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陈丽华

作品数:108 被引量:269H指数:9
供职机构:第四军医大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技支撑计划陕西省教育厅科研计划项目更多>>
相关领域:医药卫生生物学文化科学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 79篇期刊文章
  • 28篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 93篇医药卫生
  • 8篇生物学
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主题

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  • 11篇免疫学
  • 11篇教学
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  • 10篇免疫组织
  • 10篇内皮
  • 9篇医学免疫
  • 9篇医学免疫学
  • 9篇肿瘤
  • 9篇免疫组织化学
  • 9篇内皮细胞
  • 8篇单克隆
  • 8篇单克隆抗体
  • 8篇基因

机构

  • 107篇第四军医大学
  • 6篇第四军医大学...
  • 6篇第四军医大学...
  • 3篇西安医学院
  • 2篇第四军医大学...
  • 1篇中国科学院
  • 1篇解放军第11...
  • 1篇第四军医大学...
  • 1篇空军军医大学...

作者

  • 108篇陈丽华
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  • 8篇朱勇
  • 7篇徐竹蔚
  • 7篇谢鑫

传媒

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  • 1篇心脏杂志
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年份

  • 1篇2019
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  • 2篇2005
  • 4篇2004
  • 12篇2003
  • 5篇2002
  • 1篇2001
  • 10篇2000
108 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
TLSF_(JM)联合小剂量FK506促进大鼠小肠移植耐受
2008年
目的探讨TLSFJM(JM急性T淋巴细胞白血病细胞分泌的抑制因子)作为抑制因子对小肠移植急性排斥反应的抑制效应及其机理,并与FK506的抑制效应特点和副作用进行比较分析。方法雄性BN和LEW大鼠分别作为供、受体行小肠移植,共分5组:小肠移植组(SBT组)、大剂量FK506〔0.5mg/(kg.d)〕组、小剂量FK506〔0.25mg/(kg.d)〕组、TLSFJM〔10U/(kg.d)〕组和FK506〔0.25mg/(kg.d)〕+TLSFJM〔10U/(kg.d)〕组。FK506和TLSFJM分别以肌肉或腹腔注射方式给药。在不同时间段分别观察各组动物体重、生存时间及肝、肾功能,组织病理学检查排斥反应发生情况。结果TLSFJM应用7d,对移植大鼠肝、肾功能无损害。TLSFJM+小剂量FK506不但避免了大剂量FK506对肝功能的损害,而且显著延长了受体的生存时间。但单独应用TLSFJM仍有一定程度排斥反应出现,不能明显延长受体的生存时间。结论TLSFJM作为一种有效的移植免疫抑制因子,联合小剂量FK506应用能延长宿主和移植肠的生存时间,延缓排斥反应的发生,减轻排斥反应的强度,避免大剂量FK506治疗带来的并发症。TLSFJM有望成为一种新型、高效、低毒的免疫抑制剂。
董光龙李开宗王为忠张章陈丽华金伯泉
关键词:JM小肠移植FK506
主动PBL方法在八年制《医学免疫学》教学中的应用与思考被引量:18
2012年
八年制医学生的培养目标是培养临床医学博士。医学免疫学是与临床联系较为紧密的基础课之一,在教学中如何加强学生处理临床问题的逻辑思维能力和提高探讨临床表象之下深层次科学问题的科研思维水平,一直是免疫学教学的主要关注之一。PBL(Problem based learning,PBL)教学方法由美国的神经病学教授Barrows于1969年首创,是以问题为导向的教学方法,是以学生为中心的教育方式,
张赟杨琨陈丽华宋朝君方亮李琦庄然金伯泉温伟红杨安钢
关键词:《医学免疫学》免疫学教学逻辑思维能力以问题为导向以学生为中心
炎症环境下牙周膜成纤维细胞非折叠蛋白反应发生的分子机制和作用
研究背景:非折叠蛋白反应(unfolded protein response,UPR)是组织细胞在不利生存环境下为克服内质网应激而产生的一种保护性应答,已有研究证实UPR标志性分子GRP78和CHOP在牙周炎组织中的表达...
王颖刘蓉蓉龚玖瑜金伯泉王勤涛陈丽华
关键词:LPSUPR成纤维细胞
文献传递
2种检测人肾综合征出血热IgG抗体ELISA试剂盒的比较被引量:1
