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大豆成熟期相关基因分子标记鉴定及基因型推导: 大豆成熟期随播种时期环境不同表现出主基因、多基因或两者共同作用的遗传。本研究选用中国大豆核心种质中12个成熟区组000-Ⅸ中00-Ⅴ的代表种质23份和35份国外引进的成熟期近等基因系分别进行表型鉴定和SSR分析，目的是发...; 宁慧霞; 关键词：大豆成熟期近等基因系基因分子标记; 文献传递

不同时期播种大豆的成熟期基因型推导分析: ＜正＞选用中国大豆12个成熟区组000-Ⅸ中00-Ⅴ的代表品种23个和35份国外引进近等基因系,在北京地区春播和夏播,在自然光照下比较不同成熟期基因型在春、夏播条件下的作用及对大豆生育进程的影响,分析我国品种可能具有的...; 宁慧霞常汝镇刘章雄关荣霞李英慧罗淑萍邱丽娟

大豆生育期研究进展: 大豆生育期是由多基因控制的数量性状,主要在成熟期区组(MG)Ⅱ或稍晚熟的区组中发现的.用传统经典的方法,对近等基因系进行比较,已发现7个基因影响大豆的开花期和成熟期,E1和E2,E3,E4,E5,E6,E7.本文拟从大豆...; 宁慧霞常汝镇关荣霞刘章雄邱丽娟; 关键词：大豆生育期分子标记; 文献传递

辽宁新宾县原位保护区野生大豆（Glycine soja Sieb．＆Zucc．）遗传多样性分析被引量：23: 2006年; 首次从辽宁新宾县野生大豆原位保护区10个自然居群采集了150株野生大豆叶片样本，利用居群个体DNA等量混合建池，用53对徽卫星（SSR）引物进行遗传多样性分析，目的是建立野生大豆原位保护群体多样性快速评价方法，为野生大豆原位保护点的选择提供理论依据。在参试材料中共检测到123个等位变异，平均每个位点2．3个。经相似系数矩阵分析，发现用20～25对引物进行分析与用53对引物的分析结果可达极显著相关。因此，选择了25对SSR引物对150个个体进行深入分析，结果表明，居群期望杂合度（He）为0．317，群体间分化系数（Fst）为0．667，说明居群内分化较小，大部分遗传变异存在于居群间。居群间基因流强度很小（Nm=0．119），遗传多样性分布不均匀，异位保护取样时，应从不同居群中采集样本。随机抽样分析表明，40个左右样本可保留95％的遗传变异。; 关荣霞刘秀敏常汝镇宁慧霞袁翠平刘章雄邱丽娟; 关键词：野生大豆

辽宁新宾县原位保护区野生大豆（Glycin Soja Sieb et Zucc）遗传多样性分析: ＜正＞本研究首次从辽宁新宾县野生大豆原位保护区10个自然居群采集150株野生大豆叶片样本,利用居群个体DNA等量混合建池,用53对微卫星（SSR）引物进行遗传多样性分析,目的是建立野生大豆原位保护群体多样性快速评价方法...; 关荣霞刘秀敏常汝镇宁慧霞袁翠平刘章雄邱丽娟; 文献传递

大豆生育期研究进展: 大豆生育期是由多基因控制的数量性状,主要在成熟期区组(MG)Ⅱ或稍晚熟的区组中发现的。用传统经典的方法,对近等基因系进行比较,已发现7个基因影响大豆的开花期和成熟期,E1和 E2,E3,E4,E5,E6,E7。本文拟从大...; 宁慧霞常汝镇关荣霞刘章雄邱丽娟; 关键词：大豆成熟期基因型分子标记; 文献传递

大豆品种成熟期基因型推测的研究被引量：7: 2008年; 选择不同来源中国大豆品种23份和国外引进的成熟期近等基因系35份进行SSR分析,目的是鉴定与成熟期基因型紧密连锁的标记,进而推测中国大豆品种的成熟期基因型。结果表明,(1)210对SSR标记中125对在成熟期近等基因型中具有多态性,推测与成熟期有关的标记有8个;(2)在Clark近等基因系中,筛选出成熟期基因E3/e3特异性标记Satt229,E4/e4的特异SSR标记Sct_010、Satt294、Satt247、Satt452和Satt156;在Clark和Harosoy近等基因系中,筛选出E7/e7的特异性SSR标记为Satt071、Satt178;(3)根据8个与成熟期相关的标记的分子数据,构建了国外大豆近等基因系的UPGMA聚类图,共聚为4类,背景来源相同或相似的品系被聚为一类,明显分为Clark近等基因系和Harosoy近等基因系。(4)与近等基因系成熟期基因(E7)分子标记比对,推测出25份中国大豆品种的成熟期基因。; 宁慧霞李英慧刘章雄常汝镇关荣霞罗淑萍邱丽娟; 关键词：大豆成熟期近等基因系 SSR分子标记

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宁慧霞