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邹辉: 作品数：15 被引量：43H指数：5; 供职机构：广西大学动物科学技术学院更多>>; 发文基金：广西科技基础条件平台建设项目国家自然科学基金国家现代农业产业技术体系建设项目更多>>; 相关领域：农业科学生物学医药卫生更多>>

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广西巴马小型猪TRβ1基因真核表达载体的构建及鉴定被引量：1: 2017年; 本试验为了克隆广西巴马小型猪甲状腺激素受体β1(TRβ1)基因编码序列并构建该基因的真核表达载体,取广西巴马小型猪肝脏组织作为材料,采用RT-PCR技术扩增出TRβ1基因编码序列,与pMD19-T-Simple载体连接,测序正确的重组质粒双酶切后,连接pEGFP-N1载体,构建pEGFP-N1-TRβ1真核表达载体。经双酶切和测序鉴定后,重组质粒pEGFP-N1-TRβ1转染293T细胞,培养48 h后,在荧光显微镜下观察细胞荧光蛋白的表达情况。结果表明,本试验成功克隆了广西巴马小型猪的TRβ1基因cDNA序列,序列长度为1 368 bp,编码455个氨基酸,与参考序列的同源性为99.6%,有5处位点突变,且全为同义突变。阳性重组质粒pEGFP-N1-TRβ1转染293T细胞48 h后,在荧光显微镜下观测出绿色荧光表达。; 申玉建邹辉司景磊吴延军邱庆庆杨秀荣蒋钦杨兰干球郭亚芬蒋和生; 关键词：广西巴马小型猪

杜长大猪UCP3基因克隆及白藜芦醇对其表达的影响被引量：3: 2019年; 【目的】明确白藜芦醇对杜长大猪UCP3基因表达及脂肪代谢的影响,为揭示猪优良肉质性状形成机制打下基础。【方法】提取2月龄杜长大猪皮下脂肪组织RNA,采用RT-PCR扩增杜长大猪UCP3基因编码区(CDS)序列,运用在线软件对其进行生物信息学分析,并以实时荧光定量PCR检测白藜芦醇(400 mg/kg,饲喂30 d)对杜长大猪脂肪中UCP3基因表达的影响。【结果】从杜长大猪皮下脂肪组织中成功克隆获得UCP3基因CDS序列,全长927 bp,共编码308个氨基酸,其蛋白分子质量33673.09 Da,理论等电点(pI)9.44;与普通猪的UCP3基因序列相比,杜长大猪UCP3基因编码序列共有9处发生碱基突变,其中4处为错义突变,导致UCP3蛋白有4处氨基酸突变,分别为第74位脯氨酸(Pro)→亮氨酸(Leu)、第150位甘氨酸(Gly)→精氨酸(Arg)、第203位Arg→Gly和第259位缬氨酸(Val)→Leu。杜长大猪UCP3基因CDS序列与普通猪UCP3基因CDS序列的同源性为99.0%,其UCP3蛋白二级结构中以α-螺旋占比最高(46.43%)、β-转角占比最低(7.47%),属于亲水性蛋白。饲喂白藜芦醇(400 mg/kg)能极显著上调杜长大猪皮下脂肪UCP3基因表达(P<0.01),其相对表达量是对照组(不饲喂白藜芦醇)的2.06倍。【结论】白藜芦醇是通过上调杜长大猪UCP3基因表达而影响其脂肪代谢。; 崔悦悦张广杰徐晓芙夏琴邹辉江雨航瞿秋红蒋钦杨黄艳娜郭亚芬兰干球; 关键词：生物信息学分析白藜芦醇