2015年
目的探讨国产与进口人肾综合征出血热(hemorrhagic fever with renal syndrome,HFRS)Ig G抗体ELISA检测试剂盒的性能差异。方法采用国产和进口ELISA试剂盒分别检测50例HFRS疫苗接种者血清样本中抗人HFRS Ig G抗体含量,分析比较2种ELISA试剂盒的一致性、灵敏性、精密度以及方法学等的差异。结果 2种ELISA试剂盒的精密度良好,批内变异系数均<5%;2种试剂阳性一致率为100%,阴性一致率为20%,相似率为60%;灵敏性检测结果显示,2种ELISA试剂盒的灵敏性差异较大(P<0.05),国产ELISA试剂盒的灵敏度约是进口ELISA试剂盒的5倍。结论国产人HFRS Ig G抗体ELISA检测试剂盒灵敏性好,进口ELISA试剂盒特异性好,国产和进口ELISA试剂盒的精密度均良好,在实际应用中应根据具体情况合理选用。
李卓曾汉玉马樱马樱刘媛张戎陈丽华
关键词:汉坦病毒肾综合征出血热抗体酶联免疫吸附测定
免疫球蛋白超家族分子在神经系统中的分布及功能被引量:2
2000年
免疫球蛋白超家族(immunoglobulin su-perfamily,IgSF)分子是以基因和分子水平上的结构相似性为分类依据,在氨基酸组成上与免疫球蛋白可变区(V区)或恒定区(C区)有较高同源性的蛋白分子。根据IgSF结构域中Ig折叠方式、两个半胱氨酸之间氨基酸残基的数目以及与IgV区或C区同源性的程度,IgSF结构域可分为V组、C络组和C2组。V组结构域的两个半胱氨酸之间含65—75个氨基酸残基,2个β片层区共有9个反平行β折叠股;
陈丽华金伯泉
关键词:神经系统免疫系统神经免疫学
一种新的人内皮细胞可诱导性粘附分子PTA1的表达、调变及粘附功能被引量:25
2000年
目的观察PTA1分子在活化人内皮细胞的表达、调变及其所参与的粘附功能。方法用间接免疫荧光染色结合流式细胞仪分析观察PTA1在内皮细胞的表达和分布 ;用RT PCR方法检测内皮细胞中PTA1mRNA的表达 ;用Na251CrO4 标记静止和TPA活化Jurkat细胞 ,采用4h粘附实验观察不同条件下内皮细胞和Jurkat细胞间的粘附以及PTA1/Ig融合蛋白的粘附阻断作用。结果①静止内皮细胞表达很弱的PTA1分子 ,TNF α、LPS可显著上调PTA1在内皮细胞的表达 ,TNF α刺激8h、LPS刺激2d后PTA1分子在内皮细胞的表达达到高峰。用RT PCR方法在TNF α刺激6h后的内皮细胞中可检测到较高水平的PTA1mRNA ,但静止内皮细胞中只能检测到极微弱的PTA1mRNA。②TNF α活化内皮细胞与Jurkat细胞的粘附作用明显高于静止内皮细胞与Jurkat细胞的粘附作用 ,TPA活化Jurkat细胞与内皮细胞间的粘附作用明显高于静止Jurkat细胞与内皮细胞间的粘附作用 ,且这两种粘附作用均可部分被PTA1/Ig 融合蛋白所阻断。结论TNF α和LPS刺激后的活化内皮细胞可表达较高水平的PTA1mRNA和PTA1蛋白 ,且此PTA1分子可直接参与活化内皮细胞和Jurkat细胞间的粘附 ,表明PTA1是内皮细胞上一种新的可诱导性粘附分子。
陈丽华金伯泉贾卫谢鑫刘雪松欧阳为明
关键词:PTA1内皮细胞JURKAT细胞粘附
抗人跨膜激活剂及钙调亲环素配体相互作用分子单克隆抗体的制备被引量:2
2003年
目的 :制备抗人跨膜激活剂及钙调亲环素配体相互作用分子(TACI)单克隆抗体 (mAb) ,研究TACI分子的细胞分布。方法 :应用淋巴细胞杂交技术制备鼠源性抗TACImAb。用免疫荧光染色、流式细胞术及免疫组织化学染色法 ,对TACI在外周血单个核细胞 (PBMC)上的分布进行鉴定。结果 :获得两株分泌抗TACImAb的杂交瘤细胞株。mAb的腹水效价达10 -7,均为IgG1亚类 ,可识别T细胞表面天然的TACI分子 ,在PHA活化的模型中 ,TACI主要表达于活化的CD4 + T细胞上。结论 :获得两株能特异性识别天然TACI分子的mAb 。
刘莹刘雪松朱勇陈丽华曹云新许晓光户义田莹金伯泉
关键词:自身免疫性疾病肿瘤坏死因子超家族TACI
非折叠蛋白反应钝化牙周膜成纤维细胞对脂多糖刺激反应的敏感性
非折叠蛋白反应(unfolded protein response,UPR)是细胞在不利生存环境下为维持内质网稳态而产生的一种保护性应答,UPR同时参与调控免疫应答并发挥着重要的作用。在牙周炎症组织中UPR相关分子表达水...
王颖陈丽华王勤涛
文献传递
BAP31在肿瘤组织中的表达分布的研究
目的:BAP31(B cell receptor associated protein 31)是Bcl2家族的一个成员,具有抗凋亡作用。我们拟通过研究BAP31分子在正常组织及肿瘤组织中的表达分布情况,为进一步研究其与肿...
宋朝君许晓光陈丽华蓝天金伯泉
关键词:肿瘤免疫组织化学
文献传递
医学免疫学教学改革的探索与实践被引量:10
2008年
论述了医学免疫学的教学方法、教学手段、多元化的考试方式,目的在于提高医学免疫学教学质量,培养跨世纪的医学人才,适应21世纪生命科学发展的需要。
陈丽华李琦董邦权杨琨张赟金伯泉杨安钢
关键词:医学免疫学教学改革教学方法
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