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李勇: 作品数：71 被引量：234H指数：8; 供职机构：广东药科大学更多>>; 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目广州市科技计划项目广东省自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生化学工程更多>>

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炮制延胡索对延胡索乙素和去氢紫堇碱含量的影响被引量：7: 2007年; 目的考察炮制延胡索对其生物碱含量的影响。方法用HPLC测定生品、酒炙与醋炙延胡索中延胡索乙素和去氢紫堇碱的含量。结果延胡索乙素和去氢紫堇碱分别在26.35～316.2μg/mL(r=0.999 9)和10.32～123.84μg/mL(r=0.999 9)范围内具有良好的线性关系。结论延胡索乙素在醋炙品中的含量最高,去氢紫堇碱则在生品中的含量最高。; 王光宁李勇; 关键词：延胡索延胡索乙素去氢紫堇碱

三七总皂苷提取、大孔树脂纯化工艺研究被引量：15: 2015年; 目的优选三七总皂苷提取和大孔吸附树脂纯化工艺。方法以三七皂苷R1、人参皂苷Rg1和人参皂苷Rb1含量为指标,以乙醇浓度、乙醇用量、提取时间、提取次数为考察因素,采用正交试验优选提取工艺;以比吸附量和洗脱率为指标,采用大孔吸附树脂纯化三七总皂苷。结果最佳提取工艺为:体积分数50%乙醇,回流提取2次(10倍、8倍量),每次2.0 h;纯化工艺条件为:选用HPD-100型大孔吸附树脂,调节上样溶液浓度约17 mg/m L,最大上样体积为3.3 BV,流速1.0 m L/min,80%乙醇4 BV洗脱,洗脱流速2.0 m L/min;三七总皂苷平均得率10.18%,其中三七皂苷Rl,人参皂苷Rgl和Rbl的总含量大于65%。结论优选的提取、纯化工艺稳定,三七皂苷类成分转移率高,工艺简便,适合工业化生产。; 林伟鑫姚曦李勇江斌吉国辉何伟; 关键词：正交试验大孔树脂纯化

干姜超临界CO_2流体萃取工艺研究被引量：1: 2013年; 目的优选超临界CO2流体萃取干姜的最佳工艺。方法采用均匀设计法,以干姜油提取率为指标,考察萃取压力、萃取温度、解析压力、解析温度4个因素对萃取效果的影响。结果优选出最佳工艺为萃取压力31 MPa,萃取温度50℃,解析压力4.6 MPa,解析温度41.7℃。结论所得最佳萃取工艺条件稳定可行,可用于工业化生产。; 韩亮余楚钦李勇; 关键词：干姜超临界二氧化碳萃取均匀设计

高效液相色谱法与薄层扫描法测定女贞子中齐墩果酸含量的比较被引量：8: 2008年; 目的研究用高效液相色谱测定女贞子中齐墩果酸含量的方法，并与薄层扫描色谱法比较。方法色谱柱为kromasil C18（5μm，250mm×4.6mm）；柱温30℃；流动相甲醇-水（85：15）；流速0．7ml·min^-1；检测波长为204nm。结果齐墩果酸在0．6456～4.304μg范围内线性关系良好，r=0．9999（n=5），平均回收率为101．8％，RSD=0.75％。结论高效液相色谱法比薄层扫描色谱法更灵敏、简便、准确，精密度好。; 罗朵生郭姣何伟李勇; 关键词：高效液相色谱法女贞子齐墩果酸

不同炮制方法对佛手总多糖含量的影响被引量：11: 2012年; 目的考察不同炮制方法对佛手总多糖含量的影响。方法以紫外-可见分光光度法,采用苯酚-硫酸法测定佛手不同炮制品中总多糖含量。结果以水为溶剂时佛手总多糖提取率高;炮制前后总多糖含量无明显变化。结论佛手药材可采用清炒、蒸制、微波等多种方式进行加工处理。; 李勇姚曦; 关键词：佛手总多糖

