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文献类型

  • 6篇会议论文
  • 2篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇专利

领域

  • 10篇医药卫生
  • 3篇文化科学

主题

  • 6篇卵巢
  • 6篇卵巢癌
  • 6篇耐药
  • 5篇卵巢癌耐药
  • 5篇非经典
  • 5篇SLUG
  • 5篇C-MET
  • 3篇药物
  • 3篇药物耐受
  • 3篇细胞
  • 3篇耐受
  • 3篇肺癌
  • 3篇INTEGR...
  • 2篇蛋白
  • 2篇醛酮还原酶
  • 2篇肿瘤
  • 2篇作用机制研究
  • 2篇介导
  • 2篇癌转移
  • 2篇病理

机构

  • 12篇浙江大学
  • 1篇义乌市中心医...

作者

  • 12篇常琳琳
  • 10篇朱虹
  • 9篇何俏军
  • 8篇杨波
  • 5篇付颖颖
  • 2篇应美丹
  • 2篇陈瑛
  • 2篇陈子博
  • 2篇王丹丹
  • 1篇赵平鸽
  • 1篇陈昆松
  • 1篇罗沛华
  • 1篇李鲜
  • 1篇曹戟
  • 1篇孙崇德
  • 1篇郑琳

传媒

  • 1篇浙江大学学报...
  • 1篇药学进展

年份

  • 1篇2020
  • 3篇2016
  • 7篇2015
  • 1篇2014
12 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
舒尼替尼通过调控转化生长因子β介导的上皮—间质转化抑制卵巢癌细胞转移被引量:3
2015年
目的:研究舒尼替尼通过调控转化生长因子β(TGF—β)介导的上皮-间质转化抑制卵巢癌细胞转移的作用和机制。方法:运用划痕实验和transwell实验考察舒尼替尼对卵巢癌细胞SKOV3运动能力的影响;采用蛋白质印迹法、实时定量PCR技术和免疫荧光技术分析舒尼替尼对TGF-β诱导的钙黏蛋白(E—cadherin)表达的影响;并通过蛋白质印迹法和报告基因检测技术分析舒尼替尼对Snail蛋白水平和Smad转录活性的影响。结果:舒尼替尼可抑制SKOV3细胞的迁移运动,且呈现一定的量效关系。TGF—β刺激SKOV3细胞后,细胞内E-cadherin蛋白表达减少,而舒尼替尼可部分回调TGF—β减少的E—cadherin。TGF—β可诱导Snail蛋白上调,而该效应可被舒尼替尼阻断;TGF-β可增强Smad复合物的转录活性,而舒尼替尼则可削弱TGF—β对该转录活性的诱导作用。结论:舒尼替尼通过干预Smad复合物的转录活性阻断Snail对E—cadherin的负性调控,从而抑制卵巢癌SKOV3细胞发生上皮-间质转化,并干预其运动迁移能力。
陈子博常琳琳周恬伊王丹丹陈瑛赵平鸽朱虹
一种AKR1C1蛋白的应用
本发明提供一种AKR1C1蛋白的应用,所述产品包括用RT?PCR、实时定量PCR、免疫检测、原位杂交或基因芯片诊断肺癌和预测肺癌转移的产品,用于制备诊断肺癌的产品和制备治疗肺癌的药物。过表达AKR1C1蛋白可显著增加肺癌...
杨波何俏军朱虹应美丹常琳琳
文献传递
瓯柑油胞层粗提物在抑制卵巢癌转移中的应用
本发明提供一种瓯柑油胞层粗提物在制备防治卵巢癌转移的药物和保健品中的应用,研究证实瓯柑的油胞层中可提取到具有抑制肿瘤转移作用的天然产物,研究证实具有抑制人卵巢癌细胞系SKOV3细胞转移的活性,具有明确的抑制肿瘤转移的作用...
朱虹陈昆松何俏军杨波李鲜孙崇德常琳琳
文献传递
Slug引起的c-Met非经典激活介导卵巢癌耐药的作用研究
