董江红
- 作品数：3 被引量：8H指数：2
- 供职机构：四川大学华西药学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 薯蓣皂苷元衍生物的合成和抗肿瘤活性研究被引量：5
- 2012年
- 目的合成薯蓣皂苷元衍生物并研究其体外抗肿瘤活性。方法以薯蓣皂苷元为原料,选择性地合成一系列运用AutoDock4.2对接设计的薯蓣皂苷元衍生物。采用噻唑蓝(MTT)法考察了目标化合物对人恶性黑色素瘤细胞A375、人肺腺癌细胞A549、人肝癌细胞HepG-2以及人慢性髓原白血病细胞K562进行体外抗肿瘤活性试验。结果合成12个新化合物,其结构经1H-NMR和13C-NMR确定,药理实验结果表明,大部分化合物有一定的抗肿瘤活性。结论大部分化合物有良好的抗肿瘤活性而对正常细胞无毒或低毒性。
- 董江红何谷吴亚克万剑飞范举正
- 关键词：薯蓣皂苷元衍生物噻唑蓝法抗肿瘤活性
- 薯蓣皂苷元A环和F环的结构改造及其抗肿瘤活性初探被引量：5
- 2013年
- 目的提高薯蓣皂苷元类衍生物的抗肿瘤活性以及进一步研究其构效关系。方法基于薯蓣皂苷元结构,运用Autodock 4.2进行对接设计,合成了一系列全新A环、F环结构改造的氨基酸酰胺,内酰胺杂环薯蓣皂苷元类衍生物。采用MTT法对人肝癌细胞HepG-2、人恶性黑色素瘤细胞A375和人肺癌细胞A549进行体外抗肿瘤活性实验。结果合成13个新化合物,结构经1HNMR、13CNMR确定,体外抗肿瘤活性结果表明化合物8～13具有一定活性。结论化合物8～13都具有一定的体外抗肿瘤活性,化合物13的药理学活性与阳性对照品紫杉醇活性相近。
- 廖鹏飞董江红范举正
- 关键词：薯蓣皂苷元衍生物体外抗肿瘤活性HEPG-2
- 薯蓣皂苷元失F环咪唑、三氮唑类化合物及其制备方法
- 本发明涉及新颖的薯蓣皂苷元失F环咪唑、三氮唑类化合物及其制备方法，及其以该化合物为活性成分的药物组合物抗肿瘤方面的应用。本发明以薯蓣皂苷元失F环3-Ac-26-溴代物、咪唑或三氮唑，碳酸钾为原料，先制备1-甾体-咪唑或三...
- 范举正蒋红平吴亚克万剑飞丁晓勇董江红
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