近交系小型猪线粒体基因组分析和家猪系统进化关系分析被引量：2: 2021年; 广西巴马小型猪是长期近交培育而成的实验小型猪,遗传稳定。本研究拟通过线粒体基因组(mitochondrial DNA,mtDNA)分析来了解近交系的遗传背景,并从mtDNA角度进一步认识中国本土猪种的系统进化关系。实验设计29对特异性引物,PCR扩增和产物测序,拼接出广西巴马小型猪近交系7个世代猪的mtDNA序列;用42个品种猪的mtDNA D-loop区和基因编码区序列分布构建系统进化树。结果表明,广西巴马小型猪的mtDNA大小为16761 bp,碱基组成、基因结构与其他猪种相似;近交系7个世代个体mtDNA发现有46个碱基差异位点,变异率为0.28%,mtDNA序列同源性在99.9%以上,表明该近交系母源单一;基于mtDNA序列构建的系统进化树不能清晰地区分地方品种猪之间的遗传关系。研究结果进一步表明广西巴马小型猪近交系的遗传背景单一,中国本土品种猪的母系关系复杂。; 高也凡陈笑寒邹辉郭亚芬黄艳娜蒋钦杨; 关键词：线粒体基因组系统进化

胎次和气温对努比亚山羊产羔性能的影响被引量：5: 2021年; 为了更好地利用山羊的产羔性能,较大程度提高山羊的经济效益,试验统计了广西扶绥县气温数据和舍饲的270只努比亚山羊母羊不同胎次的产羔性能指标数据,分析气温和胎次对努比亚山羊平均产羔数、羔羊平均初生重和平均断奶重的影响,以及产羔性能各指标间的相关性。结果表明:努比亚山羊母羊在凉爽气温条件下(10月份到次年4月份,25.0℃及以下)比炎热气温条件下(5—9月份,25.0℃以上)的平均产羔数多,羔羊平均初生重大,羔羊平均断奶重大,其中1胎次和所有胎次的平均产羔数,以及1胎次、3胎次和所有胎次的羔羊平均断奶重表现为差异显著(P<0.05)。胎次对努比亚山羊的母羊平均产羔数、羔羊平均初生重、羔羊平均断奶重均存在影响,3胎次的母羊平均产羔数和羔羊平均断奶重均显著高于前两胎(P<0.05)。努比亚山羊母羊的平均产羔数与各胎次羔羊平均初生重呈极显著负相关(P<0.01);与平均断奶重呈负相关,其中3胎次达到极显著水平(P<0.01);羔羊平均初生重与平均断奶重呈正相关,其中1胎次达到极显著水平(P<0.01)。说明努比亚山羊在第3胎和凉爽型气温条件下其产羔性能更优越。; 邹辉江雨航张叁保高小童瞿秋红李月月崔悦悦夏琴韦英明韦英明; 关键词：初生重断奶重胎次气温产羔性状

杜长大猪NRF-1基因的克隆及白藜芦醇对其表达的影响: 2019年; 为了克隆杜长大猪NRF-1基因,并研究白藜芦醇(RES)对NRF-1基因表达的影响,试验参照GenBank中猪的NRF-1基因序列(XM02107900.1)设计引物,提取2月龄杜长大猪的皮下脂肪组织总RNA,应用PCR技术克隆出NRF-1基因CDS序列并进行生物信学分析;以经白藜芦醇干预和正常喂养的杜长大猪为研究对象,采用实时荧光定量PCR方法检测杜长大猪皮下脂肪中NRF-1基因mRNA相对表达水平。结果表明:成功克隆出杜长大猪NRF-1基因CDS区,长度为1 404 bp;其与参考猪序列比对时发现有1处碱基发生突变,即第666位点A→G,且为同义突变;与猪、小家鼠、大家鼠、人、斑马鱼、豚尾猴等6个物种的NRF-1基因同源性分别为99.9%、91.3%、89.6%、91.3%、76.3%、91.3%;系统进化树分析显示,杜长大猪与普通猪之间的关系较近,与豚尾猴和斑马鱼之间的关系较远;预测杜长大猪NRF-1基因编码467个氨基酸,蛋白质分子质量为49 973 u,等电点为5.18,是亲水性蛋白;在NRF-1蛋白二级结构中,α-螺旋所占比例为42.18%,β-折叠所占比例为7.49%,无规则卷曲所占比例为34.90%,延伸链所占比例为15.42%;实时荧光定量PCR检测显示,经白藜芦醇干预后杜长大猪皮下脂肪中NRF-1基因的相对表达量极显著提高(P<0.01)。说明试验成功克隆出杜长大猪NRF-1基因的编码区序列,经白藜芦醇干预后杜长大猪皮下脂肪中NRF-1 mRNA相对表达水平上调,推测白藜芦醇可能通过上调NRF-1基因的表达促进脂肪代谢,减少脂肪沉积。; 崔悦悦夏琴梁建莉张广杰邹辉江雨航瞿秋红蒋钦杨黄艳娜郭亚芬兰干球; 关键词：生物信息学分析白藜芦醇实时荧光定量PCR

