张敏
- 作品数：12 被引量：17H指数：3
- 供职机构：中山大学附属第三医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 生命早期不同营养状态对大鼠体质量及下丘脑mTOR表达的影响被引量：3
- 2015年
- 目的研究生命早期的营养状态对各生长期大鼠体质量、下丘脑哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(m TOR)表达的影响。方法将84只1日龄SD大鼠分为小窝组(40只)与对照组(44只,哺乳期死亡2只),母乳喂养至21日龄。断乳后将2组大鼠各自随机分为高脂组及普通组,于不同生长期取鼠测量体质量、Lee's指数、内脏脂肪质量(VFM)及检测下丘脑m TOR的表达情况。结果未发育期小窝组体质量明显高于对照组(P<0.05)。自发育前期起,高脂喂养雌性大鼠Lee's指数及VFM均高于普通喂养大鼠,高脂喂养的小窝大鼠的体质量明显高于普通喂养的对照大鼠(P均<0.05)。高脂喂养雄性大鼠体质量、Lee's指数及VFM均高于普通喂养大鼠(P<0.05)。小窝组下丘脑m TOR的相对表达量高于对照组(P=0.015),高脂喂养大鼠下丘脑m TOR相对表达量高于普通喂养大鼠(P<0.05)。结论生命早期不同营养状态对大鼠不同生长时期的体质量有影响,并持续影响其下丘脑m TOR的表达,最终可能导致能量代谢紊乱。
- 余婧朱顺叶唐本玉潘思年张敏彭碧秀
- 关键词：生命早期体质量哺乳动物雷帕霉素靶蛋白
- 早产儿支气管肺发育不良的危险因素及防范对策被引量：5
- 2014年
- 目的探讨早产儿支气管肺发育不良的危险因素,并根据这些危险因素提出相应的防范对策,从而为早产儿支气管肺发育不良的治疗提供参考和科学的理论依据。方法以2009年1月－2012年1月期间收治100例需机械通气的早产儿患者作为研究对象,其中50例患者发展成为支气管肺发育不良,将其作为试验组,另外50例未发展成为支气管肺发育不良患者作为对照组。对两组患者在治疗过程中的相关因素进行比较,从而分析早产儿支气管肺发育不良发生的危险因素。结果对两组患者进行比较发现,试验组患者出生体重、胎龄比对照组低,吸氧时间、机械通气时间比对照组长,动脉导管未闭、胎膜早破以及感染发生率较对照组高,二者间差异具有统计学意义（P〈0.05）,而试验组在糖皮质激素的使用、肺表面活性物质的使用以及窒息史等方面与对照组无明显差异（P〉0.05）。结论早产儿支气管肺发育不良与多种危险因素有关,应该对早产儿患者进行早期的预防,减少疾病对患者肺功能的损害,有利于患者生存质量的改善。
- 唐本玉李疆张敏
- 早期营养干预对大鼠体重生长及下丘脑哺乳动物雷帕霉素靶蛋白表达的影响研究
- 朱顺叶余婧唐本玉潘思年张敏李茵雅
- IL-24调控巨噬细胞极化介导气道炎症在过敏性哮喘小鼠中的作用被引量：4
- 2022年
- 目的:探讨白细胞介素24(interleukin-24,IL-24)在过敏性哮喘小鼠中调控巨噬细胞表型转变的作用,以期为过敏性哮喘临床治疗提供新的靶点。方法:利用人单核细胞系THP-1和小鼠骨髓来源的巨噬细胞,添加脂多糖或IL-4伴或不伴有IL-24诱导巨噬细胞极化,流式细胞术检测M1和M2型巨噬细胞的比例。将40只雌性BALB/c小鼠(6~8周龄)随机分为对照组、哮喘组、si-IL-24组和si-NC组,每组10只;采用屋尘螨(house dust mite,HDM)提取物滴鼻致敏构建过敏性哮喘小鼠模型,si-IL-24组和si-NC组在过敏原暴露前1 h前分别予si-IL-24和siNC溶液滴鼻,对照组予等体积PBS滴鼻。