陈秋平
- 作品数：9 被引量：14H指数：2
- 供职机构：广东省妇幼保健院更多>>
- 发文基金：广东省自然科学基金国家自然科学基金澳门特别行政区科学技术发展基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 基于cfb和scpb基因的无乳链球菌PCR检测方法比较及临床应用被引量：1
- 2021年
- 目的比较基于cfb和scpb基因检测无乳链球菌(GBS)的两种PCR方法,建立合理的实时荧光PCR检测体系,实现快速检测生殖道无乳链球菌的目的。方法通过对60株临床分离的无乳链球菌和15株非无乳链球菌进行PCR扩增,对比和验证cfb和scpb基因的敏感性和特异性,选择检测性能更好的基因为靶标,建立实时荧光定量PCR(real-time PCR)检测体系。对100份宫颈拭子、精液等常见临床标本进行检测,检测结果与传统的培养法进行比较。阳性率的比较采用卡方检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果cfb和scpb基因的特异性均为100%,敏感性分别为98.3%、66.7%,差异有统计学意义(P<0.005)。基于cfb基因的real-time PCR检测100份GBS临床样本的阳性率为35%,高于培养法(30%),差异无统计学意义,但这100份标本中有7份real-time PCR法扩增阳性但未培养出无乳链球菌。结论基于cfb基因的real-time PCR法检测GBS具有直接、快速、简便、高特异性等特点,且敏感性高于常规培养法,可应用于多种临床标本的检测,在临床上具有较大的应用前景。
- 罗娅莎张矣桐张亮陈秋平李碧婷穆小萍
- 关键词：无乳链球菌实时荧光定量PCR
- 多囊卵巢综合征子宫内膜增生病变的临床及代谢特征分析被引量：4
- 2021年
- 目的分析多囊卵巢综合征(PCOS)患者子宫内膜增生病变的临床及代谢特征,寻找子宫内膜增生病变的高危因素,以便更好地指导疾病的管理与治疗。方法选取2018年3月至2019年11月在广东省妇幼保健院行宫腔镜检查+诊断性刮宫的111例PCOS患者,根据病理检查结果分为子宫内膜正常组(PCOS-N组)74例和子宫内膜病变组(PCOS-EH组)37例,收集和分析两组患者的人体学测量指标及生化指标,寻找PCOS子宫内膜增生病变相关高危因素。结果PCOS-N组患者中,增殖期61例(82.4%)、分泌期13例(17.6%);PCOS-EH组患者中子宫内膜息肉20例(54.1%)、子宫内膜增生不伴不典型增生13例(35.1%)、子宫内膜不典型增生3例(8.1%)、子宫内膜癌1例(2.7%)。PCOS-EH组体重、体重指数(BMI)、腰围、臀围、甘油三酯(TG)、2h血糖、空腹胰岛素(FINS)、2h胰岛素、稳态模型法胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、游离雄激素指数(FAI)均高于PCOS-N组,差异有统计学意义(P<0.05)。PCOS-EH组中糖耐量异常(IGT)、糖尿病(DM)、胰岛素抵抗(IR)、高雄激素血症(HA)的发生率均高于PCOS-N组,性激素结合球蛋白(SHBG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平低于PCOS-N组,差异有统计学意义(P<0.05)。PCOS子宫内膜增生病变的高危因素有超重或肥胖、IR、IGT、DM、HA(P<0.05),OR值分别为3.07、3.52、2.78、3.80、15.81。结论IR、HA、超重或肥胖是PCOS子宫内膜增生病变的高危因素,应重视对PCOS患者的体格检查及糖代谢筛查,适度放宽诊断性刮宫的手术指征,预防PCOS子宫内膜增生病变。