健脾止泻颗粒中苍术挥发油的提取与包合工艺研究被引量：4: 2006年; 目的优选健脾止泻颗粒中苍术挥发油的提取工艺及包合工艺。方法采用正交试验设计,以苍术油得率为指标优选提取工艺;以包合物收率及挥发油包合率为指标优选包合工艺,并采用薄层色谱法对包合物进行鉴别。结果优选提取工艺为,苍术粗颗粒,加水10倍量,提取6h;包合物的最佳制备工艺为,β-CD与苍术挥发油投料比为6∶1,加水3.5倍量,研磨时间90min。结论提取工艺与包合工艺可行、效率高,适合工业化生产。; 沈雪梅何伟李勇谢志娟; 关键词：健脾止泻颗粒正交试验苍术挥发油 Β-环糊精包合物

不同制备方法香草镇痛方的镇痛作用评价: 2014年; [目的]筛选香草镇痛方镇痛效果显著的提取工艺。[方法]以扶他林软膏与天和骨通贴膏为阳性对照组,采用热水缩尾实验与扭体实验,比较不同工艺的香草镇痛方的镇痛效果。[结果]除水提组外,其它工艺的香草镇痛方均能不同程度地延长小鼠痛阈值。[结论]确定的香草镇痛方提取方法为:鸡舌香单独提取挥发油,药渣与秦艽、制草乌混合醇提。; 张超李勇沈雪梅; 关键词：镇痛

金盏银盘化学成分的分离与鉴定被引量：3: 2012年; 目的研究金盏银盘的化学成分。方法采用乙醇提取,不同溶剂提取,硅胶柱、聚酰胺柱色谱分离纯化,波谱分析鉴定化合物的结构。结果从金盏银盘中得到单体9个,用化学和现代波谱技术鉴定了6个,分别为:(Z)-6-O-β-D-吡喃葡萄糖基-6,7,3′,4′-四羟基橙酮,即海生菊苷(maritimetin)Ⅰ,槲皮素(quercetin)Ⅱ,6-O-(6″-丙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基)-6,7,3′,4′-四羟基橙酮(Z-6-O-(6″-propionyl-β-D-glucopyranosyl)-6,7,3′,4′-tetrahydroxy-auron)Ⅲ,4-O-(2″-O-乙酰基-6″-O-对香豆酰基-β-D-吡喃葡萄糖)-对香豆酸(4-O-(2″-O-acetyl-6″-O-p-coumaroyl-β-D-glucopyranosyl)-p-coumaricacid)Ⅳ,三十烷酸(triacontanoic acid)Ⅴ,豆甾醇(stigmasterol)Ⅵ。结论化合物Ⅲ,Ⅴ为首次从本属植物中得到,Ⅰ,Ⅱ,Ⅳ,Ⅵ为首次从本植物中得到。; 李勇蒋海强张清华; 关键词：槲皮素

肿节风分散片的研制被引量：1: 2008年; 目的:研制肿节风分散片。方法:以崩解时间为指标,采用正交实验法优选肿节风分散片处方。结果:选择16%的交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)、7%的低取代羟丙基纤维素(L-HPC)为崩解剂,40%的微晶纤维素(MCC)为填充剂,所制得的分散片3min内全部崩解。结论:优选处方辅料种类及比例适宜,崩解时间符合要求,可为工业化生产提供依据。; 伍振峰何伟李勇; 关键词：肿节风分散片正交设计

超临界CO_2萃取藁本中有效部位的研究: 2008年; 目的:研究超临界CO2流体萃取藁本中有效部位的工艺。方法:以阿魏酸含量为指标,采用均匀设计法研究萃取压力、萃取温度、解析温度、提取时间对超临界CO2流体萃取藁本中有效部位的影响。结果:提取藁本中有效部位的最佳SFE-CO2萃取条件为:夹带剂为50%药材量的乙醇(m l/g)、萃取压力为40Mpa、萃取温度为50℃、解析压力为6Mpa、解析温度为50℃,提取时间为3.5h。结论:优选得到的工艺具有较高的提取率,该工艺合理、可行。; 毛彩霓何伟李勇袁万瑞; 关键词：藁本超临界CO2萃取均匀设计