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王中华

作品数:3 被引量:22H指数:2
供职机构:吉林大学生命科学学院药物代谢研究中心更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇药代
  • 1篇药代动力学
  • 1篇银翘
  • 1篇银翘解毒
  • 1篇银翘解毒片
  • 1篇英文
  • 1篇生物利用度
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞色素
  • 1篇细胞色素P4...
  • 1篇细胞色素P4...
  • 1篇亮菌甲素
  • 1篇解毒
  • 1篇解毒片
  • 1篇绝对生物利用...
  • 1篇化合物
  • 1篇多组分

机构

  • 3篇吉林大学
  • 1篇吉林大学第一...
  • 1篇佳木斯大学
  • 1篇中国科学院
  • 1篇浙江中医药大...

作者

  • 3篇顾景凯
  • 3篇王中华
  • 1篇傅丹丹
  • 1篇张继稳
  • 1篇凌昳
  • 1篇刘明远
  • 1篇董雷
  • 1篇孙严彤
  • 1篇崔相勇
  • 1篇高峰
  • 1篇陈立兵
  • 1篇张梦亮
  • 1篇葛卫红
  • 1篇王岩

传媒

  • 2篇吉林大学学报...
  • 1篇Chines...

年份

  • 1篇2010
  • 2篇2008
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
川丁特罗对大鼠细胞色素P450酶的影响被引量:3
2010年
研究新型抗哮喘药川丁特罗(trantinterol)对大鼠细胞色素P450酶的影响.大鼠连续7d灌胃给予川丁特罗后,测定肝微粒体中CYP450的质量摩尔浓度和主要3种亚型CYP1A2,CYP2D6和CYP3A4活性的变化.实验结果表明,与对照组相比,川丁特罗给药组的大鼠肝微粒体中CYP450的总质量摩尔浓度未受影响(P>0.05),对主要亚型CYP1A2,CYP2D6和CYP3A4的活性也无影响(P>0.05),表明该药物对肝微粒体中的主要代谢酶无抑制或诱导作用.
孙严彤高峰张梦亮崔相勇王中华顾景凯
关键词:细胞色素P450
亮菌甲素在大鼠体内的绝对生物利用度被引量:2
2008年
采用液相色谱-串联质谱(LC—MS/MS)法测定大鼠血浆中亮菌甲素的浓度,研究亮菌甲素在大鼠体内药动学特征及其绝对生物利用度.结果表明,亮菌甲素灌胃给药(ig)1.44mg和静脉注射给药(iv)0.9mg后,在大鼠体内的主要药动学参数达峰浓度(Cmax)分别为(58.33±23.41),(825.25±92.13)μg/L,半衰期(t1/2)分别为(1.55±0.43),(0.75±0.35)h,血药浓度-时间曲线下面积(AUC0~1)分别为(41.87±7.54),(140.64±19.73)h·(μg/L).经剂量校正后求得亮菌甲素在大鼠体内的绝对生物利用度(Fab)为18.61%.
王岩王中华刘明远董雷顾景凯
关键词:亮菌甲素药代动力学绝对生物利用度
应用化合物组释放动力学方法评价银翘解毒片的释放特征(英文)被引量:17
2008年
目的:考察中药化合物组释放动力学新理论在银翘解毒片释放特征评价中的适用性。方法:以Kalman滤波法为基础,进行紫外分光光度法测定银翘解毒片化合物组标准谱、线性、精密度、稳定性等方法学研究,测定银翘解毒片及其粉末的化合物组释放特征。结果:方法学结果表明,在0.112~1.120mg生药/mL范围内银翘解毒片化合物组呈线性相关(r=0.9997);高、中、低化合物组浓度测定的RSD分别为0.05%、0.07%和0.31%,浓度分别为0.278,0.556,和1.120mg生药/mL的供试液化合物组在24h内稳定。结论:化合物组释放度能简洁、可视、直观地反映银翘解毒片多组分释放动力学特征,中药化合物组释放动力学新理论可以定量地揭示传统中药制剂的新内涵或其给药系统的活性组分释放特征。
陈立兵王中华傅丹丹凌昳葛卫红顾景凯YORK Peter邵群张继稳
关键词:多组分银翘解毒片
共1页<1>
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