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壳寡糖诱导肺癌细胞A549凋亡及其机制初探被引量：2: 2013年; 目的研究壳寡糖对人肺癌细胞A549的增殖抑制作用及对凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、Survivin表达的影响。方法利用金属配位氧化法制备壳寡糖,采用噻唑蓝(MTT)法检测不同浓度的壳寡糖处理不同时间对A549细胞增殖的抑制作用,Wright's-Giemsa染色后观察壳寡糖处理后的A549的形态学变化,利用免疫组织化学法分析壳寡糖对A549细胞中Bcl-2、Bax、Survivin表达量的影响。结果 5.0 mg/ml壳寡糖处理A549细胞48 h后对细胞增殖的抑制率为56.70%。荧光显微镜下观察Wright's-Giemsa染色后细胞的细胞膜褶皱,细胞核固缩,并出现凋亡小体。免疫组织化学法分析表明,壳寡糖能够上调促凋亡蛋白Bax的表达,下调抑制凋亡蛋白Bcl-2、Survivin的表达。结论壳寡糖对人肺癌A549细胞的增殖有抑制作用,推测其可能通过上调Bax和下调Bcl-2、Survivin的表达诱导细胞凋亡。; 杨欢欢周艳芬武金霞郝江叶倪志华王振山; 关键词：壳寡糖 A549细胞 BAX

弯齿琵甲粗蛋白诱导Hela细胞凋亡的实验研究被引量：1: 2011年; 目的研究弯齿琵甲粗蛋白诱导宫颈癌Hela细胞的凋亡作用及其作用机制。方法采用硫酸铵沉淀法提取弯齿琵甲粗蛋白,分别按7.5、10和15μg.mL-1三个浓度作用于Hela细胞48h和72h,吖啶橙-EB染色后倒置荧光显微镜下观察细胞的形态变化,DNA琼脂糖凝胶电泳检测凋亡细胞DNA断裂情况,Annexin V-FITC/PI双染法定量检测细胞的凋亡情况。结果不同浓度的粗蛋白作用于细胞48h后均出现较明显的细胞凋亡形态,10和15μg.mL-1两浓度粗蛋白作用于细胞后使DNA片断化,流式细胞术检测显示加入15μg.mL-1的弯齿琵甲粗蛋白在48h以及72h的凋亡率分别达到了10.95%和28.075%,坏死率也分别达到了2.02%和18.34%。结论弯齿琵甲粗蛋白能够抑制Hela细胞增殖,诱导Hela细胞凋亡,且呈时间剂量依赖关系。; 田景贤周艳芬杨欢欢倪志华张瑞英任国栋; 关键词：HELA细胞系细胞凋亡

山茱萸多糖诱导宫颈癌细胞凋亡及Bax蛋白表达的变化被引量：15: 2012年; 目的:探讨山茱萸多糖诱导人宫颈癌Hela细胞的凋亡作用及Bax蛋白表达的变化。方法:用12.5,25,50 g·L-1的山茱萸多糖作用Hela细胞24 h,倒置显微镜下观察细胞凋亡的形态,免疫组化SP法检测凋亡相关蛋白Bax表达的变化。结果:Hela细胞经3个不同浓度的山茱萸多糖作用后,出现典型的细胞凋亡的形态学变化,其程度与浓度相关;而且Bax蛋白的表达量随浓度升高而增加,免疫组化评分(IHS)分别为0.18,0.44,1.35。结论:山茱萸多糖能够促进Bax的表达,诱导Hela细胞凋亡。; 王恩军靳祎王哲杨欢欢周艳芬刘斌; 关键词：山茱萸多糖宫颈癌 HELA细胞 BAX 免疫组化

壳寡糖诱导Hela、A549细胞凋亡和自噬的研究: 癌症严重威胁人类健康，它的治疗仍是医学界的一大难题，因此，寻找一种新型抗肿瘤药物具有重要意义。壳寡糖（COS）具有很好的抗肿瘤活性，且无毒副作用，是抗肿瘤药物的理想候选材料。不同聚合度的COS对肿瘤细胞的影响...; 杨欢欢; 关键词：壳寡糖 HELA细胞 A549细胞凋亡自噬; 文献传递

壳寡糖对HeLa细胞和A549细胞自噬性死亡的影响被引量：4: 2015年; 为了探讨壳寡糖(COS)对He La细胞和A549细胞自噬性死亡的影响,利用不同浓度COS处理细胞后MTT法检测细胞的增殖抑制情况,采用MDC染色法观察自噬泡的形成,免疫荧光法检测LC3在细胞内的表达,Western-blot分析COS处理He La和A549细胞不同时间后细胞内LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ变化。结果表明,5.0 mg·m L-1COS对两种细胞的增殖抑制率最大,分别为52.15%和57.63%(P<0.01)。与阴性对照相比,经COS处理后的细胞MDC染色细胞内荧光强度增加,且阳性信号聚集于核周区域;免疫荧光检测发现LC3阳性颗粒数明显增加,表明细胞内自噬体的数量增多。Western-blot检测分析随着COS处理细胞时间延长,LC3-Ⅱ/LC3-Ⅰ比值逐渐增大,显示细胞内自噬活性增强。由此推测COS能够通过诱导He La和A549细胞的自噬性死亡来抑制细胞增殖,为COS的抗肿瘤作用机制的研究提供理论依据。; 周艳芬韩绍芳倪志华杨欢欢武金霞王振山; 关键词：自噬性死亡 HELA细胞 A549细胞壳寡糖

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杨欢欢