- 李小芳胡克李洁明蔡仁燕陈秋平周香城周嘉禾钟明琳张小伟李荔
- 关键词：多囊卵巢综合征胰岛素抵抗
- DNA甲基化在职业接触健康评价中应用被引量：1
- 2020年
- 职业接触是指由于职业活动而暴露在危险因素中,从而有可能损害健康或危及生命的一种情况[1].2018年全国共报告各类职业病新发病例23 497例,职业性尘肺病及其他呼吸系统疾病19 524例(其中职业性尘肺病19 468例)[2].这些病例只是冰山一角,还有许多未表现出明显临床症状的人群正处于职业危害之中.大量有毒有害污染物的接触可引起遗传物质的损伤,诸如突变、缺失、插入、重复及染色体畸变等,最终导致有害效应的产生[3].有研究表明,生物体为了维持自身稳态,在不发生基因序列改变的情况下,可通过调节基因修饰来应对外环境的影响[4].基因修饰包括DNA甲基化、组蛋白修饰和微小RNA(microRNA,miRNA)修饰等,其中DNA甲基化作为表观遗传学的重要部分已成为研究热点之一[5].在部分职业活动中,由于经常接触苯、多环芳烃、微小颗粒等物质可引起某些基因的甲基化修饰改变,导致各种呼吸系统、神经系统及循环系统疾病及癌症等发病率升高[6-8].本文拟从职业接触导致的DNA甲基化异常及相关DNA甲基化检测技术发展趋势等方面,对DNA甲基化在职业接触健康评价中的应用进行综述.
- 雷雯周香城陈秋平
- 关键词：职业病DNA甲基化芯片
- 泛病原体芯片在小儿重症肺炎病因学诊断中的应用被引量：2
- 2018年
- 目的:探讨泛病原体基因芯片EOPM在小儿重症肺炎病因学诊断中的应用价值。方法:收集2018年3月广东省妇幼保健院儿科收治的常规临床方法病原体检测结果为阴性的5例重症肺炎患儿的血清、痰液或肺泡灌洗液标本,行核酸提取、基因芯片杂交、测序验证实验进行病原体检测。结果:5例小儿重症肺炎芯片检出病原体依次分别为呼吸道合胞病毒、呼吸道合胞病毒与鼻病毒共感染、副流感病毒伴随链球菌共感染、副流感病毒、腺病毒,经PCR及测序验证与芯片结果一致。结论:泛病原体基因芯片能有效检测出不明病因小儿重症肺炎的致病原,为针对性临床治疗提供了重要依据。
- 黄淑君周帅周香城陈秋平张亮
- 关键词：小儿重症肺炎
- 多囊卵巢综合征患者子宫内膜病变的基因表达谱被引量：1
- 2022年
- 目的:通过基因芯片技术筛选出多囊卵巢综合征(PCOS)患者子宫内膜正常组(PCOS-E)和子宫内膜病变组(PCOS-EH)的差异表达基因,探讨PCOS合并子宫内膜病变的相关致病基因。方法:选取2018年3月~2019年11月于广东省妇幼保健院行宫腔镜检查+诊刮术的PCOS患者,根据病理检查结果:分为两组PCOS-E和PCOS-EH。两组中各随机选取10例子宫内膜标本,利用芯片差异显著性分析(SAM)软件筛选两组差异表达基因,并进行Gene Ontology(GO)及Pathway富集分析,建立基因表达谱。结果:基因芯片差异显著性分析结果:共筛选出有表达意义的基因29871个,PCOS-EH组子宫内膜组织中存在表达差异的基因共810个,其中上调基因408个,下调基因402个。GO生物学过程富集类别128个,分子功能富集类别23个,细胞组成富集类别19个,发现多个基因功能簇的富集。共筛选出23条代谢通路的差异基因,涉及Wnt信号通路、细胞因子-细胞因子受体相互作用、PI3K-Akt信号通路、MAPK信号通路,其中Wnt信号通路的负调控(q-value=4.96E-05)具有显著差异。利用KEGG通路分析发现,Wnt信号通路中涉及8个基因,其中2个差异基因表达下调(SFRP1=-2.70、SFRP4=-4.55),6个差异基因表达上调(WIF1=11.88、DKK4=9.40、NKD1=8.93、WNT6=4.65、BAMBI=3.79、PRKCG=2.99),表达均显著差异。结论:PCOS患者子宫内膜病变的基因表达谱与正常增殖期子宫内膜存在明显差异,累及Wnt信号传导通路,这些改变可能与PCOS患者子宫内膜病变相关,相关基因表达(产物)可作为早期预测的生物标记物。
