袁雪莲
- 作品数：7 被引量：33H指数：4
- 供职机构：四川大学华西公共卫生学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 血浆瘦素及可溶性瘦素受体与女性乳腺癌的相关性研究被引量：5
- 2018年
- 目的探讨血浆瘦素、可溶性瘦素受体（SLR）以及二者比值游离瘦素指数（FLI）水平与乳腺癌患病的相关性。方法序贯收集经组织病理学诊断的原发性乳腺癌女性新发病例245例，并于同期按1：1年龄匹配245名健康体检女性作为对照组。采用统一问卷调查收集研究对象基本信息并采集血样，采用酶联免疫吸附测定法检测血浆中瘦素、SLR浓度。按照绝经状态分层，采用t检验以及单因素方差分析比较瘦素、SLR和FLI在对照与病例组及乳腺癌亚型、TNM分期组问的表达差异，并采用多因素logistic回归分析三者与乳腺癌患病风险的相关性。结果病例与对照组女性年龄均为（50．7±9．4）岁，绝经前病例组的SLR、FLI水平[P50（P25，P75）]分别为18．4（11．2，28．7）、0．5（0．4，0．6）μg／L，P〈0．001；对照组的SLR、FLI水平限。[P50（P25，P75）]分别为27．7（19．2，43．4）、0．3（0．3，0．4）μg／L（P〈0．001）。绝经后病例组的SLR、FLI水平[P50（P25，P75）]分别为20．3（12．8，31．8）、0．5（0．4，0．6）μg，L（P〈0．001），对照组的SLR、FLI水平[P50（P25，P75）]分别为30．1（18．8，40．5）、0．3（0．3，0．5）μg／L（P〈O．001）。在调整混杂因素以及BMI之后，FLI与乳腺癌患病相关，SLR与绝经前乳腺癌的相关性差异有统计学意义。与最低水平的SLR相比，高水平组SLR与乳腺癌风险降低有关（绝经前调整OR=O．10，95％CI：0．04～0．29，P趋势〈0．001）；与最低水平的FLI相比，高水平组FLI组绝经前、后患乳腺癌调整后OR（95％CI）值分别为7．14（2．86～17．83）、8．10（2．85～22．98），P趋势〈0．001。瘦素与绝经前后乳腺癌的关联差异没有统计学意义（P〉0．05）。结论SLR可能与女性乳腺癌的发病风险降低相关，而FLI可能增加乳腺癌发病风险。
- 易芳刁莎袁雪莲李佳圆
- 关键词：乳腺肿瘤瘦素可溶性瘦素受体临床病理特征
- 出生体质量对新生儿遗传代谢病相关指标的影响被引量：2
- 2019年
- 目的探讨出生体质量对新生儿遗传代谢病(IMD)代谢产物串联质谱检测结果的影响。方法选取2014-2016年新基因格医学检验所用液相串联质谱法检测的新生儿干血斑中的氨基酸(AA)与肉碱(CA)结果 38 931例,按一定的纳入排除标准选取样本37 745例,根据性别、出生季节、孕周及出生体质量分组,采用χ~2检验与F检验进行分析,用百分位数绘制指标随体质量变化的趋势图。结果不同性别、出生季节、孕周及出生体质量样本间假阳性率比较,差异均有统计学意义(均P<0. 05);除SA、C5∶1、Leu/Ile/Pro-OH/Ala外,其余指标在不同出生体质量组间的分布差异均有统计学意义(均P<0. 05)。趋势图显示,在出生体质量<2 500 g的新生儿中,Phe、Phe/Tyr、C0、C5指标浓度会随出生体质量的增加而降低,除Phe外其余指标在<2 000 g组中超出正常参考值范围,而出生体质量≥2 500 g后,指标浓度趋于稳定;出生体质量越低,指标的99%可信区间越大。结论非正常出生体质量会影响新生儿IMD相关指标检测结果的判定,故在进行新生儿IMD筛查时,要酌情考虑出生体质量对检测结果的影响,应对出生低体质量儿制定特殊的参考值范围,以降低假阳性的风险。
- 王玲袁雪莲陈建万华靖李佳圆王梅
- 关键词：新生儿出生体质量氨基酸肉碱串联质谱
- 持续肥胖、人类瘦素及瘦素受体基因多态性与不同分子亚型乳腺癌的关系研究被引量：7
- 2017年
- 目的 探讨持续肥胖、人类瘦素基因（LEP）及瘦素受体基因（LEPR）多态性与不同分子亚型乳腺癌的相关性.方法 2014年4月至2015年5月收集四川省肿瘤医院和华西医院经组织病理学诊断的原发性乳腺癌新发病例,排除转移性乳腺癌与有精神疾病的患者,共纳入703例乳腺癌患者作为病例组;选取同期在四川省人民医院体检中心的健康体检女性和成都双流妇幼保健院参加乡镇乳腺癌筛查的健康体检女性人群,排除有恶性肿瘤、乳腺相关疾病和精神疾病患者,共805名研究对象作为对照组.采用统一问卷调查收集研究对象基本信息,并对其10年间的肥胖状况进行判定.采用飞行时间质谱生物芯片技术检测LEP rs7799039、LEPR rs1137100、LEPR rs1137101基因型;采用无序多分类logistic回归模型分析不同分子亚型乳腺癌相关危险因素的风险,用二分类logistic回归模型分析持续肥胖、LEP/LEPR基因多态性对不同分子亚型乳腺癌的交互作用.结果 805名对照组的年龄为（48.98±8.83）岁,病例组三阴性（TNBC）、Luminal A、Luminal B、HER-2过表达型（HER-2＋型）乳腺癌患者分别有77、79、412、135例,年龄分别为（51.43±11.33）、（49.94±10.10）、（49.73±9.38）、（50.50±9.04）岁.