吕成伟
- 作品数：22 被引量：28H指数：3
- 供职机构：辽宁师范大学化学化工学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金辽宁省博士科研启动基金辽宁省教育厅高等学校科学研究项目更多>>
- 相关领域：理学自动化与计算机技术文化科学化学工程更多>>
- 一种可视化的荧光增强型铜离子荧光检测探针及制备方法
- 本发明公开一种可视化的荧光增强型铜离子荧光检测探针及制备方法。选择发射波长较长和荧光量子产率高的香豆素结构作为荧光团，以电子密度较大、配位结合能力较强的噻二唑结构为识别基团，综合考虑分子平面刚性、共轭体系大小和配位识别能...
- 吕成伟徐鹤嘉
- 含8-羟基喹啉侧基聚酯及其锌和铝配合物的合成与荧光性质被引量：1
- 2019年
- 经多步反应合成3种含8-羟基喹啉侧基聚酯(P7～P9),进一步与无水醋酸锌和六水氯化铝反应,得到6种聚酯锌、铝配合物(P7-Zn～P9-Zn,P7-Al～P9-Al)。采用元素分析、红外光谱、紫外可见光谱、核磁共振氢谱、凝胶渗透色谱、热重分析仪、差示扫描量热和荧光光谱等技术手段对其结构和性能进行表征。P7～P9易溶于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)、二甲基亚砜(DMSO)和N-甲基吡咯烷酮(NMP),P7-Zn～P9-Zn和P7-Al～P9-Al部分溶于DMF、DMAC、DMSO和NMP。P7～P9的质均相对分子质量(Mw)为1. 79×10~4、2. 14×10~4和2. 52×10~4g/mol,相对分子质量分布指数PDI为1. 54、1. 64和1. 72。P7～P9的5%失重温度分别为291. 6、291. 3和284. 9℃,P7-Zn～P9-Zn、P7-Al～P9-Al的5%失重温度分别为348. 7、339. 2、334. 6、316. 1、316. 7和316. 0℃。P7～P9的玻璃化转变温度(T_g)分别为121. 8、106. 2和86. 4℃,聚酯锌、铝配合物的T_g均高于180℃。P7～P9的DMF溶液(5×10^(-5)mol/L)在413～418 nm处发紫色荧光,P7-Zn～P9-Zn、P7-Al～P9-Al的DMF溶液(5×10^(-5)mol/L)分别在509～513和485～487 nm处发强绿色荧光,固体分别在516～519和492～497 nm处发强绿色荧光。P7～P9、P7-Zn～P9-Zn和P7-Al～P9-Al的荧光量子产率分别为5. 5%～8. 4%、21%～28%和23%～29%。
- 张斌孙雪娇吕成伟于世钧
- 关键词：8-羟基喹啉聚酯锌配合物铝配合物
- 无催化剂、三组分一锅法合成2-氨基-3-氰基-4H-吡喃类化合物
- 2018年
- 4-H-吡喃类化合物在医药、化工、有机合成等方面应用广泛,因此,发展其有效的合成方法具有重要意义。本文主要研究无催化剂条件下,以水作为反应介质,乙醇作为辅助溶剂,促进芳香醛、丙二腈与多种1,3-二羰基化合物的三组分"一锅法"缩合反应,高产率地合成了3种超过50个2-氨基-3-氰基-4H-吡喃类化合物并进行了系统的结构表征。该方法具有反应条件温和、不使用催化剂、底物适用性广、反应和后处理过程简单以及环境友好等优点。
- 吕乐毛胜雪李非朱小磊吕成伟
- 关键词：多组分反应无催化剂
- 新型双8-羟基喹啉配体及其锌、铝配位聚合物的合成和性能
- 2018年
- 合成2种双8-羟基喹啉配体:3,5-二[4-(8-羟基喹啉-5-亚甲氨基)苯氧基]苯甲酸辛酯(B8HQO)和3,5-二[4-(8-羟基喹啉-5-亚甲氨基)苯氧基]苯甲酸十六酯(B8HQH),进一步与Zn(Ⅱ)、Al(Ⅲ)配位,得到4种金属配位聚合物(B8HQO-Zn、B8HQH-Zn、B8HQO-Al和B8HQH-Al)。通过元素分析、红外光谱(FIIR)、紫外可见光谱(UV-Vis)、核磁共振氢谱(~1H NMR)、电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)、热重分析(TGA)及荧光光谱等测试手段对配体及金属配位聚合物进行结构表征和性能研究。结果表明,与配体B8HQO和B8HQH相比,4种配位聚合物的溶解性降低,但可部分溶于N,N-二甲基甲酰胺(DMF)、N,N-二甲基乙酰胺(DMAC)、二甲基亚砜(DMSO)和N-甲基吡咯烷酮(NMP)中。锌、铝配位聚合物的5%失重温度分别在378和364℃附近,具有较好的热稳定性。4种配位聚合物的DMF溶液(3×10^(-5)mol/L)在478~502 nm发射绿色荧光,荧光量子效率28%~37%,固体在528~553 nm发射强绿色荧光,具有良好的发光性能。
