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吕学泽

作品数:10 被引量:18H指数:3
供职机构:北京市农林科学院畜牧兽医研究所更多>>
发文基金:北京市自然科学基金北京市优秀人才培养资助国家高技术研究发展计划更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 4篇会议论文
  • 1篇学位论文

领域

  • 9篇农业科学
  • 1篇生物学

主题

  • 9篇杆菌
  • 8篇鸡禽
  • 8篇副鸡禽杆菌
  • 3篇克隆
  • 2篇指纹
  • 2篇指纹图
  • 2篇指纹图谱
  • 2篇聚类分析
  • 2篇克隆研究
  • 2篇基因
  • 2篇基因全长
  • 1篇蛋白结构
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学鉴定
  • 1篇生物学研究
  • 1篇嗜血杆菌
  • 1篇突变
  • 1篇突变株
  • 1篇缺失突变
  • 1篇进化

机构

  • 10篇河北工程大学
  • 9篇北京市农林科...

作者

  • 10篇吕学泽
  • 7篇梁玉荣
  • 6篇王雪敏
  • 5篇王宏俊
  • 4篇龚玉梅
  • 4篇张培君
  • 2篇贺云霞

传媒

  • 2篇中国兽医科学
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇中国畜牧兽医

年份

  • 3篇2012
  • 7篇2011
10 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
副鸡禽杆菌aroA基因克隆及序列分析
2012年
旨在建立一种方便、高效的同源保守基因克隆方法,并对副鸡禽杆菌aroA基因进行克隆和结构分析。本试验以副鸡禽杆菌国际标准株145(C-3)基因组DNA为模板,用CODEHOP软件设计针对aroA基因的兼并引物,并运用改进的染色体步移方法扩增aroA基因序列;对该核酸序列及其编码蛋白进行结构分析并与该菌其他血清型及相关细菌进行序列比对分析。结果显示,获得了完整的aroA基因,全长1 293 bp。该基因编码由430个氨基酸组成的多肽,具有2个功能位点和5个抗原表位位点。不同血清型间氨基酸序列同源性为88.1%-100%,与其他相关细菌核酸同源性为75%以上。首次将兼并PCR和改进的染色体步移技术结合起来对副鸡禽杆菌aroA基因全长进行扩增研究,得到了预期的结果。
吕学泽梁玉荣贺云霞张培君龚玉梅王宏俊
关键词:副鸡禽杆菌基因克隆蛋白结构分子进化
副鸡禽杆菌指纹图谱分型及aroA突变株构建
副鸡禽杆菌(Avibacteriumparagallinarum,Apg)是巴氏杆菌科的一种短小革兰氏阴性杆菌,引起鸡传染性鼻炎,目前常用的Apg分型方法都是基于其血凝活性。由于该菌基因组序列未知,所以目前关于副鸡禽杆菌...
吕学泽
关键词:副鸡禽杆菌指纹图谱缺失突变突变株
文献传递
副鸡嗜血杆菌基因文库的构建与筛选被引量:3
2012年
为了筛选副鸡嗜血杆菌的体内表达基因,提取了副鸡嗜血杆菌的全基因组,构建了副鸡嗜血杆菌基因组的pET系统表达文库。运用PCR及核酸内切酶(SalⅠ+NdeⅠ)鉴定基因文库,并以病原菌吸附后的康复血清作为探针,采用菌落原位杂交的方法对基因文库进行筛选。结果显示,重组质粒中有0.5~2kb的片段插入,99%的基因包含在基因文库中;重复筛选后得到的阳性克隆再经过PCR与SalⅠ+NdeⅠ酶切鉴定后定向测序,并对测序结果在NCBI上进行分析后发现筛选获得的基因中,有1个表达为转运谷氨酰还原酶、1个表达为转录终止因子,1个表达为荚膜合成域2,还有2个表达为保守假想蛋白。结果表明,本研究应用体内诱导抗原技术(IVIAT)筛选到了一些副鸡嗜血杆菌体内诱导表达基因,并对基因的功能做了初步探讨,在找寻副鸡嗜血杆菌在体内生存以及致病关键基因的道路上前进了一步,为传染性鼻炎的预防和治疗积累了有价值的资料。
