病理组织之间的ROS水平的差异,越来越多针对于ROS的前药策略被开发并用于ROS相关疾病的精准诊断以及靶向治疗。本文作者综述了近年来由ROS介导的抗肿瘤前药的研究进展,旨在总结ROS相关的新化学实体研发现状,并发掘其在临床治疗中的应用价值。
仲烨张作鹏程卯生刘洋
关键词:活性氧抗肿瘤前药
N-芳基磺胺-N-β-D-吡喃葡萄糖二酰胺类化合物及其用途
本发明属于医药技术领域,涉及具有N<Sup>1</Sup>‑芳基磺胺‑N<Sup>4</Sup>‑β‑D‑吡喃葡萄糖二酰胺类化合物的制备方法和医药用途。化合物如通式(I)所示,取代基详见说明书记载,所述通式(I)化合物及...
刘洋程卯生张作鹏仲烨
原位点击化学用于开发新型酶抑制剂的研究进展
2021年
点击化学以碳-杂原子化学键构建为合成基础,具有应用范围广、产率高及后处理简便等优点,因此受到广泛关注。尤其是在药物研发过程中,原位点击反应表现出更有效率的化合物开发优势,已经成为包括药物化学、化学生物学及蛋白质组学在内的多学科强有力的应用工具。本文对近十年原位点击化学在开发新型酶抑制剂方面的研究进行综述。
傅亚张作鹏范占芳程卯生刘洋
关键词:点击化学酶抑制剂
钯催化糖苷化反应的研究进展
2020年
含有糖苷结构的天然产物具有多种理想的生物活性。随着糖化学的发展,糖苷的高效合成引起了越来越多的关注。金属Pd作为目前应用最广泛的过渡金属催化剂之一,因其反应条件温和、后处理操作简便等特点,已被广泛应用于一些高效的糖苷化反应策略中。本文综述了近年来报道的与Pd催化剂相关的O-糖苷化、N-糖苷化以及C-糖苷化策略,旨在为发展更加高效的糖苷化方法提供新的思路。
仲烨张作鹏程卯生刘洋
关键词:PD催化剂糖苷化反应
丙酮酸脱氢酶激酶抑制剂的研究进展被引量:2
2020年
肿瘤细胞通过抑制线粒体中丙酮酸脱氢酶复合物(pyruvate dehydrogenase complex,PDC)的活性,将葡萄糖经由糖酵解途径分解为生物大分子的合成中间体。在这一过程中,丙酮酸脱氢酶激酶(pyruvate dehydrogenase kinases,PDKs)发挥着关键作用。抑制肿瘤细胞中PDKs活性可以有效阻断这一代谢途径,同时起到激活线粒体氧化代谢、诱导细胞凋亡的作用。PDKs抑制剂的研究也成为药物化学领域研究热点之一,能够靶向经典结合位点的新颖结构不断被发现,部分化合物也进入了临床研究阶段。本文综述了近年来PDKs抑制剂的研究进展,旨在总结相关新化学实体的研发现状,并发掘其在临床中的应用价值。
张作鹏仲烨程卯生刘洋
关键词:结合位点糖酵解氧化代谢
N-芳基磺胺-N-β-D-吡喃葡萄糖二酰胺类化合物及其用途
本发明属于医药技术领域,涉及具有N<Sup>1</Sup>‑芳基磺胺‑N<Sup>4</Sup>‑β‑D‑吡喃葡萄糖二酰胺类化合物的制备方法和医药用途。化合物如通式(I)所示,取代基详见说明书记载,所述通式(I)化合物及...
刘洋程卯生张作鹏仲烨
文献传递
选择性碳酸酐酶Ⅸ抑制剂的研究进展被引量:3
2019年
碳酸酐酶(carbonic anhydrases,CAs)是一类广泛分布于生物体内的金属酶,催化生物体内二氧化碳和碳酸氢根离子的相互转化。CAK在正常组织中几乎不表达而在许多实体瘤中过度表达,促进肿瘤细胞的存活及转移性扩散,因此被确定为肿瘤相关蛋白。自1992年CAK的结构被确定以来,CAK抑制剂发展为药物化学领域的研究热点之一,四大类经典的碳酸酐酶抑制剂(CAIs)以及一些新型选择性CAIs不断被发现,部分化合物进人了临床研究阶段。本文对近5年CAK选择性抑制剂的研究进展进行综述。
张作鹏闫海宁张淼程卯生刘洋
关键词:碳酸酐酶IX肿瘤相关蛋白
Eteplirsen(Exondys 51)被引量:1
2017年
Eteplirsen由美国Sarepta Therapeutics公司开发,用于治疗杜氏肌营养不良症(Duchenne muscular dystrophy,DMD),商品名为Exondys 51。该药获得FDA罕见儿童疾病优先审查认证资格,并于2016年9月19日获批上市,成为第一个获批治疗DMD的药物。
张作鹏刘洋
关键词:药物化学新药信息杜氏肌营养不良症儿童疾病
阿尔兹海默症发病机制及相关治疗药物的研究进展被引量:21
2021年
阿尔兹海默症(AD)已成为严重危害人类健康的重大神经退行性疾病,因其发病机制尚未完全阐明,目前仍没有良好的临床治疗药物。随着系统生物学的发展,更多的发病机制不断被提出,为抗AD药物的研发提供了理论支持。本文作者对胆碱能损伤学说、Aβ学说、tau蛋白学说、炎症学说、兴奋性神经损伤学说、“微生物-脑-肠轴”学说等发病机制及临床相关药物的研究进展进行综述,旨在为抗AD药物的研发提供参考。
张雷范占芳张作鹏程卯生刘洋
关键词:阿尔兹海默症发病机制临床药物
共1页<1>
聚类工具0