王志强
- 作品数：2 被引量：12H指数：1
- 供职机构：安徽医科大学药学院更多>>
- 发文基金：国家中医药管理局度中医药行业科研专项国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 基于形态、显微、多成分测定和指纹图谱的牡丹皮质量评价系统研究被引量：12
- 2018年
- 研究拟通过形态、显微、UHPLC多成分测定以及指纹图谱的分析方法联合使用应用于牡丹皮的质量评价。通过牡丹皮根部形态的描述和测量讨论了不同等级牡丹皮成分差异以及其划分依据。牡丹皮粉末和牡丹根部木心粉末的主要显微特征有显著差别,丹皮粉末中含有大量的淀粉粒和草酸钙簇晶,而木心粉末中含有大量的导管。该研究首次报道了在牡丹皮根部横切面木质部中含有清晰的生长年轮,可以用于牡丹生长年限的判断。通过16个成分含量测定比较了牡丹皮主产区安徽亳州和安徽铜陵产牡丹皮药材的差别,发现亳州牡丹皮PGG含量显著高于铜陵牡丹皮（P〈0.01）。并联合多成分含量测定和指纹图谱结果比较了不同年限、牡丹皮和木心以及牡丹皮药材和饮片的主要成分含量的差别。作者建议在牡丹皮质量评价标准中增加芍药苷一项,并推荐了含量的最低限量。综上,采用多种方法联合使用的方式可以更系统全面的评价牡丹皮的整体质量差异,为牡丹皮的质量评价方法的优化进行有益的探讨。
- 王志强陈勇刘双双李洪祥李洪祥李卫文董玲何春年陈飞虎
- 关键词：牡丹皮UHPLC
- 大鼠ASIC1基因启动子荧光素酶报告质粒的构建及其功能鉴定
- 2016年
- 目的构建大鼠酸敏感离子通道1(ASIC1)基因启动子荧光素酶报告质粒pGL3-ASIC1-promoter,并进行功能的鉴定。方法设计、合成ASIC1启动子引物,采用聚合酶链反应(PCR)技术从大鼠全基因组DNA中扩增出ASIC1启动子片段;NheⅠ和XhoⅠ双酶切后将目的片段连接到pGL3-Basic报告载体上;构建的pGL3-ASIC1-promoter重组质粒和pRLTK内参质粒瞬时共转染293T细胞检测ASIC1启动子活性。结果 PCR扩增得到大鼠ASIC1基因启动子片段;成功构建pGL3-ASIC1-promoter报告基因载体,菌落PCR和测序结果表明启动子DNA序列正确。与空质粒pGL3-Basic转染组相比,pGL3-ASIC1-promoter质粒转染组的荧光素酶活性明显增加(P<0.01)。结论成功构建了大鼠ASIC1基因启动子报告基因载体,为探究ASIC1转录表达的调控机制奠定基础。
- 周仁鹏吴小山王志森谢亚亚李悦代贝贝王志强葛金芳陈飞虎
- 关键词：启动子荧光素酶报告基因