王雪敏梁玉荣吕学泽张培君龚玉梅王宏俊
关键词:副鸡嗜血杆菌
副鸡禽杆菌基因指纹图谱分型初探
引言/目的随着分子生物学的快速发展,各种基因分型方法也随之建立,然而在微生物研究中,基于DNA的鉴别和分类方法被认为是更可靠、简洁、廉价的方法。国外Soriano VE等用ERIC-PCR技术对副鸡禽杆菌进行了分型研究,...
吕学泽王雪敏梁玉荣张培君龚玉梅王宏俊
副鸡禽杆菌基因指纹图谱分型初探
本文以肠杆菌基因间共有重复序列(ERIC)和随机核苷酸多态性片段(RAPD)为靶序列进行PCR扩增,选取稳定、辨别率高的条带进行多态性分析,并对所得指纹图谱用POPGENE和MEGA4.0软件进行遗传距离计算和聚类分析。...
吕学泽王雪敏梁玉荣张培君龚玉梅王宏俊
关键词:副鸡禽杆菌聚类分析
副鸡禽杆菌aroA基因全长克隆研究
目的未知基因全长序列作为病原诊断和疫苗研制的潜在资源备受关注,随着分子生物学特别是PCR技术的发展,各种克隆测序新方法得到了广泛的应用,本试验以副鸡禽杆菌为模板,建立一种方便、高效的未知基因全长克隆方法,从而丰富该菌的分...
吕学泽王雪敏梁玉荣张培君龚玉梅贺云霞王宏俊
文献传递
副鸡禽杆菌agoA基因全长克隆研究
本试验以副鸡禽杆菌为模板,首次将兼并PCR和染色体步移技术结合起来对基因全长进行扩增研究,并对常规染色体步移技术做了相关改进,得到了预期的结果,从而丰富该菌的分子生物学数据库,同时也为其后续研究奠定基础。
吕学泽王雪敏梁玉荣张培君龚玉梅贺云霞王宏俊
关键词:副鸡禽杆菌病原诊断
副鸡禽杆菌分子生物学研究进展被引量:2
2011年
副鸡禽杆菌是鸡传染性鼻炎的致病菌,主要引起鸡的生长发育受阻,产蛋量下降,给养鸡业带了相当大的经济损失。随着分子生物学技术的不断应用,副鸡禽杆菌的鉴定、分型技术、免疫保护相关基因和抗原分析等分子水平上的研究已取得了新的进展。综述了近年来有关副鸡禽杆菌的研究概况,为今后的相关研究提供参考。
梁玉荣王雪敏吕学泽张培君龚玉梅王宏俊
关键词:副鸡禽杆菌分子生物学鉴定分子分型技术抗原分析
副鸡禽杆菌的指纹图谱分型被引量:3
2011年
为了探索副鸡禽杆菌的新型分型方法,以肠杆菌基因间共有重复序列(ERIC)和随机核苷酸多态性片段(RAPD)为靶序列进行PCR扩增,对所得指纹图谱用POPGENE和MEGA4.0软件进行遗传距离的计算和聚类分析。结果显示,2种方法均能得到丰富﹑稳定的指纹图谱,其多态性为85.7%(18/21);10个国际标准株、血清C型疫苗株以及4个国内分离株可分为11个谱型,聚为4类。划分的11个谱型可以和现有分型方法中的不同亚型一一对应,提示这种方法可以区分不同血清亚型。表明指纹图谱技术可以有效地区分不同菌株,从而为分子流行病学调查和疫苗研制提供了参考。
王雪敏吕学泽梁玉荣贺云霞张培君龚玉梅王宏俊
关键词:副鸡禽杆菌ERIC-PCRRAPD-PCR聚类分析
免疫活性肽的研究进展被引量:10
2011年
免疫活性肽是源于蛋白质的多功能化合物,具有促进和调节免疫功能的作用;其以活性高、来源广、稳定性强等优点受到国内外的广泛关注,并进行了大量的探究与试验。作者对不同来源的各种活性肽作一概述。
吕学泽王雪敏梁玉荣王宏俊
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