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干细胞因子逆转录病毒表达载体的构建及体外性质研究被引量：1: 2010年; 目的通过逆转录病毒介导两种类型人干细胞因子在NIH3T3细胞中稳定表达，并研究它们对白血病细胞的作用。方法用DNA重组技术构建并鉴定可溶型及膜结合型干细胞因子的重组逆转录病毒表达载体MSCV—PGK—GFP—sSCF、MSCV—PGK—GFP—mSCF，与空载体对照MSCV—PGK—GFP分别转染Phoenix细胞包装病毒，并感染NIH3T3细胞，流式分选术获得3种阳性细胞，CCK8法分别检测与其共培养的K562细胞的增殖情况。结果成功构建了sSCF、mSCF逆转录病毒表达载体；经Phoenix包装的重组及对照逆转录病毒成功感染NIH3T3细胞，获得了稳定表达细胞株NIH3T3-S、NIH3T3-M和对照细胞株NIH3T3-V。共培养中NIH3T3-S、NIH3T3-M均可促进K562细胞的增殖，且在低血清条件下，NIH3T3-M的作用高于NIH3T3-S。结论可溶性及膜结合SCF分别通过旁分泌和并置性作用促进白血病细胞的增殖。; 刘淑艳王大刚胡林萍卫佳王金宏种靖慧马翠花许琳琳郑国光; 关键词：干细胞因子逆转录病毒

干细胞因子修饰的脐带间充质干细胞对造血干细胞的作用: 干细胞因子(stem cell factor,SCF)是一种多功能细胞因子,参与机体发育中多种细胞的增殖调控,是多种哺乳动物干细胞增殖分化的关键因子。它作用于早期造血干/祖细胞,在维持其存活、促进增殖、及调控其向各系造血...; 卫佳; 关键词：干细胞因子逆转录病毒脐带间充质干细胞造血干细胞 DNA重组技术共培养体系

FBXW7在小鼠急性T淋巴细胞白血病模型中的表达被引量：1: 2011年; 目的探讨抑癌基因FBXW7在Notch1诱导的小鼠白血病发展中的表达变化规律。方法采用Notch1过表达小鼠急性T淋巴细胞白血病移植模型，在发病不同阶段分离骨髓单个核细胞，并在发病晚期用流式细胞术分选CD45.2^GFP＋白血病细胞。实时定量PCR方法检测FBXW7的表达变化。结果对照组和白血病组小鼠骨髓细胞均表达FBXW7。Notchl过表达导致的小鼠白血病发展过程中，FBXW7在对照小鼠中表达水平逐渐升高；而在白血病小鼠中，随着白血病发展，表达水平逐渐下降，第12天降至对照组的1／60分选后的CD45.2＋GFP＋白血病细胞低表达FBXW7。结论FBXW7在小鼠白血病模型中低表达，提示FBXW7介导的泛素化降解途径异常可能与Notchl诱导小鼠白血病发生、发展相关。; 卫佳田晨种靖慧马翠花林永敏郑国光; 关键词：基因表达白血病 T细胞

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卫佳