肖娟
- 作品数：17 被引量：41H指数：4
- 供职机构：华中科技大学同济医学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金湖北省自然科学基金国家科技重大专项更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 便携式输液支架
- 本实用新型公开了一种便携式输液支架。它包括支撑杆，输液管固定夹；所述支撑杆包括纵向支撑杆和横向支撑杆，所述横向支撑杆垂直连接于所述纵向支撑杆上端；有绑带与所述纵向支撑杆连接，所述绑带包括腰部绑带和肩部绑带，所述腰部绑带两...
- 肖娟张琳王玲玲周旋边婷婷匡玉苏孙振宇许子霞鲁春芳
- 文献传递
- 中晚孕期与足月胎儿脐血干/祖细胞功能特性研究被引量：6
- 2002年
- 目的 对比研究中、晚孕期和足月胎儿脐血造血干 /祖细胞的表型及功能特性 ,为造血干细胞宫内移植和基因治疗先天性疾病提供新的思路。方法 采用免疫磁珠分离法、流式细胞术、液体培养、半固体甲基纤维素培养等对中、晚妊期及足月胎儿脐血造血干 /祖细胞比例、对细胞因子的反应性、体外增殖及自我更新能力进行了测定。结果 未足月脐血中CD34+ 、CD34+ CD38- 细胞及CD34+ 细胞中CD34+ HLL DR+ 、CD34+ CD38- 细胞比例较足月脐血高 (平均 3 1 4 %、0 76 %比 0 78%、0 1 8%及 9 8%、2 0 4%比 3 9%、1 4 6 % ) ,产生的集落形成单位量 (CFU)较足月脐血高 ,且与CD34+ 细胞比例成正相关 (r =0 83) ,长期培养启动细胞 (LTC IC)约是足月脐血的 3倍 (5 7± 1 2 / 1 0 5细胞比1 7± 0 8/ 1 0 5细胞 ,P <0 0 5)。在短期液体培养体系中 ,不同胎龄脐血干 /祖细胞具有相似的扩增潜能 ,体外细胞因子支持下培养 7天 ,CFU C、细胞总数、CD34+ 细胞数、CD34+ CD38- 细胞数达高峰 ,之后逐渐下降 ,其中以SCF +FL +TPO +IL 3 +IL 6组合条件下效果最显著。结论 未足月胎儿 (尤其是中妊期 )脐血与足月胎儿脐血相比 ,含有较高的造血干 /祖细胞 ,有较强的集落形成能力 ,对细胞生长因子刺激敏感 。
- 马艳萍邹萍肖娟黄士昂
- 关键词：胎儿胎儿祖细胞靶细胞
- 凋亡在脐血造血干/祖细胞冷冻损伤中的作用及机制研究
- 目的探讨凋亡在脐血造血干/祖细胞冷冻损伤中的作用及机制,期望为改善低温冻存体系提供新的思路。方法脐血采自足月正常分娩后的脐静脉,共25例,miniMACS分离CD细胞。冷冻和融化:用10%二甲基亚枫(DMSO)+70%I...