末次过敏原激发24 h内采用有创小鼠肺功能仪检测气道反应性;免疫组化和Western blot验证si-IL-24的沉默效率;HE染色观察哮喘小鼠肺部炎症浸润情况;流式细胞术分析小鼠肺组织中M1和M2型巨噬细胞的比例。结果:IL-24与IL-4在体外协同促进M2型巨噬细胞极化。哮喘组小鼠肺组织IL-24表达水平较正常组显著增高,且si-IL-24鼻内递送降低哮喘小鼠肺部IL-24的表达水平;HDM诱导的哮喘小鼠肺部炎症以M2巨噬细胞浸润为主;与哮喘组相比,沉默IL-24后小鼠气道反应性降低,肺部炎症浸润程度减轻,肺组织中M2型巨噬细胞比例显著降低。结论:靶向沉默IL-24可减轻过敏性哮喘小鼠哮喘症状,其机制可能与抑制M2型巨噬细胞极化有关。
- 冯康尼孟平张敏邹小玲李双李洪涛张天托
- 关键词：哮喘白细胞介素24
- 糖原累积病Ⅳ型1例及其家系的临床和分子遗传分析被引量：2
- 2017年
- 目的研究1例糖原累积病Ⅳ型(GSDⅣ)患者及其家系的基因突变情况。方法患儿,女,1岁5个月,因轻度黄疸,肝脾肿大2月,生长迟缓1年就诊。采集该家系先证者及其父母,两个哥哥的外周血,采用二代测序方法查找先证者致病基因及突变位点,Sanger测序进行突变验证。结果该家系先证者为GBE1基因c.1571G>A纯合错义突变,双亲及一个哥哥为GBE1基因c.1571G>A杂合错义突变,另一个哥哥基因检测未见该突变,确诊为GSDⅣ型,建议行肝移植治疗,因家属拒绝,患儿于生后22个月死亡。结论首次在国内报道了GSDⅣ型的家系及其分子遗传情况以及GBE1基因c.1571G>A纯合突变,丰富了GSDⅣ型在中国人群的突变谱。
- 潘思年陈虹邢玉唐本玉张敏
- 早期营养干预对大鼠下丘脑Kiss-1、GPR54及GnRH mRNA表达的影响研究
- 朱顺叶余婧唐本玉潘思年张敏李茵雅
- 早期营养干预对大鼠体重生长及下丘脑哺乳动物雷帕霉素靶蛋白表达的影响研究
- 目的 通过改变哺乳期每窝新生大鼠的数目以模拟哺乳期营养状态不同，并在断乳后予以不同饲料喂养，以模拟生命早期营养过剩儿童的生活方式。研究生命早期营养状态对各生长发育时期大鼠体重指标及其下丘脑哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR...
- 朱顺叶余婧唐本玉潘思年张敏李茵雅
- 核苷(酸)类似物初始治疗慢性HBV感染者的疗效和安全性——6年回顾+前瞻性Real World研究
- <正>目的对比在临床实践中使用LAM、ADV、LDT、ETV、LAM+ADV初始治疗慢性HBV感染者疗效和安全性。方法纳入我科资料齐全、随访规律、依从性好的NAs初治慢性HBV感染者601例(LAM、ADV、LDT、ET...
- 吴元凯林国莉李向永陈淑如杨方集敖云龙黄明星张敏李新华揭育胜崇雨田高志良
- 文献传递
- 早期营养干预对大鼠下丘脑Kiss-1、GPR54及GnRH mRNA表达的影响研究
- 目的 通过改变哺乳期每窝新生大鼠的数目以模拟哺乳期营养状态不同，并在断乳后予以不同饲料喂养，以模拟生命早期营养过剩儿童的生活方式。检测在不同发育期的大鼠下丘脑Kiss-1、GPR54及GnRH mRNA的表达情况，探讨生...
- 朱顺叶余婧唐本玉潘思年张敏李茵雅
- 生命早期营养干预对大鼠体重、Lee's指数及内脏脂肪质量的影响
- 目的 通过哺乳期小窝喂养及断乳后高脂喂养方式建立大鼠哺乳期、断乳后营养过剩模型，在不同发育期观察大鼠体重指标，探讨生命早期营养干预对大鼠生长的影响。方法 1日龄SD大鼠随机分为小窝组(每笼4只幼鼠)和对照组(每笼10只幼...
- 唐本玉朱顺叶余婧潘思年张敏李茵雅
