樊继彩
- 作品数：35 被引量：145H指数：7
- 供职机构：杭州市疾病预防控制中心更多>>
- 发文基金：杭州市科技发展计划项目杭州市医药卫生科技计划项目浙江省医药卫生科学研究基金更多>>
- 相关领域：理学医药卫生环境科学与工程一般工业技术更多>>
- 吹扫捕集-气相色谱-质谱联用法测定水中7种典型嗅味物质被引量：9
- 2016年
- 目的水中土臭素(GSM)、2-甲基异莰醇(2-MIB)、2-异丙基-3甲氧基吡嗪(IPMP)、2-异丁基-3-甲氧基吡嗪(IBMP)、2,4,6-三氯苯甲醚(TCA)、二甲基三硫醚(DMTS)和β-紫罗兰酮(β-lonone)的吹扫捕集-气相色谱-质谱联用检测方法。方法对7种典型嗅味物质的色谱分离条件、样品吹扫条件等进行优化。在40 ml水样中加入2 g氯化钠,吹扫捕集装置于20℃高纯氦气吹扫11 min,250℃下脱附2 min,吹扫流量为40 ml/min。以保留时间和质谱全扫描(Scan)方式进行定性分析,扫描质量为m/z 35~350;以质谱选择离子监测(SIM)模式进行定量分析。结果7种嗅味物质浓度为2.5 ng/L^500 ng/L时,线性关系良好;除了TCA的最低检出限为2.50 ng/L之外,其他6种嗅味物质的检出限均为1.25 ng/L。在20 ng/L、100 ng/L 2种加标浓度水平下,回收率分别为77%~120%、91%~109%,相对标准偏差分别为3.9%~10.5%、2.0%~6.8%。结论该方法快速、准确,可用于水中7种异味有机物的检测。
- 张力群吴平金铨边天斌樊继彩任韧
- 关键词：嗅味物质气相色谱-质谱联用法吹扫捕集
- 温度和时间对塑化剂从食品包装材料向食品模拟物中迁移影响的研究被引量：4
- 2021年
- 目的研究浸泡温度和时间对邻苯二甲酸酯类塑化剂从食品包装材料迁移到食品模拟液中的影响。方法采用双面浸泡法,把塑料包装材料浸泡在模拟液中,改变浸泡温度和时间,用正己烷提取浸泡液,气相色谱串联三重四级杆质谱(GC-MS/MS)法测定,5种内标法进行定量。结果当浸泡时间相同时,随着温度增加,模拟液中塑化剂的迁移量都有增加,10%乙醇水溶液和3%醋酸水溶液中增加不明显,异辛烷模拟液中迁移量增加最多;当浸泡温度相同时,随着浸泡时间的增长,塑化剂迁移量增加,但不同模拟物中塑化剂的迁移量不同,同种模拟物中不同种类塑化剂的迁移量也不同。结论浸泡温度和时间对塑化剂从塑料包装材料向食品中的迁移有影响,塑化剂迁移量随着浸泡温度和时间的增加而增加。
- 樊继彩薛鸣王姝婷何华丽任韧
- 关键词：食品模拟物温度迁移
- 浙江省某地区生活饮用水中44种典型药物活性成分污染水平调查被引量：1
- 2022年
- 目的对浙江省某地区生活饮用水中44种典型药物活性成分污染水平进行调查。方法采用超高效液相色谱-串联三重四级杆质谱法对水源水、出厂水和末梢水中44种典型药物活性成分的污染水平和污染特征进行调查,应用多重线性回归进行统计学意义分析。结果饮用水水源水、出厂水、末梢水中,检出28种药物活性成分,大多数药物活性成分的污染水平为水源水>出厂水>末梢水。金刚烷胺的检出率最高,总检出率为66.9%。枯水期和丰水期的检出率分别为91.4%、32.8%,检出浓度最大值为347.7 ng/L和4.910 ng/L。此外,强力霉素和罗红霉素在枯水期和丰水期的检出率均超过18%。剩余的药物活性成分中,大部分药物在枯水期的检出率和检出浓度均大于丰水期。结论浙江省某地区生活饮用水源中44种典型药物活性成分污染水平总体不高,但金刚烷胺、强力霉素和罗红霉素的污染情况相对较严重,应引起足够的重视。
- 薛鸣吴昊澄黄希汇王姝婷樊继彩任韧
- 关键词：饮用水污染调查
- 一种可调节式室内用检测装置及其使用方法
- 本发明涉及测量技术领域，具体为一种可调节式室内用检测装置及其使用方法，系统包括：传感器数据过滤模块，基于传感器信号，通过调整当前时间窗的长度，确定时间范围，获取时间窗设置参数，在设定时间窗内，分析并计算每个数据点的事件发...