- 肖娟邹萍刘凌波胡中波游泳宋善俊
- 文献传递
- 低分子肝素治疗胎儿生长受限的临床疗效分析被引量：4
- 2019年
- 目的分析低分子肝素治疗胎儿生长受限的临床疗效。方法选取2012年1月~2018年12月我院收治的60例胎儿生长受限(FGR)孕妇作为研究对象。根据治疗方案不同,分为对照组和实验组,各30例。对照组采用复方氨基酸及低分子右旋糖酐等治疗,实验组在对照组治疗的基础上给予低分子肝素,比较两组治疗前后孕周、胎儿生长指标、脐血流指标、羊水指标,实验组治疗前后D-D二聚体、血小板(PLT)、部分凝血活酶时间(APTT)、凝血酶原时间(PT)。结果两组在治疗前后孕周差值比较,差异无统计学意义(P>0.05);两组胎儿生长指标、S/D比值、羊水指数、羊水最大前后径比较,差异无统计学意义(P>0.05);实验组治疗后APTT时间延长,与治疗前比较,差异有统计学意义(P<0.05),D-D二聚体、PLT、PT与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论低分子肝素对胎儿生长受限与传统治疗相比并没有明显优势,临床使用尚存在争议。
- 沙梦晗陈素华亢庆玲张洋余楠李伟乌剑利肖娟
- 关键词：低分子肝素胎儿生长受限
- 上皮-间质转化在滋养细胞分化和子痫前期中的作用被引量：4
- 2018年
- 上皮-间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)指上皮细胞经特定程序转化成具有间质表型细胞的生物学过程,转化后的细胞丧失极性和粘附功能,获得迁移和侵袭能力。1908年,Lillie首次报道了这种细胞间转化状态[1]。1982年,Greenburg等[2]正式提出EMT概念,并认为这是一个动态可逆的过程。EMT可分为3型,1型主要与胚胎着床和器官发育相关,2型主要与创伤愈合、组织再生和器官纤维化相关,3型主要与癌症进展和转移相关[3]。近年有研究认为,EMT与滋养细胞分化及子痫前期发病相关,本文综述如下。
- 范磊肖娟李伟冯云刘静曾雪陈凯月亢庆玲陈素华
- 关键词：上皮-间质转化子痫前期
- 钙离子浓度对鼠白血病WEHI-3细胞Caspase-3、Caspase-12和Bcl-2表达的影响
- 2005年
- 目的:研究细胞内钙离子浓度[ Ca2+]i的升高对鼠白血病WEHI 3细胞株中Caspase- 3、Caspase- 12和Bcl-2表达的影响。方法:在体外培养下,经不同浓度Econazole处理的WEHI- 3 细胞株用荧光指示剂Fura- 2/AM于双波长荧光分光光度仪上测定[ Ca2+]i。用western blot方法检测Caspase- 3、Caspase- 12和Bcl 2的表达。结果:随着[ Ca2+]i提高,Caspase 12表达逐渐增加,Bcl -2表达逐渐减弱,而Caspase- 3表达不变。结论:[ Ca2+ ]i的升高对WEHI- 3细胞株可诱发不通过Caspase- 3途径的细胞凋亡。
- 刘芳邹萍吴耀辉张敏肖娟
- 关键词：白血病[CA^2+]I
- ET-1在子痫前期大鼠微血管功能障碍中的作用研究被引量：3
- 2019年
- 目的探讨内皮素-1(ET-1)在子痫前期微血管功能障碍中的作用。方法健康SD妊娠大鼠16只,随机对数表随机分为模型组和对照组。模型组妊娠期第13天建立减少子宫灌注压(RUPP)子痫前期模型,对照组给予同期行假手术(开关腹)处理。比较两组大鼠妊娠第19天血压、平均子代数目及平均子代体重,检测两组大鼠外周血ET-1表达及肠系膜动脉ET-1介导的血管收缩功能改变。结果模型组大鼠第妊娠19天平均动脉压(120.30±8.50 mmHg)显著高于对照组(81.75±3.37 mmHg);模型组大鼠平均子代数目(9.82±2.14)、平均子代体重(1.53±0.60 g)显著低于对照组(13.09±1.38)、(2.05±1.06 g),以上差异均具有统计学意义(P<0.01)。模型组大鼠外周血ET-1表达水平(40.18±5.64 ng/ml)显著高于对照组(26.72±3.85 ng/ml),模型组大鼠肠系膜动脉ET-1介导的血管最大收缩显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论ET-1表达增加并介导微血管收缩功能增强可能是子痫前期微血管功能障碍的重要作用机制。