陆川猪SOCS3基因克隆及生物信息学分析被引量：3: 2018年; 细胞因子信号通路抑制因子3（SOCS3）是一类调节机体免疫和神经内分泌功能的生物活性物质。本研究以陆川猪背最长肌cDNA为模板,克隆获得了SOCS3基因编码区序列（CDS）。序列分析结果显示,陆川猪SOCS3基因CDS全长为690 bp,与Gen Bank中公布的长白猪的CDS的同源性为99.9%,并发现存在第70位点的A→G,碱基G为陆川猪所特有,导致苏氨酸突变为丙氨酸。陆川猪SOCS3基因CDS与Gen Bank上已经公布的马、犬、人、牛、大熊猫、河狸、猕猴、小鼠的SOCS3基因CDS进行比对,发现它们的同源性依次为95.5%、95.1%、95.0%、94.3%、94.2%、93.2%、92.5%和90.4%。构建SOCS3基因系统进化树的结果表明,与陆川猪遗传距离最近的是长白猪,最远是小鼠;陆川猪SOCS3蛋白的高级结构中包含有α螺旋、β折叠、无规卷曲和延伸链。本研究为今后探讨SOCS3基因在陆川猪肌肉生长发育、脂肪沉积、抗热应激能力的分子机制提供科学理论依据。; 夏琴崔悦悦邹辉瞿秋红江雨航蒋钦杨黄艳娜; 关键词：陆川猪 SOCS3 克隆生物信息学分析

不同葡萄糖水平对C2C12细胞线粒体能量代谢相关基因表达影响的研究被引量：1: 2017年; 本实验目的是通过细胞实验检测葡萄糖水平对线粒体能量代谢相关基因(PGC-1α,ERRα,NRF-1,TFAM和线粒体基因)表达的影响,为研究相关调控基因在2型糖尿病中所起到的作用打下基础。细胞实验通过用两种不同葡萄糖水平的培养基对C2C12细胞进行培养,QRT-PCR检测线粒体能量代谢关键调控基因表达水平。结果显示,细胞培养过程中PGC-1α、ERRα、NRF-1、TFAM和线粒体基因(12S r RNA和COX2)表达变化趋势基本一致,60 h高糖组的基因相对表达量高于低糖组。在C2C12肌细胞中,适度的葡萄糖能诱导PGC-1α及其下游基因ERRα、NRF-1、TFAM的表达水平上升,增加mt DNA数量,促进肌细胞能量代谢,提高对糖的利用能力。; 严雪瑜邹辉崔悦悦严小东朱思燃张广杰郭亚芬兰干球蒋钦杨; 关键词：C2C12细胞能量代谢基因表达