- 李小芳胡克李洁明金文艳陈秋平周香城张小伟周嘉禾钟明琳李荔
- 关键词：多囊卵巢综合征基因芯片技术WNT信号通路
- 微阵列在22q11.2微缺失综合征诊断和产前诊断中的应用被引量：2
- 2015年
- 目的对外周血样和产前诊断样品进行微阵列比较基因组杂交(a CGH)检测结果进行回顾性分析。方法对2012年至2014年本院进行a CGH检测的病例进行基因组拷贝数变异分析,其中外周血样品448例,产前诊断样品2 177例,外周血及产前标本应用a CGH技术进行基因组拷贝数变异分析。结果检测出10例22q11.2微缺失,其中4例为新生儿,3例有22q11.2微缺失综合征的临床表型;6例为产前诊断病例,其中2例有22q11.2缺失综合征的临床表型。结论 a CGH产前检测能有效检出22q11.2微缺失综合征,对于优生优育、明确胎儿预后具有重要意义。
- 黄伟伟卢建杨曦陈秋平刘舒尹爱华
- 关键词：微阵列比较基因组杂交产前诊断22Q11.2微缺失
- 双退火温度可增强RT-qPCR过程中的荧光信号
- 2018年
- 为了比较不同实时荧光定量PCR的扩增程序对荧光信号收集的影响,优化出最佳方案,并尽可能地成为普适性的实验方法,以引物及探针为目标,对其退火温度进行优化,测试不同的RT-PCR扩增程序,并以最终的△Fluorescence为依据判断程序优劣.实验结果表明,在设定探针的退火温度(62℃)之后,再给定一个较低的引物退火的温度(55℃)有利于荧光信号的收集,并能得到更为标准的峰形图.这说明实时荧光定量PCR的反应程序中,设置双退火温度更有利于荧光信号的激发和收集,更加便于实验结果的判读.
- 冯德峰华立栋周伟平陈秋平张亮高利伟
- 关键词：实时荧光定量PCR水解
- 一种检测22q11.2微缺失的特异性引物、探针、检测试剂盒及方法
- 本发明公开了一种检测22q11.2微缺失的特异性引物、探针、检测试剂盒及方法。本发明设计用于针对目标基因TBX1和内参基因RPP30的特异性引物和探针，通过微滴式数字PCR技术结合Taqman技术，将22q11.2 DS...
- 张亮周香城李泌马健陈秋平孙善权张翠翠
- 文献传递
- 微滴数字PCR技术检测先天性心脏病患儿染色体22q11．2区段微缺失被引量：3
- 2018年
- 目的探索一种检测22qii．2微缺失综合征的新方法。方法针对22q11．2微缺失综合征特异缺失区内的TBX1基因和内参基因RPP30设计引物和探针，采用微滴数字PCR（dropletdigitalPCR，ddPCR）的方法计算TBX1／RPP30的比值，检测22q11．2区段微缺失。结果通过数字PCR方法计算TBX1／尺PP30的比值检测22q11．2微缺失综合征，检出3例微阵列比较基因组杂交检测结果为22q11．2微缺失综合征阳性的样本。在14例临床诊断为先天性心脏病的患儿中检测出2例22q11．2微缺失阳性样本。结论微滴数字PCR可以准确检测出22q11．2区段微缺失，可提供一种快速、经济的检测先天性心脏病相关染色体22q11．2微缺失综合征的方法。
- 周香城张翠翠李泌马健陈秋平孙善权张亮
- 关键词：先天性心脏病
