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戴铁英

作品数:6 被引量:15H指数:2
供职机构:南方医科大学南方医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 6篇医药卫生

主题

  • 2篇低氧
  • 2篇低氧诱导
  • 2篇低氧诱导因子
  • 2篇低氧诱导因子...
  • 2篇心肌
  • 2篇心肌收缩
  • 2篇心肌收缩力
  • 2篇真核
  • 2篇真核表达
  • 2篇真核表达载体
  • 2篇收缩力
  • 2篇衰竭
  • 2篇嘌呤
  • 2篇肌收缩
  • 2篇核表达
  • 1篇低氧诱导因子...
  • 1篇点突变
  • 1篇定点突变
  • 1篇动脉
  • 1篇多普勒

机构

  • 3篇黑龙江省医院
  • 2篇广州军区广州...
  • 2篇中国人民解放...
  • 2篇南方医科大学...
  • 1篇哈尔滨医科大...

作者

  • 6篇戴铁英
  • 3篇吴平生
  • 2篇傅锐斌
  • 2篇邱建
  • 1篇金哲秀
  • 1篇李天发
  • 1篇关振中
  • 1篇董志超
  • 1篇聂娅
  • 1篇郑华
  • 1篇周亚滨
  • 1篇伍海安
  • 1篇修建成
  • 1篇吕平华
  • 1篇李建华
  • 1篇赖文岩
  • 1篇姜武
  • 1篇宋云峰