- 郭照南张斌孙雪娇吕成伟于世钧
- 关键词：锌铝配位聚合物
- 新型1,2,4-三嗪衍生物的合成、表征及生物活性被引量：2
- 2012年
- 以苯并咪唑-1-乙酰肼和不同取代的溴代苯乙酮为原料,合成出了9个新型的含苯并咪唑环的1,2,4-三嗪衍生物,并利用IR、1HNMR和元素分析对所合成的目标化合物结构进行了表征。对目标化合物进行了抗癌、抗糖尿病活性筛选,生物活性实验结果表明,大部分目标化合物对Cdc25B磷酸酯酶具有较强的抑制活性,抑制率在58%～93%,目标化合物3-[(2-苯氧甲基)苯并咪唑-1-亚甲基]-6-(4-甲氧基苯基)-1,2,4-三嗪和3-[(2-苯氧甲基)苯并咪唑-1-亚甲基]-6-联苯基-1,2,4-三嗪对PTP1B具有较高的抑制活性,抑制率分别为59.99%和87.47%。这表明,目标化合物可作为潜在的抗癌和抗糖尿病试剂。
- 李英俊安静靳焜孙淑琴吕成伟陈晴陈晓雨
- 关键词：苯并咪唑生物活性
- 无溶剂熔融条件下5-[(3-吲哚基)-芳甲基]-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮类化合物的绿色合成被引量：2
- 2016年
- 报道了一种基于Yonemitsu反应的β-吲哚衍生物的绿色合成方法.以醛、吲哚和麦氏酸为原料,在无溶剂、熔融的条件下,由微量的水促进三组分反应合成了16种5-[（3-吲哚基）-芳甲基]-2,2-二甲基-1,3-二噁烷-4,6-二酮类化合物,产率为55%~94%.该方法具有反应条件温和、操作简单、合成效率高和环境友好等优点.
- 吕成伟刘妍杭周晓霞
- 关键词：熔融法多组分反应绿色化学
- 一种有机合成中间体的合成方法
- 一种有机合成中间体的合成方法，步骤为：向干燥的反应瓶中加入2‑氨基‑5‑(4‑甲氧基苯基)‑1,3,4‑噻二唑、新制的铜粉和浓盐酸，置于冰水浴中搅拌均匀；取亚硝酸钠溶于去离子水制成饱和溶液，并置于冰水中；以2滴/分钟的速...
- 安悦刘文韬吕成伟闫杰
- 文献传递
- 氯化胆碱催化合成香豆素-3-羧酸被引量：5
- 2017年
- 香豆素衍生物合成方法的研究与改进已经成为国内外学者的热门研究方向。室温条件下,在水相中以水杨醛和麦氏酸为原料、氯化胆碱为催化剂、乙醇为辅助溶剂,通过Knoevenagal缩合-分子内环化串联反应以88%~96%的产率合成了一系列的香豆素-3-羧酸。该方法拓展了可用于合成香豆素-3-羧酸的催化剂的种类,具有反应条件温和、催化剂廉价易得、底物适用性广、产率较高、后处理简单和产物易于纯化等优点。
- 肖迪郑旺魏晓玉郎健高爽秋吕成伟
- 关键词：氯化胆碱水相室温
- N-溴代丁二酰亚胺催化水杨醛与麦氏酸反应合成香豆素-3-羧酸被引量：5
- 2017年
- 室温条件下、水和乙醇的混合液中,N-溴代丁二酰亚胺(NBS)促进2-羟基苯甲醛与麦氏酸连续发生Knoevenagel缩合反应和分子内环化反应,高产率地合成了一系列的香豆素-3-羧酸.该方法扩展了可用于合成香豆素-3-羧酸的催化剂的种类,同时还具有催化剂廉价易得、反应条件清洁环保、底物适用性广、后处理简单和产物易于纯化等优点.
- 阮鸿力张婧圆孙赛杨颖朱小磊吕成伟
- 关键词：N-溴代丁二酰亚胺室温绿色化学
- 联苯类比率型荧光探针检测水中硫化氢被引量：3
- 2017年
- 以叠氮基为识别基团,4.4'-联苯二甲酸为初始原料,合成了一种可用于H_2S检测的联苯类比率型荧光探针2-叠氮基-4,4'-联苯二甲酸乙酯(WN),并通过~1H NMR、^(13)C NMR以及MS等技术手段对其结构进行了表征。以检测水溶液中硫化氢为目的,系统地研究了其荧光特性。研究结果表明,WN对硫化氢具有高选择性和灵敏度,且对生物硫醇(Cys,Gsh)、活性氧化物(H_2O_2,ClO^-)、各种阴阳离子(H_2PO_4^-,SO_4^(2-),Cl^-,HCO_3^-,CO_3^(2-),Mg^(2+),Zn^(2+),K^+,Ca^(2+),Na^+)有很强的抗干扰能力,在较宽的pH值范围内,仍然表现出良好的荧光性能,在1.1~350μmol/L范围内,NaHS的浓度与荧光强度呈现良好的线性关系,相关系数R^2=0.9943,检出限度为1.07×10^(-6)mol/L。通过对3种不同水样的测试,表明探针WN在水体中H_2S的检测方面具有一定的应用意义。
- 王宁周冬雪杨金闯安悦吕成伟
- 关键词：硫化氢叠氮基
