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陈冬梅

作品数:1 被引量:16H指数:1
供职机构:中国科学院上海药物研究所更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇代谢
  • 1篇氧酶
  • 1篇中动脉
  • 1篇神经保护
  • 1篇神经保护作用
  • 1篇缺血
  • 1篇烯酸
  • 1篇脑缺血
  • 1篇抗脑缺血
  • 1篇花生四烯酸
  • 1篇花生四烯酸代...
  • 1篇环氧酶
  • 1篇环氧酶-2
  • 1篇梗塞
  • 1篇5-脂氧酶
  • 1篇大脑
  • 1篇大脑中动脉
  • 1篇大脑中动脉梗...

机构

  • 1篇济南军区总医...
  • 1篇中国科学院

作者

  • 1篇王国峰
  • 1篇陈冬梅

传媒

  • 1篇中国临床药理...

年份

  • 1篇2007
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
芍药苷诱导药理预适应抗脑缺血的神经保护作用被引量:16
2007年
目的:研究传统中药处方芍药甘草汤中的化合物芍药苷(paeoniflorin,PF)对大鼠大脑中动脉梗塞(MCAO)的神经保护作用,为脑卒中的防治提供新思路。方法:脑缺血90min,再灌24h,观察PF预适应对梗塞体积及神经症状的影响;采用RT-PCR和Western blot研究PF对环氧酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)和5-脂氧酶(5-lipoxygenase,5-LOX)基因、蛋白表达及MAPK通路的影响。结果:PF(20、40mg/kg,i.p.)在MCAO前48h给药,可剂量依赖性地降低梗塞体积、改善神经功能;PF(20mg/kg,i.p.)于MCAO前24、48h和5d预给药,可时间依赖性地诱导神经保护作用,PF(20mg/kg,i.p.,48h)预给药可显著降低脑缺血再灌中COX-2 mRNA和蛋白及5-LOX蛋白的过表达,抑制MAPK通路的激活。结论:PF通过药理预适应产生神经保护作用,其机制为抑制COX-2和5-LOX的基因或蛋白表达并抑制MAPK通路的激活。
王国峰陈冬梅
关键词:大脑中动脉梗塞花生四烯酸代谢环氧酶-25-脂氧酶
共1页<1>
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