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曾庆

作品数:3 被引量:7H指数:2
供职机构:南方医科大学公共卫生学院广东省热带病研究重点实验室更多>>
发文基金:国家自然科学基金广州市科技计划项目更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 1篇单核
  • 1篇单核细胞
  • 1篇乳杆菌
  • 1篇上清
  • 1篇上清液
  • 1篇鼠李糖
  • 1篇鼠李糖乳杆菌
  • 1篇通透性
  • 1篇培养上清
  • 1篇培养上清液
  • 1篇清液
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞通透性
  • 1篇李斯特菌
  • 1篇膜炎
  • 1篇脑膜
  • 1篇脑膜炎
  • 1篇核细胞
  • 1篇杆菌
  • 1篇杆菌性

机构

  • 3篇南方医科大学
  • 3篇南方医科大学...
  • 1篇南加州大学

作者

  • 3篇曹虹
  • 3篇杜蕾
  • 3篇曾庆
  • 2篇龙敏
  • 2篇罗军
  • 1篇黄胜和
  • 1篇张宝
  • 1篇李雨静
  • 1篇熊欢欢
  • 1篇田慧文
  • 1篇李森
  • 1篇肖汉森

传媒

  • 3篇南方医科大学...

年份

  • 1篇2017
  • 2篇2016
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
Muc2基因沉默可降低益生菌抑制大肠杆菌黏附和侵袭的能力被引量:2
2016年
目的建立抑制肠上皮细胞基因组中Muc2基因表达的CRISPR/Cas9系统并探索粘蛋白Muc2在鼠李糖乳杆菌GG株(LGG)抑制大肠杆菌K1(Escherichia coli,E.coli k1)株E44黏附和侵袭肠上皮中的作用机制。方法设计2个长20~25 bp的sg RNA分别靶向Muc2,合成sg RNA寡核苷酸序列并构建CRISPR表达载体,转染野生型人结肠癌Ht29细胞,蛋白免疫印迹法检测抑制效率及通过MTT法检测其细胞活力及生长情况后,竞争性排斥分析验证粘蛋白Muc2在益生菌抑制E44黏附侵袭肠上皮中的作用。结果目的sg RNA寡核苷酸双链成功插入酶切后的lenticrisprv2质粒载体中且序列正确;稳定抑制Muc2表达的细胞株筛选成功;Muc2基因沉默后,与空白对照组相比,其表达水平明显降低,抑制率可达81%(P〈0.01);黏附侵袭实验中E44相对黏附率为72.23%(P〈0.01),相对侵袭率为81.49%(P〈0.01),益生菌LGG的抑制E44黏附和侵袭作用明显下调。结论Muc2基因下调明显降低益生菌抑制E44黏附和侵袭肠上皮细胞的能力,提示益生菌刺激Muc2表达上调可能是其强化加固肠粘膜屏障和拮抗致病菌功能的关键性机制之一,并可为肠道细菌性感染疾病的预防治疗提供了一个新手段。
邱嘉文何肖龙张宝杜蕾曾庆李森熊欢欢龙敏罗军曹虹
关键词:MUC2LGGE.COLIHT29
卡博替尼抑制产单核细胞李斯特菌侵袭Caco-2细胞的机制被引量:2
2016年
目的探讨c-Met受体阻断剂卡博替尼(Cabozantinib,XL-184)能否抑制产单核细胞李斯特菌(Listeria monocytogenes,LM)进入Caco-2细胞并降低对细胞的损伤。方法通过侵袭实验研究XL-184在抑制LM进入Caco-2细胞中的作用,并研究剂量及时间与侵袭率的关系;Caco-2细胞种植于Transwell上室,LM感染单层Caco-2细胞,然后在上室中加入辣根过氧化物酶(HRP),通过测定跨上皮细胞电阻(TEER)值及计数从上室渗透到下室的LM数量和HRP浓度,预测X-184对单层细胞通透性的保护作用;检测乳酸脱氢酶(LDH)释放水平推测细胞膜的渗透性;荧光染色鉴定细胞活性。结果相比对照组,侵袭实验显示,XL-184处理组的LM侵袭率明显降低(P=0.000),且侵袭率随XL-184浓度和作用时间的增加而显著降低,联合用药效果优于单独用药(P<0.05)。细胞通透性实验表明,XL-184可明显抑制LM诱导的跨上皮细胞电阻(TEER)的降低(P<0.05),并可降低辣根过氧化物酶和细菌介导的细胞通透性(P=0.000);细胞活性实验表明,XL-184可提高细胞存活率(P<0.01);同时,可显著降低LM诱导的LDH释放(P<0.05)。结论 XL-184可能在抑制LM侵袭Caco-2及降低LM诱导的Caco-2损伤中起重要作用。因此,XL-184有望成为潜在的治疗和预防李斯特菌感染的有效药物。
杜蕾曾庆何肖龙邱嘉文宋豪语吴同薇蔡丹娴龙敏罗军曹虹
关键词:产单核细胞李斯特菌CACO-2细胞细胞通透性
鼠李糖乳杆菌培养上清液通过抑制NF-κB通路预防大肠杆菌性脑膜炎被引量:4
2017年
目的体外探讨鼠李糖乳杆菌上清液(LGG-CM)能否通过抑制NF-κB通路来阻断大肠杆菌K1(E.coli K1)株引起的细菌性脑膜炎。方法用人脑微血管内皮细胞(HBMEC)构建体外血脑屏障模型;采用免疫印迹研究LGG-CM能否抑制E.coli K1激活NF-κB通路;通过侵袭实验和中性粒细胞迁移实验,研究LGG-CM能否抑制细菌侵袭和中性粒细胞迁移;通过免疫印迹研究黏附分子CD44和紧密连接蛋白ZO-1的表达;免疫荧光检测ZO-1蛋白的细胞内分布;用Transwell建立体外血脑屏障模型,通过跨细胞内皮电阻(TEER)值和细菌迁移实验评价LGG-CM对细胞屏障完整性的保护作用。结果免疫印迹结果表明LGGCM能抑制E.coli K1激活NF-κB通路,藉此抑制E.coli K1的侵袭和中性粒细胞迁移。同时,LGG-CM可抑制E.coli K1上调CD44蛋白和下调紧密连接蛋白ZO-1。此外,LGG-CM能够明显减缓TEER值的降低和抑制E.coli K1穿越体外血脑屏障。结论体外实验表明,LGG-CM能够通过抑制NF-κB通路激活、阻断E.coli K1侵袭和中性粒细胞迁移及维护血脑屏障完整性来预防E.coli K1引起的细菌性脑炎。
曾庆何肖龙肖汉森杜蕾李雨静陈乐程田慧文黄胜和曹虹
关键词:鼠李糖乳杆菌上清液脑膜炎COLIK1COLIK1
共1页<1>
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