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李泌

作品数：7 被引量：3H指数：1
供职机构：广东省妇幼保健院更多>>
相关领域：医药卫生农业科学更多>>

合作作者

文献类型

  • 6篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 3篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 5篇试剂
  • 5篇试剂盒
  • 4篇探针
  • 3篇引物
  • 2篇新生儿
  • 2篇心脏
  • 2篇心脏病
  • 2篇心脏病患儿
  • 2篇肉芽
  • 2篇肉芽肿
  • 2篇肉芽肿性
  • 2篇综合征
  • 2篇微缺失
  • 2篇细菌
  • 2篇先天
  • 2篇先天性
  • 2篇先天性心脏
  • 2篇先天性心脏病
  • 2篇先天性心脏病...
  • 2篇菌属

机构

  • 7篇广东省妇幼保...

作者

  • 7篇张亮
  • 7篇李泌
  • 6篇马健
  • 3篇周伟平
  • 2篇孙善权
  • 2篇于海静
  • 2篇王颀
  • 2篇张翠翠
  • 2篇黄淑君
  • 2篇陈秋平
  • 2篇王波
  • 1篇杨杰
  • 1篇高薇薇

传媒

  • 1篇中华医学遗传...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2022
  • 2篇2021
  • 1篇2018
  • 2篇2017
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
一种检测22q11.2微缺失的特异性引物、探针、检测试剂盒及方法
本发明公开了一种检测22q11.2微缺失的特异性引物、探针、检测试剂盒及方法。本发明设计用于针对目标基因TBX1和内参基因RPP30的特异性引物和探针，通过微滴式数字PCR技术结合Taqman技术，将22q11.2 DS...
张亮周香城李泌马健陈秋平孙善权张翠翠
文献传递
一种棒状杆菌属细菌和克氏棒状杆菌多重荧光定量PCR引物、探针、试剂盒和检测方法
本发明公开了一种棒状杆菌属细菌和克氏棒状杆菌多重荧光定量PCR引物、探针、试剂盒和检测方法。本发明针对棒状杆菌属细菌23S rRNA基因及克氏棒状杆菌16S rRNA基因序列，设计特异性引物和探针，利用多重荧光定量PCR...
张亮马健周伟平李泌周香城王颀于海静王波
检测Prader-Willi综合征/Angelman综合征的qMS-PCR试剂盒
本发明公开一种检测Prader‑Willi综合征/Angelman综合征的qMS‑PCR试剂盒。该试剂盒包括用于检测SNRPN启动子区域甲基化的引物对和TaqMan‑MGB探针、用于检测SNRPN启动子区域非甲基化的引物...
马健张亮周香城雷雯李泌黄淑君
一种棒状杆菌属细菌和克氏棒状杆菌多重荧光定量PCR引物、探针、试剂盒和检测方法
本发明公开了一种棒状杆菌属细菌和克氏棒状杆菌多重荧光定量PCR引物、探针、试剂盒和检测方法。本发明针对棒状杆菌属细菌23S rRNA基因及克氏棒状杆菌16S rRNA基因序列，设计特异性引物和探针，利用多重荧光定量PCR...
张亮马健周伟平李泌周香城王颀于海静王波
文献传递
一种新生儿感染病原体检测引物探针、试剂盒与应用
本发明公开了一种新生儿感染病原体检测引物探针、试剂盒与应用。所述的新生儿感染病原体包括人型支原体、解脲支原体、生殖器支原体、沙眼衣原体、微小脲原体、大肠埃希氏菌、B族链球菌、淋球菌、肠道病毒、巨细胞病毒或单纯疱疹病毒1型...
张亮雷雯周伟平华立栋李泌杨杰高薇薇
微滴数字PCR技术检测先天性心脏病患儿染色体22q11．2区段微缺失被引量：3
2018年
目的探索一种检测22qii．2微缺失综合征的新方法。方法针对22q11．2微缺失综合征特异缺失区内的TBX1基因和内参基因RPP30设计引物和探针，采用微滴数字PCR（dropletdigitalPCR，ddPCR）的方法计算TBX1／RPP30的比值，检测22q11．2区段微缺失。结果通过数字PCR方法计算TBX1／尺PP30的比值检测22q11．2微缺失综合征，检出3例微阵列比较基因组杂交检测结果为22q11．2微缺失综合征阳性的样本。在14例临床诊断为先天性心脏病的患儿中检测出2例22q11．2微缺失阳性样本。结论微滴数字PCR可以准确检测出22q11．2区段微缺失，可提供一种快速、经济的检测先天性心脏病相关染色体22q11．2微缺失综合征的方法。
周香城张翠翠李泌马健陈秋平孙善权张亮
关键词：先天性心脏病
检测Prader-Willi综合征/Angelman综合征的qMS-PCR试剂盒
本发明公开一种检测Prader‑Willi综合征/Angelman综合征的qMS‑PCR试剂盒。该试剂盒包括用于检测SNRPN启动子区域甲基化的引物对和TaqMan‑MGB探针、用于检测SNRPN启动子区域非甲基化的引物...
马健张亮周香城雷雯李泌黄淑君
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