乔亚红
- 作品数：12 被引量：23H指数：3
- 供职机构：石河子大学农学院更多>>
- 发文基金：国际科技合作与交流专项项目国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生经济管理金属学及工艺更多>>
- 抗ToMV转基因加工番茄的培育
- 新疆是加工番茄种植和加工的主要基地之一,其光热资源丰富,昼夜温差大,气候干燥,非常适宜加工番茄的生长和发育,为加工番茄的种植提供了得天独厚的自然条件。近年来,病毒病对加工番茄产业的持续发展造成了严重的为害,给农业生产和农...
- 乔亚红张丽丽郑银英向本春
- 关键词：番茄花叶病毒RNAI转基因抗病毒
- 抗CMV和ToMV RNAi载体的构建及加工番茄遗传转化被引量：3
- 2014年
- 【目的】利用农杆菌介导法将抗CMV和ToMV的RNAi表达载体pBi35STC12转入红番3号加工番茄,获得抗CMV和ToMV的加工番茄植株,为加工番茄病毒病的防治奠定基础。【方法】采用RT-PCR扩增,选取新疆加工番茄CMV分离物NS0-4 1a复制酶第1 051-1 350bp序列和ToMV分离物SCS-2 130/180ku复制酶第1 920-2 200bp序列,作为干扰片段CR12和To12。通过T克隆载体将CR12和To12连接成拼接片段TC12,构建成含反向重复结构拼接片段的RNAi表达载体pBi35STC12。通过农杆菌介导法,用其转化红番3号加工番茄,经过筛选、PCR检测得到转基因植株。【结果】成功构建了抗CMV和ToMV的RNAi表达载体pBi35STC12,并用其转化番茄植株,从转化的1 500个愈伤组织中获得33株再生植株,利用PCR对再生植株进行检测,显示从33株再生植株中获得了19株转基因植株,转化率为1.26%。【结论】构建了抗CMV和ToMV的RNAi表达载体pBi35STC12,用其转化红番3号加工番茄,获得了转基因植株。
- 乔亚红田桂英郑银英崔百明李诗林向本春
- 关键词：CMVTOMVRNAI载体加工番茄
- 抗黄瓜花叶病毒RNAi载体的构建及烟草的转化被引量：2
- 2010年
- [目的]构建抗黄瓜花叶病毒RNAi载体,并将载体转入烟草。[方法]采用RT-PCR方法,扩增黄瓜花叶病毒NS04加工番茄分离物的RNA2基因组的序列。选取CMVRAN2基因组中的复制酶片段作为靶序列,构建pBi35SCR2真核表达载体,并对表达载体进行鉴定;通过农杆菌介导的方法将表达载体转入烟草,用PCR的方法检测载体是否转入。[结果]系统进化树分析结果表明,RNA2中编码CMV-2a的序列与中国浙江的DQ412731分离物有较高核苷酸及氨基酸同源性,分别达到98.0%和96.5%;PCR结果表明,试验成功构建了pBi35SCR2真核表达载体,并成功将表达载体转入烟草。[结论]试验获得的转基因烟草可作为后期攻毒试验的材料,并为研究加工番茄抗黄瓜花叶病毒奠定了基础。
- 张瑜郑银英赵峰玉乔亚红崔百明向本春
- 关键词：黄瓜花叶病毒同源性RNAI载体烟草
- 库尔勒香梨苹果褪绿叶斑病毒RNAi技术抗病研究
- 为了初步研究苹果褪绿叶斑病毒(ACLSV)中CP、MP基因的功能及致病相关性,根据Genbank中登录的ACLSV序列设计简并引物,通过RT-PCR扩增CP基因5′端序列377bp(PCR-CLA)和MP基因3′端序列3...
