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朱倩

作品数:2 被引量:1H指数:1
供职机构:华中农业大学生命科学技术学院农业微生物学国家重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:生物学农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇芽胞
  • 2篇芽胞杆菌
  • 2篇苏云金芽胞杆...
  • 1篇蛋白
  • 1篇亚种
  • 1篇质粒
  • 1篇染色体
  • 1篇染色体步移
  • 1篇晶体蛋白
  • 1篇克隆
  • 1篇功能域
  • 1篇BAC文库

机构

  • 2篇华中农业大学

作者

  • 2篇孙明
  • 2篇朱倩
  • 1篇彭东海
  • 1篇阮丽芳
  • 1篇朱义广
  • 1篇纪芳
  • 1篇尚卉

传媒

  • 1篇遗传

年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
苏云金芽胞杆菌晶体蛋白Cry26Aa中与晶胞粘连相关的功能域
朱倩王月莹付菁菁阮丽芳彭东海孙明
关键词:晶体蛋白
苏云金芽胞杆菌大质粒pBMB28的克隆被引量:1
2011年
苏云金芽胞杆菌幕虫亚种YBT-020具有典型的晶胞粘连表型。在前期的研究中,通过质粒消除实验,推测晶胞粘连现象与YBT-020内生质粒pBMB28有关。为了定位质粒pBMB28上控制晶胞粘连表型的基因,首先对质粒pBMB28进行克隆。利用穿梭载体pEMB0557,成功构建了苏云金芽胞杆菌YBT-020的基因组人工染色体(BAC)文库。前期的研究表明晶体蛋白基因cry28Aa定位在质粒pBMB28上,根据cry28Aa基因序列设计引物,从文库中筛选到含有cry28Aa的重组质粒pBMB231。镜检和SDS-PAGE证明质粒pBMB231转化无晶体突变株BMB171形成的重组子BMB231可以产生Cry28Aa晶体蛋白,但不能恢复晶胞粘连表型。对重组质粒pBMB231的插入片段末端序列测定并设计引物筛选文库,通过染色体步移方式得到4个可以重叠覆盖质粒pBMB28不同区域的克隆子,从而克隆了该质粒。对这4个克隆子末端测序和酶切分析,测算出该质粒的大小约为140 kb。进一步确定应用基因组BAC文库以及重叠片段筛选的方法,可以快速有效的克隆苏云金芽胞杆菌大质粒。
戚军良朱义广尚卉纪芳朱倩孙明
关键词:苏云金芽胞杆菌质粒BAC文库染色体步移
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