- 薛鸣何华丽 郑子聪金铨樊继彩王姝婷任韧龚立科
- 食品包装纸中11种DSD-FWAs的迁移试验
- 2021年
- 目的观察食品包装纸中11种双三嗪氨基二苯乙烯类荧光增白剂(DSD-FWAs)迁移情况,为食品包装纸的质量安全监管提供依据。方法收集41份DSD-FWAs阳性的食品包装纸样品,剪成表面积为6 cm2的纸片,分别浸泡于10 mL的蒸馏水、3%乙酸、10%乙醇和95%乙醇4种食品模拟物中,在特定时间和温度下进行迁移试验;采用高效液相色谱-荧光检测(HPLC-FLD)法检测11种DSD-FWAs迁移量。结果4种食品模拟物中均检出C.I.220、C.I.24、C.I.210、C.I.85、C.I.113、C.I.264、C.I.353和C.I.357。在相同温度和时间下,迁移量从大到小依次为10%乙醇、蒸馏水、3%乙酸和95%乙醇。C.I.220在4种食品模拟物中均有溶出,在20~90℃浸泡温度下,迁移量随浸泡温度升高而增加;在20、40、60℃浸泡温度下,C.I.220在4种食品模拟物中的迁移量随时间延长均呈快速上升后平稳的趋势。结论食品包装纸的储存温度越高、保存时间越长,包装纸中的DSD-FWAs越容易向食品迁移。
- 何华丽樊继彩王小芳任韧
- 关键词：食品包装纸食品模拟物迁移量
- 气相色谱法测定土壤中14种有机氯农药被引量：1
- 2012年
- 目的:采用气相色谱法建立土壤样品中有机氯农药的检测方法。方法:土壤样品干燥过筛后,对比了旋涡振荡、超声、匀浆三种样品提取方式,采用固相萃取小柱净化,经气相色谱(ECD)检测。结果:超声提取效果优于其他两种提取方式,14种有机氯农药在0.005μg/ml～1.0μg/ml的浓度范围内线性良好(R>0.99);添加浓度在5.0μg/kg、50μg/kg水平下,14种OCPs的平均回收率范围分别为80.2%～112%、80.6%～110%,相对标准偏差范围分别为4.77%～11.3%、1.41%～8.12%,方法检出限为0.80μg/kg～1.51μg/kg。结论:该方法操作简便,灵敏度高,能够满足土壤中有机氯农药残留的检测。
- 王姝婷金铨黄希汇王小芳樊继彩
- 关键词：气相色谱法土壤有机氯农药
- 水中双酚A和辛基酚及4-壬基酚的高效液相色谱荧光检测法被引量：6
- 2013年
- 目的建立同时测定水中双酚A、辛基酚、4-壬基酚的高效液相色谱荧光检测法。方法样品经液-液萃取，采用XTerraRP18色谱柱（4．6mm×150mm，5μm），以甲醇-水（体积比为80：20）为流动相，高效液相色谱荧光检测器进行检测。结果双酚A、辛基酚、4-壬基酚的检出限为0．01—0．02μg／L，平均回收率为82．8％～97．8％，相对标准偏差为1．26％-4．14％。结论该方法操作简便，回收率高，重复性好，适用于水中双酚A、辛基酚、4-壬基酚的同时检测。
- 曾文芳王小芳虞爱旭吴龙樊继彩王姝婷
- 关键词：色谱法高效液相双酚A辛基酚4-壬基酚
- 气相色谱串联三重四级杆质谱法测定食品模拟物中20种邻苯二甲酸酯类塑化剂迁移被引量：6