巴马香猪和杜长大猪的PDK4基因的克隆及组织表达分析被引量：6: 2020年; 为了获得广西巴马香猪和杜长大猪丙酮酸脱氢酶激酶4 (PDK4)基因编码区序列(CDS),并研究PDK4基因在广西巴马香猪和杜长大猪不同组织中的mRNA表达差异,本研究利用基因克隆技术分别从巴马香猪和杜长大猪的背最长肌组织中提取总RNA,PCR扩增出PDK4基因CDS,并进行生物信息学分析。利用实时荧光定量PCR技术检测PDK4基因在这两品种猪不同组织中m RNA的相对表达量。结果表明:本研究分别成功克隆获得巴马香猪和杜长大猪PDK4基因CDS,长度为1 224 bp,这两品种猪的PDK4基因CDS同源性为100%,与GenBank报道的普通猪、人、鼠、马、羊的同源性分别为100%、91.0%、85.5%、92.3%、93.0%。基于PDK4基因碱基同源性构建的物种系统进化树可知,巴马猪和杜长大猪遗传距离是最近的,最远的是小鼠。两品种猪PDK4氨基酸组成中亮氨酸含量较高,占总氨基酸数的10.8%,同时发现PDK4蛋白具有较强的亲水性。巴马香猪和杜长大猪PDK4蛋白的高级结构中均包含有α螺旋、无规卷曲和延伸链。实时荧光定量PCR结果显示,巴马香猪和杜长大猪的不同组织PDK4基因表达量最高的为腹脂,最低的是脾。巴马香猪背最长肌中PDK4基因表达水平极显著高于杜长大猪,而杜长大猪的皮脂、腹脂、肝、脾以及肾中PDK4基因表达水平极显著高于巴马香猪。本试验成功克隆了巴马香猪和杜长猪的PDK4基因,并且检测了该基因在两品种猪不同组织中的基因表达水平的差异,为今后深入探讨PDK4基因在地方猪种脂质代谢和脂肪沉积方面发挥的作用奠定工作基础。; 瞿秋红夏琴崔悦悦黄叶江雨航邹辉蒋钦杨黄艳娜; 关键词：生物信息学分析实时荧光定量PCR

陆川猪FTO基因的克隆及生物信息学分析被引量：3: 2018年; 为了获得广西陆川猪肥胖相关基因（FTO）编码区序列（CDS），试验利用基因克隆技术，从陆川猪背最长肌组织中提取总RNA，扩增出FTO基因CDS，并运用Lasergene 7．0、ExPASy ProtParam、ExPASy ProtScale、NPS@在线蛋白分析系统和SWISS-MODEL在线分析预测系统等分析软件对扩增出的序列进行生物信息学分析。结果表明：通过克隆测序得到的陆川猪FTO基因CDS全长为1518bp，与GenBank中公布的乌金猪丌O基因CDS的同源性为99．9％，与苏钟猪FT0基因CDS的同源性为99．6％；陆川猪存在第1050位点的C→G，碱基G为陆川猪所特有，导致天冬氨酸突变为谷氨酸；通过建立系统进化树发现，陆川猪与乌金猪的遗传距离最近，它们聚为一支；陆川猪FTO氨基酸组成中亮氨酸含量最高，占总氨基酸的比例为11．7％，FTO蛋白具有较强的亲水性；陆川猪FTO蛋白的二级、三级结构预测显示包含α-螺旋、无规则卷曲和延伸链。说明陆川猪FTO基因具有高度的保守性，今后在陆川猪脂肪沉积研究中，FTO基因可作为主要候选基因之一。; 夏琴吴永文瞿秋红崔悦悦邹辉蒋钦杨黄艳娜; 关键词：陆川猪 FTO 基因克隆生物信息学分析

猪ANK1基因单核苷酸多态性与启动子区域活性分析: 2017年; 本实验旨在通过构建猪ANK1基因启动子序列的双荧光素酶报告基因系统,分析ANK1基因启动子活性,寻找ANK1基因启动子的核心区域,为下一步研究猪ANK1基因启动子序列SNP与活性之间的关系提供依据。利用Methprimer和Ali Baba2.1软件预测分析ANK1基因启动子区序列,预测其转录结合位点和Cp G岛。利用直接测序法,对广西巴马小型猪和长白猪共64个样品的ANK1基因启动子核心区域的单核苷酸多态性进行研究。双荧光素酶实验结果表明所预测的序列具有启动子活性,并寻找到启动子的核心区域;同时发现了16个SNP位点,它们分别是:-19、-133、-147、-187、-228、-246、-332、-360、-369、-468、-549、-550、-615、-696、-725和-798。; 李龙夏攀洁綦文晶申玉建朱思燃张广杰何剑雄严雪瑜杨祝良方程邹辉兰干球; 关键词：启动子活性分析 SNP

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