李玥琦
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：江苏省人民医院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 一种质子泵靶点基因多态性检测试剂盒
- 本实用新型公开了一种质子泵靶点基因多态性检测试剂盒,涉及分子生物技术领域。包括盒盖；盒体，盒体与盒盖通过合页铰接；调节机构，调节结构与盒盖旋转连接；封盖机构，封盖机构一端与调节机构连接，另一端与盒盖滑动连接。本实用新型提...
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- 文献传递
- HPLC-MS/MS法测定人尿液中西他沙星的浓度被引量：1
- 2016年
- 目的：建立灵敏、快速、准确的人尿液中西他沙星浓度的HPLC-MS/MS检测方法,并将其用于测定健康受试者口服西他沙星颗粒剂后的尿药排泄。方法：尿液经甲醇处理后,取上清液进行HPLC-MS/MS法分析。10例受试者,每例空腹和餐后（随机交叉）单次口服西他沙星颗粒剂50 mg,经5天的清洗期后将两式受试者对调,两周期分别收集给药前（0 h）及给药后0-3、3-6、6-12、12-24、24-36、36-48、48-60 h各时间段的所有尿液并分析,计算西他沙星在尿液中的累计排泄量和累积排泄率。结果：西他沙星尿液的线性范围为0.250-200μg·m L^-1,定量限为0.250μg·m L^-1。健康受试者口服西他沙星颗粒剂后3 h即能检测到原型药物,36小时内经尿液排泄基本完全,累积排泄量约为35 mg,累积排泄率约为70%。结论：所建立的方法简便、可靠,可用于人口服西他沙星颗粒剂后药物尿液浓度的测定及其尿药排泄研究。
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- 关键词：西他沙星HPLC-MS/MS尿药浓度
- 胃H<Sup>+</Sup>/K<Sup>+</Sup>-ATPase基因多态性检测引物、试剂盒及检测方法
- 本发明公开了一种胃H<Sup>+</Sup>/K<Sup>+</Sup>‑ATPase基因多态性检测引物、检测与质子泵抑制剂(PPIs)药效靶点胃H<Sup>+</Sup>/K<Sup>+</Sup>‑ATPase相关基...
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