对照组中LEP rs7799039 A、LEPR rs1137100 G和LEPR rs1137101 G基因型的出现频率分别为74.8%（1157/1546）、83.6%（1339/1602）和88.4%（1416/1602）,病例组分别为77.6%（1074/1384）、82.4%（1155/1402）和87.9%（1232/1402）.与非持续肥胖者比较,持续肥胖者TNBC型、Luminal A型与Luminal B型乳腺癌的发病风险均升高,OR（95%CI）值分别为3.58（1.90~6.72）、2.65（1.35~5.21）和1.90（1.26~2.89）;携带LEP rs7799039-AA基因型与Luminal B型乳腺癌的患病风险升高相关（OR=1.30,95%CI：1.00~1.69）,持续肥胖且携带LEPR rs1137101-GG基因型与患Luminal B型乳腺癌的风险相关（β=3.34,95%CI：1.00~11.12）.结论 持续肥�
- 袁雪莲徐珠屏刘春容严兰平陶苹熊萍李芹周敏李卉赵敏李佳圆
- 关键词：肥胖症瘦素乳腺癌分子亚型
- XRCC1基因多态性与低剂量电离辐射对外周血淋巴细胞微核的影响
- 2017年
- 目的 探讨X射线修复交叉互补基因1 （XRCC1）基因多态性和低剂量电离辐射暴露对放射工作人员外周血淋巴细胞微核的影响.方法 采用病例对照研究设计,将2013至2015年成都市1 102例放射工作人员中检出微核的45例放射诊断人员作为病例组,按性别、年龄（≤40岁或＞40岁）1∶4配对,选择未检出微核的180例放射诊断人员作为对照组,按检出微核的水平（0‰、1％、2％）将研究对象分为对照组（180人）、低检出组（34人）和中检出组（11人）;采用《放射工作人员职业健康检查表》收集研究对象的一般基线情况、吸烟饮酒史、有毒有害物质接触史、既往疾病史、放射暴露累积剂量和淋巴细胞微核率（％）等;采用限制性片段长度多态性聚合酶链反应（PCR-RFLP）技术进行基因分型,比较不同微核检出组间基线情况及放射暴露水平差异,采用多分类logistic回归分析XRCC1 Arg399Gln基因多态性和累积剂量的组合效应对微核发生的影响.结果 对照组、低检出组和中检出组放射诊断人员放射暴露累积剂量为（23.44±15.23）、（21.76±2.56）、（24.22± 18.61） mSv,组间差异无统计学意义（P＞0.05）;调整年龄、吸烟、饮酒因素后,多分类logistic回归分析结果显示,在显性遗传模式下,以携带Arg399Gln-GG基因型为对照,中检出组携带Arg399Gln-GA ＋AA基因型能够降低微核发生的风险（OR =0.175,95％ CI：0.036～0.848）;Arg194Trp、Arg280His两个位点对微核发生影响无统计学意义（P＞0.05）,XRCC1 Arg399Gln基因多态性和累积剂量的组合效应对微核发生的影响无统计学意义（P＞0.05）.结论 XRCC1 Arg399Gln位点基因多态性可影响微核的发生,且携带XRCC1 Arg399Gln-GA＋AA基因型是微核发生的保护因素,低剂量电离辐射可能不独立影响微核的发生.
- 杨非熊萍袁雪莲刘春容冉龙举杨媛李佳圆
- 关键词：微核基因多态性电离
- 胎龄联合出生体重对新生儿遗传代谢病相关代谢物的影响被引量：15
- 2018年
- 目的探讨胎龄联合出生体重对遗传代谢病(IMD)相关代谢物的影响。方法从2014~2016年间参加IMD筛查的38 931名新生儿中,随机抽取3 381例经随访排除IMD疾病的新生儿样本,按胎龄联合出生体重分为极早产适于胎龄儿组(n=12)、早产小于胎龄儿组(n=18)、早产适于胎龄儿组(n=219)、早产大于胎龄儿组(n=18)、足月小于胎龄儿组(n=206)、足月适于胎龄儿组(n=2 677)、足月大于胎龄儿组(n=231)。采集各组新生儿出生3~7 d充分哺乳后的足跟血,采用串联质谱检测干血斑中17种IMD关键代谢指标水平。利用Spearman秩相关分析各影响因素与代谢指标的相关性,采用协方差分析各组代谢指标水平差异。结果在控制了新生儿生理及病理状态等相关因素后,与足月适于胎龄儿组相比,亮氨酸\异亮氨酸\羟基脯氨酸、缬氨酸在极早产适于胎龄儿、早产小于胎龄儿、早产适于胎龄儿组,鸟氨酸在早产适于胎龄儿组,脯氨酸在极早产、早产适于胎龄儿组中水平明显下降(P<0.05);苯丙氨酸在极早产、早产适于胎龄儿组,甲硫氨酸在早产小于胎龄儿组,酪氨酸在早产适于胎龄儿组中水平则明显升高(P<0.05);游离肉碱、乙酰肉碱、丙酰肉碱在早产小于胎龄儿、早产适于胎龄儿组,十八碳烯酰肉碱在早产小于胎龄儿组中水平明显升高(P<0.05)。大部分肉碱指标在早产和足月的小于胎龄儿分别与适于胎龄儿、大于胎龄儿组间比较中差异有统计学意义(P<0.05)。结论胎龄不足和低出生体重均会造成IMD筛查指标异常,故在判读IMD筛查指标异常时应结合胎龄和体重情况综合判断。
- 易芳王玲王梅袁雪莲万华靖李佳圆
- 关键词：遗传代谢病代谢物胎龄出生体重新生儿