目的卵巢癌是致死率最高的妇科肿瘤,发病隐匿,多数病人初诊即已转移,并对化疗药物高度耐药。因此,研究高转移性卵巢癌耐药的分子机制,寻找新型有效的靶向治疗手段具有重要的理论意义和临床需求。本课题前期通过Transwell实验...
常琳琳付颖颖朱虹何俏军杨波
关键词:SLUGC-MET药物耐受
文献传递
Slug引起的c-Met非经典激活介导卵巢癌耐药的作用研究
目的:卵巢癌是致死率最高的妇科肿瘤,发病隐匿,多数病人初诊即已转移,并对化疗药物高度耐药。因此,研究高转移性卵巢癌耐药的分子机制,寻找新型有效的靶向治疗手段具有重要的理论意义和临床需求。本课题前期通过Transwell实...
常琳琳付颖颖朱虹何俏军杨波
关键词:SLUGC-MET药物耐受
AKR1C1通过酶活非依赖的方式促进肺癌进展的作用及机制研究
研究背景:  肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。目前,尽管肺癌临床治疗取得了巨大的进展(包括靶向治疗和免疫疗法等),使患者生存期显著延长,但是肺癌转移或耐药导致治疗失败的问题仍然没有完全解决。转移和耐药已经成为肺癌...
常琳琳
关键词:肺癌转录因子
文献传递
Slug介导的c-Met非经典激活在卵巢癌耐药中的作用机制研究
受体酪氨酸激酶c-Met在肿瘤恶性化发展中发挥了关键作用,其和配体HGF结合后发生自磷酸化激活,介导肿瘤细胞生长、侵袭和转移,已被视作新兴的抗肿瘤药物分子靶点;目前其小分子抑制XL-184已上市,用于晚期或转移性甲状腺髓...
付颖颖常琳琳朱虹何俏军杨波
文献传递
E-cadherin在肿瘤治疗中的研究进展被引量:15
2015年
E-cadherin参与形成细胞间黏附性连接,是胚胎发育过程中的一个关键因子。越来越多的研究表明,E-cadherin在肿瘤的发生发展过程中也发挥了至关重要的作用。在生物体内,E-cadherin的表达和功能受到多个水平、多重因素的调控,而E-cadherin又可以影响多条重要信号通路的活性,参与到多种生理病理过程中。E-cadherin下调造成细胞间黏附性连接减少、极性减弱,细胞由上皮样转变为间质样,这一变化是上皮间质转化(EMT)的重要标志之一。E-cadherin与多种肿瘤的发生有一定的相关性。同时E-cadherin下调所引起的EMT促进肿瘤细胞的迁移运动,肿瘤细胞侵袭力增强,促进转移的发生。近年来,大量研究关注到E-cadherin对肿瘤细胞的耐药及干细胞特性的获得都有影响。综述E-cadherin在肿瘤发生发展中的作用,探讨以E-cadherin为靶点的肿瘤治疗的现状及展望。
常琳琳朱虹郑琳曹戟罗沛华何俏军
关键词:E-CADHERIN上皮间质转化肿瘤发生耐药肿瘤干细胞
Slug引起的c-Met非经典激活介导卵巢癌耐药的作用研究
目的 卵巢癌是致死率最高的妇科肿瘤,发病隐匿,多数病人初诊即已转移,并对化疗药物高度耐药。因此,研究高转移性卵巢癌耐药的分子机制,寻找新型有效的靶向治疗手段具有重要的理论意义和临床需求。本课题前期通过Transwell实...
常琳琳付颖颖朱虹何俏军杨波
关键词:SLUGC-MET药物耐受
AKR1C1在非小细胞肺癌转移中的作用及机制研究
目的:  肺癌的发病率逐年增高,已经成为我国死亡率最高的恶性肿瘤,其中85%-90%是非小细胞肺癌。造成非小细胞肺癌致死率高的重要原因之一是转移的高发。目前,大多数非小细胞肺癌患者确诊时已发生转移。因此,研究非小细胞肺癌...
常琳琳
关键词:非小细胞肺癌细胞转移醛酮还原酶病理机制
共2页<12>
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