- 李诗林郑银英都业娟乔亚红田桂英向本春
- 关键词：苹果褪绿叶斑病毒克隆RNAI载体
- 文献传递
- 抗黄瓜花叶病毒RNAi载体的构建及烟草的转化(摘要)(英文)被引量：4
- 2010年
- [目的]构建抗黄瓜花叶病毒RNAi载体,并将载体转入烟草。[方法]采用RT-PCR方法,扩增黄瓜花叶病毒NS04加工番茄分离物的RNA2基因组的序列。选取CMV RAN2基因组中的复制酶片段作为靶序列,构建pBi35SCR2真核表达载体,并对表达载体时行鉴定;通过农杆菌介导的方法将表达载体转入烟草,用PCR的方法检测载体是否转入。[结果]系统进化树分析结果表明,RNA2中编码CMV-2a的序列与中国浙江的DQ412731分离物有较高核苷酸及氨基酸同源性,分别达到98.0%和96.5%;PCR结果表明,试验成功构建了pBi35SCR2真核表达载体,并成功将表达载体转入烟草。[结论]试验获得的转基因烟草可作为后期攻毒试验的材料,并为研究加工番茄抗黄瓜花叶病毒奠定了基础。
- 张瑜郑银英赵峰玉乔亚红崔百明向本春Yin-yingFeng-yuYa-hongBai-mingBen-chun
- 关键词：黄瓜花叶病毒烟草CUCUMBERMOSAICVIRUSCUCUMBERMOSAICVIRUSRNA2
- 双抗CMV和ToMV RNAi载体的构建及烟草遗传转化被引量：1
- 2012年
- 为了获得抗CMV和ToMV的转基因烟草,本试验采用RT-PCR的方法从新疆加工番茄CMV分离物NS0-4克隆了1a复制酶第71～360bp和第1801～2050bp序列作为干扰片段CR9和CR14,以及从ToMV分离物SCS-4克隆了130/180kDa复制酶第658～940bp和第2551～2850bp序列作为干扰片段To9和To14。通过T克隆载体将CR9和To9及CR14和To14进行拼接,分别构建成含反向重复结构拼接片段的RNAi表达载体pBi35STC9和pBi35STC14;利用农杆菌介导法分别将表达载体侵染本氏烟(Nicotiana benthamiana),再生植株经分子检测,结果显示已成功获得了转pBi35STC9烟草9个单株及转pBi35STC14烟草8个单株,为进一步的攻毒试验奠定了基础。
- 田桂英乔亚红向本春郑银英李诗林崔百明
- 关键词：CMVTOMVRNAI载体转基因烟草
- 基于RNA干扰技术的加工番茄抗CMV、ToMV的研究
- 植物病毒病是近年来严重危害加工番茄的主要病害之一，这与加工番茄种植面积不断扩大、栽培时间持续和重茬地大面积增加密切相关。黄瓜花叶病毒/(Cucumbermosaic virus，CMV/)和番茄花叶病毒（Tomato m...
- 乔亚红
- 关键词：加工番茄黄瓜花叶病毒番茄花叶病毒RNAI
- 文献传递
- 利用RNAi技术培育双抗CMV、ToMV的新疆加工番茄遗传转化研究
- 加工番茄是新疆的支柱产业之一,2008年,新疆加工番茄种植面积达到7.556万公顷,产量619.56万吨,约占全国总产量的90％.新疆加工番茄产品的出口量占世界贸易总量的1/4,占新疆出口创汇总额的13％.然而病毒病是导...
- 乔亚红田桂英苏建辉王子华赵峰玉张瑜郑银英向本春
- 关键词：RNAI黄瓜花叶病毒番茄花叶病毒农杆菌介导法
- 库尔勒香梨苹果褪绿叶斑病毒RNAi载体构建及烟草遗传转化被引量：1
- 2012年
- 为了初步研究苹果褪绿叶斑病毒(ACLSV)中CP、MP基因的功能及致病相关性,根据Genbank中登录的ACLSV序列设计简并引物,通过RT-PCR扩增CP基因5’端序列377bp(PCR-CLA)和MP基因3’端序列354bp(PCR-CLB)作为靶标基因。以植物表达载体pBi35SG12为骨架载体,卡那霉素抗性基因为筛选基因,将靶标基因的正向序列和反向重复序列分别插入到内含子(intron)的两侧,构建RNAi载体pBi35S_CLA和pBi35S_CLB,利用农杆菌介导的方法转化西方烟(Nicotiana occidentalis),通过对各载体的干扰效果评价来分析各基因的主要功能。通过PCR检测pBi35S_CLA和pBi35S_CLB,结果表明已分别获得27株和24株转基因植株。本研究为进一步评价各载体的干扰效果和研究ACLSV主要基因的功能奠定了基础。
- 李诗林郑银英崔百明都业娟乔亚红田桂英向本春
- 关键词：苹果褪绿叶斑病毒克隆RNAI载体
- 应用RNAi技术获得抗ToMV和CMV转基因烟草被引量：2
- 2013年
- 为了获得同时抗ToMV和CMV的转基因烟草,采用以ToMV和CMV部分CP基因片段作为干扰病毒的靶序列,构建了pBi35SG12RNAi表达载体。利用农杆菌介导法转化西方烟(Nicotiana occidentalis),经卡那霉素筛选、PCR鉴定证明干扰序列已整合到烟草基因组中,并对ToMV和CMV混合侵染表现抗性。
- 林涛郑银英崔百明乔亚红向本春
- 关键词：番茄花叶病毒黄瓜花叶病毒RNAI载体转基因烟草