- 2021年
- 目的测定食品包装材料中20种邻苯二甲酸酯类塑化剂(PAEs)向食品模拟物中的迁移。方法采用双面浸泡法,把塑料包装材料浸泡在模拟物中,用正己烷提取浸泡液,气相色谱串联三重四级杆质谱(GC-MS/MS)法测定,5种内标法进行定量。结果20种PAES在对应的浓度范围内(5μg/L~500μg/L)线性较好,相关系数>0.9949。方法定量限为0.14μg/kg~27.2μg/kg。样品在低、中、高不同浓度时的加标回收率为82.3%~112.5%,RSD为0.6%~7.6%(n=6)。结论本实验建立的方法快速、简单、准确,能满足食品模拟物中20种邻苯二甲酸酯类塑化剂测定的要求。
- 樊继彩薛鸣王姝婷何华丽任韧
- 关键词：食品模拟物迁移
- 分光光度法测定不同食品基质中亚硝酸盐含量被引量：23
- 2016年
- 目的建立测定不同食品基质中亚硝酸盐含量的分光光度法。方法取适量样品,按不同基质进行提取和净化,用分光光度法测定亚硝酸盐含量（以亚硝酸钠计）。结果方法检出限：液态乳和发酵乳中为0.02 mg/kg,其他样品中为0.2 mg/kg。淀粉类样品在添加浓度1.0-5.0 mg/kg范围内,回收率为77.6%-113%,RSD为1.9%-13.4%;肉制品类样品在添加浓度2.0-10.0 mg/kg范围内,回收率为77.5%-111.5%,RSD为2.1%-7.8%;腌菜类样品在添加浓度2.0-10.0 mg/kg范围内,回收率为58.5%-78.1%,RSD为4.0%-12.5%;液态乳、发酵乳类样品在添加浓度0.2-1.0 mg/kg范围内,回收率为81.5%-98.8%,RSD为1.4%-8.1%。结论该方法对不同食品基质样品的前处理方法进行了优化,干扰少,准确度、灵敏度高,能满足各类食品中亚硝酸盐的测定。
- 任韧金铨龚立科薛鸣樊继彩黄希汇
- 关键词：食品基质亚硝酸盐分光光度法
- 连续流动注射分光光度法测定杏仁中氰化物被引量：4
- 2021年
- 目的 建立一种测定杏仁中氰化物的连续流动注射分光光度法,并应用于杏仁中氰化物含量的检测。方法 处理后的杏仁样品经超声30 min,37℃下水解48 h后,上清液过滤后经连续流动注射仪在线蒸馏分析。结果 氰化物在0 mg/kg~40 mg/kg质量浓度内线性良好,相关系数(r)> 0. 999,氰化物的检出限(S/N=10)为0. 10 mg/kg。杏仁样品在50 mg/kg、500 mg/kg、1 000 mg/kg 3种浓度水平的加标回收率为86. 0%~91. 3%,相对标准偏差<4. 8%(n=6)。结果显示杏仁样品中氰化物含量在0 mg/kg~2 000 mg/kg,平均含量为112 mg/kg。结论 在线蒸馏连续流动注射分析法简便、准确、可靠,适用于杏仁中氰化物的检测。通过对48份杏仁样品的测定,得到了杏仁中的氰化物含量。结果显示部分苦杏仁样品中氰化物含量很高,过量食入引起的中毒风险需高度警惕。
- 边天斌黄希汇樊继彩王小芳
- 关键词：流动注射氰化物杏仁