- 李伟肖娟余楠沙梦晗乌剑利陈素华林星光
- 关键词：子痫前期血管功能障碍内皮素-1
- 210例具有11q23染色体异常的急性髓系白血病的临床分析被引量：1
- 2005年
- 目的:研究伴11q23染色体异常的成人急性髓系白血病(AML)的形态学、免疫学和临床特征。方法:对210例初治AML患者进行回顾性分析,包括细胞形态学、免疫表型、核型分析和临床资料。结果:13例AML患者存在11q23易位和缺失(发生率为6.19%),其中6例为M5a,4例为M5b,M4Eo、M3和M2各占1例。免疫表型检测显示伴11q23异常的患者除了高表达造血干/祖细胞标志分子CD34和CD117等外,通常高表达单核系统相关抗原,如CD14、CD15和CD11b。伴11q23异常组的化疗完全缓解率与正常核型对照组无明显差异(P>0.05),但无病生存期低于正常核型对照组(P<0.01)。结论:伴11q23异常的AML占所有AML的6.19%,似与单核细胞的分化阻滞相关,临床预后不良。
- 刘林刘凌波邹萍王小蓓肖娟
- 关键词：白血病急性免疫表型预后
- 一种小鼠可溶性Fas cDNA的克隆与表达被引量：4
- 2002年
- 为获得调节鼠Fas Fas配体系统诱导凋亡的作用 ,根据GenBank中小鼠Fas基因碱基序列 ,设计扩增可溶性Fas(solubleFas ,sFas)引物 ,用RT PCR方法从幼鼠胸腺组织中克隆出与人可溶性Fas类似的新的鼠sFas (FasC)cDNA序列 .该序列缺乏Fas基因的跨膜区片段 ,但不改变其阅读框 .采用定向克隆的方法将之插入pUC19中间载体 ,DNA序列测定证实该片段序列与预期序列完全一致 .利用亚克隆的方法将鼠FasC的cDNA片段克隆到真核表达载体pCA13上 ,构建出重组载体pCA13 FasC ,通过脂质体LF2 0 0 0转染至 2 93细胞 .RT PCR和Western印迹证实 ,鼠FasC在 2 93细胞获得高效表达 .凋亡诱导实验表明 ,鼠FasC的表达可阻断Fas诱导凋亡的作用 ,证实了所转染鼠FasC的生物活性 .
- 胡中波邹萍李爱香肖娟仲照东刘凌波
- 关键词：小鼠可溶性FASCDNA真核表达肿瘤细胞免疫细胞
- 内皮素受体B介导早发型子痫前期胎盘血管功能障碍及其机制初探
- 2023年
- 目的:探索内皮素受体A(ET_(A)R)、内皮素受体B(ET_(B)R)在子痫前期胎盘血管功能障碍中的作用及机制。方法:以早发型子痫前期孕妇(PE组)和同期分娩的正常孕妇(Norm组)为研究对象,收集胎盘组织并分离得到绒毛膜板动脉(CPAs),采用免疫组织化学、qRT-PCR、Western Blotting、酶活性检测方法检测两组CPAs中ET_(A)R和ET_(B)R的表达水平、NO合酶(NOS)的表达水平和活性,通过体外血管张力检测系统检测内皮素-1(ET-1)经ET_(A)R/ET_(B)R介导的血管收缩和舒张。结果:(1)ET_(A)R和ET_(B)R在两组CPAs的内皮和平滑肌中均有表达。PE-CPAs中内皮ET_(B)R的表达水平显著低于Norm-CPAs(P<0.01);(2)PE-CPAs中ET-1介导的血管收缩程度显著高于Norm-CPAs(P<0.05)。去除血管内皮后,ET-1介导的血管收缩程度在Norm-CPAs中增加(P<0.05),而在PE-CPAs中无明显改变(P>0.05);(3)加入ET_(B)R拮抗剂BQ788后,ET-1介导的血管收缩程度在Norm-CPAs中显著增加(P<0.05),而在PE-CPAs中无明显改变(P>0.05)。加入ET_(A)R拮抗剂BQ123后,与Norm-CPAs相比较,PE-CPAs中ET-1介导的血管舒张功能显著降低(P<0.05)。加入ET_(B)R激动剂IRL1620后,与Norm-CPAs相比较,PE-CPAs中ET-1介导的血管舒张功能显著降低(P<0.05);(4)PE-CPAs中内皮型NOS(eNOS)和诱导型NOS(iNOS)的蛋白表达水平均低于Norm-CPAs(P<0.05),且eNOS活性显著低于Norm-CPAs(P<0.01)。结论:ET-1/ET_(B)R介导的血管舒张功能降低可能是早发型子痫前期胎盘血管功能紊乱的重要机制,其下游作用途径可能与NOS表达及活性下调有关。
- 马松燕李伟乌剑利肖娟陈素华范磊
- 关键词：早发型子痫前期内皮素-1内皮素受体B