传媒

  • 2篇第一军医大学...
  • 1篇中国医学影像...
  • 1篇航空航天医药
  • 1篇中国临床康复

年份

  • 2篇2006
  • 1篇2005
  • 1篇2003
  • 1篇1999
  • 1篇1998
6 条 记 录,以下是 1-6
排序方式:
长期口服别嘌呤醇改善心力衰竭大鼠的心肌收缩力
2006年
目的:观察活化的黄嘌呤氧化酶抑制剂别嘌呤醇对慢性充血性心力衰竭大鼠心肌收缩力及细胞内钙含量的影响。方法:实验于2005-07/2006-02在南方医科大学南方医院心血管内科实验室进行。取34只雄性Wistar大鼠,单纯随机分成3组:①对照组(n=10):只做开胸手术,不结扎动脉。②模型组(n=12):结扎左冠状动脉的前降支,制备大面积心肌梗死后心力衰竭动物模型。③别嘌呤醇组(n=12):结扎冠状动脉后灌胃给予别嘌呤醇20mg/(kg·d)。梗死4周后麻醉状态下迅速剪下心脏,取心肌记录不同细胞外钙浓度[Ca2+]情况下细胞内钙[Ca2+]i含量和心肌收缩力的变化。用westernblot观察肌钙蛋白I降解的情况。结果:23只大鼠进入结果分析。①收缩期模型组心肌收缩力低于对照组和别嘌呤醇组[(21.7±2.1),(46.9±4.9),(42.9±4.2)mN/mm2,P<0.05],后2组间差异不显著(P>0.05)。②收缩期模型组细胞内钙低于对照组和别嘌呤醇组[(0.31±0.02),(0.44±0.04),(0.38±0.04)μmol/L,P<0.05],后2组间差异不显著(P>0.05)。③舒张末期模型组心肌收缩力和细胞内钙较正常对照组和别嘌呤醇组略有增加,但是差异不显著(P>0.05)。④别嘌呤醇可抑制肌钙蛋白I降解。结论:①黄嘌呤氧化酶抑制剂别嘌呤醇能改善心衰心肌钙分布的不平衡状态,使细胞内钙水平恢复接近正常水平,增加心肌的收缩力。②别嘌呤醇的强心作用在于它不但能够改善心衰心肌钙分布的不平衡状态,而且能够增加肌丝蛋白对钙的敏感性,改善异常的兴奋收缩耦联。
戴铁英吴平生郑华金哲秀伍海安
关键词:心肌收缩别嘌呤醇
多普勒超声评价右室收缩功能临床应用价值被引量:1
1998年
多普勒超声评价右室收缩功能临床应用价值聂娅①姜武戴铁英吕平华本研究的目的是应用超声技术,将脉冲多普勒超声测定的肺动脉血流参数与右心导管所测肺动脉血液动力学参数进行对比,结合临床药物硝普钠试验,确定能够反映右室收缩功能的超声诊断指标及超声评价右室收缩功...
聂娅姜武戴铁英吕平华
关键词:多普勒超声肺动脉高压
雷公藤联合小剂量环胞素A对移植心存活的影响被引量:4
1999年
目的:观察中药雷公藤联合小剂量环胞素A(CsA)对移植心存活期的作用。方法:复制大鼠同种异位心脏移植模型,术后动物分别给雷公藤4mg/kg,然后加小剂量CsA2.5mg/kg或加全量CsA5mg/kg,观察各组移植心存活时间。结果:雷公藤联合小剂量CsA,移植心的存活期为显著高于单用雷公藤或单加CsA,其疗效超过单用雷公藤或单加CsA,而且无感染发生。结论:雷公藤与小剂量CsA联合应用既能减少副作用又能增强抗排斥效果,表明雷公藤是一种有价值的抗排斥药物。
董志超李天发戴铁英周亚滨关振中
关键词:雷公藤环孢素A心脏移植
突变低氧诱导因子1_α基因真核表达载体的构建和表达被引量:8
2005年
目的构建人低氧诱导因子-1α(HIF-1α)真核表达载体pcDNA3.1+-HIF-1α的两种突变体pcDNA3.1+-HIF-1α-564Ala和pcDNA3.1+-HIF-1α-564Ala-803Ala,并检测它们在人肺微血管内皮细胞(HMVECs)中的表达。方法用定点突变的方法将pcDNA3.1+-HIF-1α的HIF-1α第564位脯氨酸(Pro)密码子CCC突变为丙氨酸(Ala)密码子GCC,构建成单个突变HIF-1α真核表达载体pcDNA3.1+-HIF-1α-564Ala。在第一次突变的基础上,仍然用定点突变的方法将pcDNA3.1+-HIF-1α-564Ala的HIF-1α-564Ala第803位天冬酰胺(Asn)密码子ATT突变为丙氨酸(Ala)密码子GCT,构建成双个点突变HIF-1α真核表达载体pcDNA3.1+-HIF-1α-564Ala-803Ala。将3种HIF-1α表达载体用脂质体法分别转入HMVECs,以RT-PCR、免疫荧光法和Westernblotting法分别对转染细胞进行表达分析。结果测序证实,定点突变成功,构建成重组真核表达载体pcDNA3.1+-HIF-1α-564Ala和pcDNA3.1+-HIF-1α-564Ala-803Ala;3种载体均能表达相应的蛋白和mRNA,但转化突变HIF-1α表达载体的细胞蛋白量比空白细胞和转化无突变HIF-1α载体的细胞显著增加。结论成功构建能够在HMVECs中表达的单个和双个点突变的HIF-1α基因的真核表达载体。
傅锐斌吴平生宋云峰邱建戴铁英李建华修建成
关键词:低氧诱导因子-1Α定点突变真核表达载体血管新生
氧化嘌呤酶对心力衰竭小鼠心肌收缩力影响机制的研究
充血性心力衰竭是一种发病率高,死亡率高,严重威胁人类健康的复杂临床症候群。近年来,人们做了大量的工作从分子水平和细胞水平研究心肌收缩力下降的机制。氧源自由基(OFR)参与了梗塞后心力衰竭的形成。黄嘌呤氧化酶(XO)是核酸...
戴铁英
关键词:急性心肌梗塞心肌收缩力
文献传递
pcDNA3.1^+-HIF-1α载体的构建和初步表达鉴定被引量:2
2003年
目的克隆和构建带人低氧诱导因子-1α(HIF-1α)基因真核表达载体pcDNA3.1+-HIF-1α。方法以大肠癌细胞株HT29的总RNA为模板,进行逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR),获得HIF-1α的cDNA,克隆入T载体,测序证实后克隆入真核表达载体pcDNA3.1+,酶切鉴定重组子。将构建好的pcDNA3.1+-HIF-1α用脂质体法转入HEK293细胞,RT-PCR鉴定重组质粒的表达。结果扩增出HIF-1αcDNA全长,测序结果与Genbank记载完全一致,成功克隆入真核表达载体pcDNA3.1+;建立了稳定的细胞株HEK293/pcDNA3.1+-HIF-1α。结论成功克隆和构建带人HIF-1α基因真核表达载体pcDNA3.1+-HIF-1α,并证明其能在真核细胞内表达。
傅锐斌吴平生戴铁英赖文岩邱建
关键词:低氧诱导因子-1Α真核表达载体逆转录-聚合酶链反应
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